17-Hydroxyprogesterone

Kandungan

• Apakah ujian 17-hydroxyprogesterone (17-OHP)?
• Untuk apa ia digunakan?
• Mengapa saya memerlukan ujian 17-OHP?
• Apa yang berlaku semasa ujian 17-OHP?
• Adakah saya perlu melakukan apa-apa untuk mempersiapkan ujian?
• Adakah terdapat risiko untuk ujian ini?
• Apa maksud hasilnya?
• Adakah perkara lain yang perlu saya ketahui mengenai ujian 17-OHP?
• Rujukan

Apakah ujian 17-hydroxyprogesterone (17-OHP)?

Ujian ini mengukur jumlah 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) dalam darah. 17-OHP adalah hormon yang dibuat oleh kelenjar adrenal, dua kelenjar yang terletak di atas buah pinggang. Kelenjar adrenal membuat beberapa hormon, termasuk kortisol. Kortisol penting untuk mengekalkan tekanan darah, gula darah, dan beberapa fungsi sistem imun. 17-OHP dibuat sebagai sebahagian daripada proses menghasilkan kortisol.

Ujian 17-OHP membantu mendiagnosis gangguan genetik yang jarang disebut hiperplasia adrenal kongenital (CAH). Di CAH, perubahan genetik, yang dikenali sebagai mutasi, mencegah kelenjar adrenal membuat cukup kortisol. Oleh kerana kelenjar adrenal bekerja lebih keras untuk membuat lebih banyak kortisol, mereka menghasilkan 17-OHP tambahan, bersama dengan hormon seks lelaki tertentu.

CAH boleh menyebabkan perkembangan organ seks dan ciri seksual yang tidak normal. Gejala gangguan berkisar dari ringan hingga teruk. Sekiranya tidak dirawat, bentuk CAH yang lebih teruk boleh menyebabkan komplikasi serius, termasuk dehidrasi, tekanan darah rendah, dan degupan jantung yang tidak normal (aritmia).

Nama lain: 17-OH progesteron, 17-OHP

Untuk apa ia digunakan?

Ujian 17-OHP paling kerap digunakan untuk mendiagnosis CAH pada bayi baru lahir. Ia juga dapat digunakan untuk:

• Diagnosis CAH pada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua yang mungkin mempunyai bentuk gangguan yang lebih ringan. Pada CAH yang lebih ringan, gejala mungkin muncul di kemudian hari, atau kadang-kadang tidak sama sekali.
• Pantau rawatan untuk CAH

Mengapa saya memerlukan ujian 17-OHP?

Bayi anda akan memerlukan ujian 17-OHP, biasanya dalam 1-2 hari selepas kelahiran. Ujian 17-OHP untuk CAH kini diperlukan oleh undang-undang sebagai sebahagian daripada pemeriksaan baru lahir. Pemeriksaan bayi yang baru lahir adalah ujian darah sederhana yang memeriksa pelbagai penyakit serius.

Kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua juga mungkin memerlukan ujian jika mereka mempunyai simptom CAH. Gejala akan berbeza bergantung pada seberapa parah gangguan itu, usia ketika gejala muncul, dan sama ada anda lelaki atau wanita.

Gejala bentuk gangguan yang paling teruk biasanya muncul dalam 2-3 minggu selepas kelahiran.

Sekiranya bayi anda dilahirkan di luar Amerika Syarikat dan tidak menjalani pemeriksaan baru lahir, mereka mungkin memerlukan ujian sekiranya mereka mempunyai satu atau lebih daripada gejala berikut:

• Alat kelamin yang tidak jelas lelaki atau wanita (alat kelamin yang tidak jelas)
• Kekeringan
• Muntah dan masalah makan yang lain
• Irama jantung yang tidak normal (aritmia)

Kanak-kanak yang lebih tua mungkin tidak mengalami gejala sehingga akil baligh. Pada kanak-kanak perempuan, gejala CAH termasuk:

• Tempoh haid yang tidak teratur, atau tidak ada tempoh sama sekali
• Kemunculan awal rambut kemaluan dan / atau lengan
• Rambut berlebihan di muka dan badan
• Suara dalam
• Kelentit diperbesar

Pada kanak-kanak lelaki, gejala termasuk:

• Zakar membesar
• Akil baligh awal (akil baligh)

Pada lelaki dan wanita dewasa, gejala mungkin termasuk:

• Ketidaksuburan (ketidakupayaan untuk hamil atau hamil pasangan)
• Jerawat teruk

Apa yang berlaku semasa ujian 17-OHP?

Untuk pemeriksaan bayi yang baru lahir, profesional penjagaan kesihatan akan membersihkan tumit bayi anda dengan alkohol dan mencucuk tumit dengan jarum kecil. Penyedia akan mengumpulkan beberapa tetes darah dan meletakkan pembalut di laman web ini.

Semasa ujian darah untuk kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua, seorang profesional penjagaan kesihatan akan mengambil sampel darah dari urat di lengan anda, menggunakan jarum kecil. Setelah jarum dimasukkan, sejumlah kecil darah akan dikumpulkan ke dalam tabung uji atau botol. Anda mungkin merasa sedikit tersengat ketika jarum masuk atau keluar. Ini biasanya mengambil masa kurang dari lima minit.

Adakah saya perlu melakukan apa-apa untuk mempersiapkan ujian?

Tidak ada persediaan khas yang diperlukan untuk ujian 17-OHP.

Adakah terdapat risiko untuk ujian ini?

Terdapat risiko yang sangat kecil untuk anda atau bayi anda dengan ujian 17-OHP. Anda mungkin mengalami sedikit kesakitan atau lebam di tempat jarum dimasukkan, tetapi kebanyakan gejala hilang dengan cepat. Bayi anda mungkin merasa sedikit mencubit ketika tumit dicucuk, dan lebam kecil mungkin terbentuk di tapak. Ini mesti hilang dengan cepat.

Apa maksud hasilnya?

Sekiranya hasil menunjukkan tahap 17-OHP yang tinggi, kemungkinan anda atau anak anda mempunyai CAH. Biasanya, tahap yang sangat tinggi bermaksud bentuk keadaan yang lebih teruk, sementara tahap yang tinggi biasanya bermaksud bentuk yang lebih ringan.

Sekiranya anda atau anak anda dirawat kerana CAH, tahap 17-OHP yang lebih rendah mungkin bermaksud rawatan itu berjalan. Rawatan boleh merangkumi ubat-ubatan untuk menggantikan kortisol yang hilang. Kadang kala pembedahan dilakukan untuk mengubah penampilan dan fungsi alat kelamin.

Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai keputusan anda atau hasil anak anda, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda.

Ketahui lebih lanjut mengenai ujian makmal, julat rujukan, dan hasil pemahaman.

Adakah perkara lain yang perlu saya ketahui mengenai ujian 17-OHP?

Sekiranya anda atau anak anda didiagnosis menghidap CAH, anda mungkin ingin berunding dengan kaunselor genetik, profesional genetik yang terlatih. CAH adalah gangguan genetik di mana kedua ibu bapa mesti mengalami mutasi genetik yang menyebabkan CAH. Ibu bapa mungkin merupakan pembawa gen, yang bermaksud mereka mempunyai gen tetapi biasanya tidak mempunyai gejala penyakit. Sekiranya kedua-dua ibu bapa adalah pembawa, setiap anak mempunyai 25% peluang untuk menghidapnya.

Rujukan

1. Cares Foundation [Internet]. Union (NJ): Cares Foundation; c2012. Apa itu Hiperplasia Adrenal Kongenital (CAH) ?; [dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 3 skrin]. Boleh didapati dari: https://www.caresfoundation.org/what-is-cah
2. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development [Internet]. Rockville (MD): Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia A.S. Hiperplasia Adrenal Kongenital (CAH): Maklumat Keadaan; [dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 3 skrin]. Boleh didapati dari: https://www.nichd.nih.gov/health/topics/cah/conditioninfo
3. Rangkaian Kesihatan Hormon [Internet]. Persatuan Endokrin; c2019. Hiperplasia Adrenal kongenital; [dikemas kini 2018 Sep; dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 2 skrin]. Boleh didapati dari: https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia
4. Kesihatan Kanak-kanak dari Nemours [Internet]. Jacksonville (FL): The Nemours Foundation; c1995–2019. Hiperplasia Adrenal kongenital; [dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 2 skrin]. Boleh didapati dari: https://kidshealth.org/en/parents/congenital-adrenal-hyperplasia.html
5. Kesihatan Kanak-kanak dari Nemours [Internet]. Jacksonville (FL): The Nemours Foundation; c1995–2019. Ujian Saringan Bayi Baru Lahir; [dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 2 skrin]. Boleh didapati dari: https://kidshealth.org/en/parents/newborn-screening-tests.html
6. Ujian Makmal Dalam Talian [Internet]. Washington DC.; Persatuan Amerika untuk Kimia Klinikal; c2001–2019. 17-Hydroxyprogesterone; [dikemas kini 2018 21 Dis; dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 2 skrin]. Boleh didapati dari: https://labtestsonline.org/tests/17-hydroxyprogesterone
7. Ujian Makmal Dalam Talian [Internet]. Washington DC.; Persatuan Amerika untuk Kimia Klinikal; c2001–2019. Kemandulan; [dikemas kini 2017 27 Nov; dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 2 skrin]. Boleh didapati dari: https://labtestsonline.org/conditions/infertility
8. Institut Kanser Nasional [Internet]. Bethesda (MD): Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia A.S. Istilah Kamus NCI Syarat: kaunselor genetik; [dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 3 skrin]. Boleh didapati dari: https://www.cancer.gov/publications/dactions/cancer-terms/def/794108
9. Pusat Nasional untuk Memajukan Ilmu Terjemahan: Pusat Maklumat Genetik dan Penyakit Jarang [Internet]. Bethesda (MD): Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia A.S. Kekurangan 21-hidroksolase; [dikemas kini 2019 11 Apr; dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 2 skrin]. Boleh didapati dari: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5757/21-hydroxylase-deficiency
10. The Magic Foundation [Internet]. Warrenville (IL): Magic Foundation; c1989–2019. Hiperplasia Adrenal kongenital; [dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 4 skrin]. Boleh didapati dari: https://www.magicfoundation.org/Growth-Disorders/Congenital-Adrenal-Hyperplasia
11. March of Dimes [Internet]. Arlington (VA): March of Dimes; c2020. Ujian Saringan Bayi Baru Lahir Untuk Bayi Anda; [dipetik 2020 8 Ogos]; [kira-kira 3 skrin]. Boleh didapati dari: https://www.marchofdimes.org/baby/newborn-screening-tests-for-your-baby.aspx
12. Kesihatan UF: Kesihatan Universiti Florida [Internet]. Gainesville (FL): Kesihatan Universiti Florida; c2019. Progesteron 17-OH: Gambaran Keseluruhan; [dikemas kini 2019 17 Ogos; dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 2 skrin]. Boleh didapati dari: https://ufhealth.org/17-oh-progesterone
13. Kesihatan UF: Kesihatan Universiti Florida [Internet]. Gainesville (FL): Kesihatan Universiti Florida; c2019. Hiperplasia adrenal kongenital: Gambaran keseluruhan; [dikemas kini 2019 17 Ogos; dipetik 2019 17 Ogos]; [kira-kira 2 skrin]. Boleh didapati dari: https://ufhealth.org/congenital-adrenal-hyperplasia

Maklumat di laman web ini tidak boleh digunakan sebagai pengganti nasihat perubatan profesional atau nasihat. Hubungi penyedia perkhidmatan kesihatan jika anda mempunyai pertanyaan mengenai kesihatan anda.