Bolehkah Remisi Berlaku dengan MS Progresif Sekunder? Bercakap dengan Doktor Anda

Kandungan

• Bolehkah remisi berlaku dengan SPMS?
• Apakah kemungkinan gejala SPMS?
• Bagaimana saya boleh menguruskan gejala SPMS?
• Adakah saya akan kehilangan keupayaan untuk berjalan dengan SPMS?
• Berapa kerap saya mesti berjumpa doktor untuk membuat pemeriksaan?
• The takeaway

Gambaran keseluruhan

Sebilangan besar penghidap MS pertama kali didiagnosis dengan MS yang berulang-ulang (RRMS). Dalam MS jenis ini, tempoh aktiviti penyakit diikuti dengan tempoh pemulihan separa atau lengkap. Tempoh pemulihan itu juga dikenali sebagai pengampunan.

Akhirnya, kebanyakan orang dengan RRMS terus mengembangkan MS progresif sekunder (SPMS). Dalam SPMS, kerosakan saraf dan kecacatan cenderung menjadi lebih maju dari masa ke masa.

Sekiranya anda menghidap SPMS, mendapatkan rawatan dapat membantu memperlambat perkembangan keadaan, membatasi gejala, dan melambatkan kecacatan. Ini dapat membantu anda kekal lebih aktif dan sihat seiring berjalannya waktu.

Berikut adalah beberapa soalan untuk bertanya kepada doktor mengenai kehidupan dengan SPMS.

Bolehkah remisi berlaku dengan SPMS?

Sekiranya anda mempunyai SPMS, anda mungkin tidak akan mengalami tempoh pengampunan sepenuhnya apabila semua gejala hilang. Tetapi anda mungkin melalui tempoh ketika penyakit ini kurang aktif.

Apabila SPMS lebih aktif dengan perkembangan, gejala bertambah buruk dan kecacatan meningkat.

Apabila SPMS kurang aktif tanpa perkembangan, gejala mungkin tinggi untuk jangka waktu tertentu.

Untuk mengehadkan aktiviti dan perkembangan SPMS, doktor anda mungkin menetapkan terapi modifikasi penyakit (DMT). Jenis ubat ini dapat membantu melambatkan atau mencegah perkembangan kecacatan.

Untuk mengetahui potensi faedah dan risiko mengambil DMT, berbincanglah dengan doktor anda. Mereka dapat membantu anda memahami dan mempertimbangkan pilihan rawatan anda.

Apakah kemungkinan gejala SPMS?

SPMS boleh menyebabkan pelbagai gejala, yang berbeza dari orang ke orang. Apabila keadaan semakin meningkat, gejala baru mungkin timbul atau gejala yang ada mungkin bertambah buruk.

Gejala yang berpotensi termasuk:

• keletihan
• pening
• sakit
• gatal
• kebas
• kesemutan
• kelemahan otot
• kekejangan otot
• masalah penglihatan
• masalah keseimbangan
• masalah berjalan kaki
• masalah pundi kencing
• masalah usus
• disfungsi seksual
• perubahan kognitif
• perubahan emosi

Sekiranya anda mengalami gejala baru atau lebih ketara, beritahu doktor anda. Tanyakan kepada mereka jika ada perubahan yang dapat dilakukan pada rancangan rawatan anda untuk membantu membatasi atau meredakan gejala.

Bagaimana saya boleh menguruskan gejala SPMS?

Untuk membantu menguruskan gejala SPMS, doktor anda mungkin menetapkan satu atau lebih ubat.

Mereka juga boleh mengesyorkan perubahan gaya hidup dan strategi pemulihan untuk membantu mengekalkan fungsi fizikal dan kognitif, kualiti hidup, dan kebebasan anda.

Contohnya, anda mungkin mendapat faedah dari:

• terapi fizikal
• terapi pekerjaan
• terapi bahasa pertuturan
• pemulihan kognitif
• penggunaan alat bantu, seperti tongkat atau walker

Sekiranya anda menghadapi masalah untuk mengatasi kesan sosial atau emosi SPMS, penting untuk mendapatkan sokongan. Doktor anda boleh merujuk anda ke kumpulan sokongan atau pakar kesihatan mental untuk kaunseling.

Adakah saya akan kehilangan keupayaan untuk berjalan dengan SPMS?

Menurut National Multiple Sclerosis Society (NMSS), lebih daripada dua pertiga orang dengan SPMS mengekalkan kemampuan untuk berjalan. Sebilangan daripada mereka merasa senang menggunakan tongkat, walker, atau alat bantu lain.

Sekiranya anda tidak lagi dapat berjalan kaki dalam jarak dekat atau jarak jauh, doktor anda akan mendorong anda untuk menggunakan skuter bermotor atau kerusi roda untuk berkeliling. Peranti ini dapat membantu anda mengekalkan mobiliti dan kebebasan anda.

Beritahu doktor anda jika anda sukar berjalan atau menyelesaikan aktiviti harian lain seiring berjalannya waktu. Mereka mungkin memberi ubat, terapi pemulihan, atau alat bantu untuk membantu menguruskan keadaan.

Berapa kerap saya mesti berjumpa doktor untuk membuat pemeriksaan?

Untuk mengetahui bagaimana keadaan anda berkembang, anda harus menjalani ujian neurologi sekurang-kurangnya sekali setahun, menurut NMSS. Doktor anda dan anda boleh menentukan berapa kerap melakukan imbasan pencitraan resonans magnetik (MRI).

Penting juga untuk memberitahu doktor anda jika gejala anda bertambah buruk atau anda menghadapi masalah untuk menyelesaikan aktiviti di rumah atau di tempat kerja. Begitu juga, anda harus memberitahu doktor anda jika anda sukar untuk mengikuti rancangan rawatan yang anda cadangkan. Dalam beberapa kes, mereka mungkin mengesyorkan perubahan pada rawatan anda.

The takeaway

Walaupun pada masa ini tidak ada penawar untuk SPMS, rawatan dapat membantu memperlambat perkembangan keadaan dan membatasi kesannya terhadap kehidupan anda.

Untuk membantu menguruskan gejala dan kesan SPMS, doktor anda mungkin menetapkan satu atau lebih ubat. Perubahan gaya hidup, terapi pemulihan, atau strategi lain juga berpotensi membantu anda menjaga kualiti hidup anda.