Suntikan Brentuximab Vedotin

Kandungan

• Suntikan brentuximab vedotin digunakan
• Sebelum menerima suntikan brentuximab vedotin,
• Suntikan brentuximab vedotin boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

Menerima suntikan brentuximab vedotin boleh meningkatkan risiko anda mengalami leukoencephalopathy multifokal progresif (PML; jangkitan otak yang jarang berlaku yang tidak dapat dirawat, dicegah, atau disembuhkan dan yang biasanya menyebabkan kematian atau kecacatan teruk). Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mempunyai keadaan yang mempengaruhi sistem imun anda. Beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda mengambil ubat yang menekan sistem imun. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut, berhenti menerima suntikan brentuximab vedotin dan segera hubungi doktor anda: penurunan kekuatan atau kelemahan pada satu sisi badan; kesukaran berjalan; kehilangan koordinasi; sakit kepala; kekeliruan; kesukaran berfikir dengan jelas; hilang ingatan; perubahan mood atau tingkah laku biasa; kesukaran bercakap; atau perubahan penglihatan.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda mungkin memerintahkan ujian tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan brentuximab vedotin.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko mendapat suntikan brentuximab vedotin.

Suntikan brentuximab vedotin digunakan

• dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi lain untuk merawat limfoma Hodgkin (penyakit Hodgkin) pada mereka yang belum pernah mendapat rawatan sebelumnya,
• untuk merawat limfoma Hodgkin pada mereka yang berisiko penyakit mereka menjadi lebih teruk atau kembali selepas pemindahan sel induk (prosedur yang menggantikan sumsum tulang yang berpenyakit dengan sumsum tulang yang sihat),
• untuk merawat limfoma Hodgkin pada mereka yang tidak bertindak balas terhadap pemindahan sel stem (prosedur yang menggantikan sumsum tulang yang berpenyakit dengan sumsum tulang yang sihat) atau sekurang-kurangnya dua tempoh rawatan kemoterapi,
• dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi lain untuk merawat limfoma sel besar anaplastik (sALCL; sejenis limfoma bukan Hodgkin) dan jenis limfoma sel T periferal tertentu (PTCL; sejenis limfoma bukan Hodgkin) pada mereka yang sebelumnya tidak menerima rawatan,
• untuk merawat sALCL sistemik pada mereka yang tidak bertindak balas terhadap rawatan kemoterapi yang lain,
• untuk merawat jenis limfoma sel besar anaplastik kulit utama (pcALCL; sejenis limfoma bukan Hodgkin) pada orang yang sebelumnya telah mendapat rawatan lain.

Suntikan Brentuximab vedotin berada dalam kelas ubat yang disebut konjugat antibodi-ubat. Ia berfungsi dengan membunuh sel barah.

Suntikan Brentuximab vedotin dibuat sebagai serbuk untuk dicampurkan dengan cecair dan disuntik selama 30 minit secara intravena (ke dalam vena) oleh doktor atau jururawat di pejabat perubatan atau hospital. Apabila brentuximab vedotin diberikan untuk merawat limfoma Hodgkin, sALCL, atau PTCL, biasanya disuntik 3 minggu sekali selagi doktor mengesyorkan agar anda menerima rawatan. Apabila brentuximab vedotin digunakan bersama dengan kemoterapi untuk merawat limfoma Hodgkin sebagai rawatan pertama, biasanya disuntik 2 minggu sekali selagi doktor mengesyorkan agar anda menerima rawatan.

Suntikan brentuximab vedotin boleh menyebabkan reaksi alergi yang serius, yang biasanya berlaku semasa penyerapan ubat atau dalam 24 jam setelah menerima dos. Anda mungkin menerima ubat-ubatan tertentu sebelum infus anda untuk mencegah reaksi alergi jika anda mempunyai reaksi dengan rawatan sebelumnya. Doktor anda akan memerhatikan anda dengan teliti semasa anda menerima brentuximab vedotin. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, beritahu doktor anda dengan segera: demam, menggigil, ruam, gatal-gatal, gatal-gatal, atau kesukaran bernafas.

Doktor anda mungkin perlu menangguhkan rawatan anda, menyesuaikan dos anda, atau menghentikan rawatan anda sekiranya anda mengalami kesan sampingan tertentu. Pastikan anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa rawatan dengan suntikan brentuximab vedotin.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan brentuximab vedotin,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada brentuximab vedotin, ubat lain, atau mana-mana bahan dalam suntikan brentuximab vedotin. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor anda jika anda menerima bleomycin. Doktor anda mungkin akan memberitahu anda untuk tidak menggunakan suntikan brentuximab vedotin jika anda menerima ubat ini.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan anda menyebutkan salah satu perkara berikut: clarithromycin (Biaxin, dalam PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifamate, in Rifamate, in Rifamate) ritonavir (Norvir, di Kaletra). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit hati atau buah pinggang.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Sekiranya anda seorang wanita yang boleh hamil, anda mesti menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan dan menggunakan alat kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan selama 6 bulan selepas dos terakhir anda. Sekiranya anda lelaki dengan pasangan wanita yang hamil atau boleh hamil, anda mesti menggunakan alat kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan selama 6 bulan selepas dos terakhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang boleh anda gunakan. Sekiranya anda atau pasangan anda hamil semasa menerima suntikan brentuximab vedotin, hubungi doktor anda dengan segera. Suntikan brentuximab vedotin boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa anda menerima suntikan brentuximab vedotin.
• anda harus tahu bahawa ubat ini dapat menurunkan kesuburan pada lelaki. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko mendapat suntikan brentuximab vedotin.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Suntikan brentuximab vedotin boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sembelit
• luka mulut
• selera makan menurun
• pengurangan berat
• penat
• pening
• kelemahan
• kesukaran untuk tidur atau tidur
• kegelisahan
• kulit kering
• keguguran rambut
• berpeluh malam
• sakit sendi, tulang, otot, punggung, lengan, atau kaki
• kekejangan otot

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• pendarahan atau lebam yang tidak biasa
• mati rasa, terbakar, atau kesemutan di tangan, lengan, kaki, atau kaki
• kelemahan otot
• mengelupas atau melepuh kulit
• gatal-gatal
• ruam
• gatal
• loya
• muntah
• cirit-birit
• batuk atau sesak nafas
• kencing berkurang
• bengkak tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah
• sukar, sakit, atau kerap membuang air kecil
• demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain
• kesakitan berterusan yang bermula di kawasan perut tetapi boleh merebak ke bahagian belakang
• kulit pucat
• menguning kulit atau mata
• sakit atau rasa tidak selesa di bahagian perut kanan atas
• air kencing gelap
• pergerakan usus berwarna tanah liat
• sakit perut
• pendarahan atau lebam yang tidak biasa
• najis hitam dan tarry
• darah merah dalam najis

Suntikan brentuximab vedotin boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

• demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain

Tanya ahli farmasi anda sebarang pertanyaan yang anda ada mengenai suntikan brentuximab vedotin.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Adcetris^®