Pengarang: Mark Sanchez
Tarikh Penciptaan: 8 Januari 2021
Tarikh Kemas Kini: 21 November 2024
Anonim
Sindrom Crouzon: apa itu, simptom dan rawatan utama - Kecergasan
Sindrom Crouzon: apa itu, simptom dan rawatan utama - Kecergasan

Kandungan

Sindrom Crouzon, juga dikenali sebagai crostiofacial dysostosis, adalah penyakit yang jarang berlaku di mana terdapat penutupan prematur jahitan tengkorak, yang menyebabkan beberapa kecacatan kranial dan wajah. Kecacatan ini juga dapat menghasilkan perubahan pada sistem tubuh yang lain, seperti penglihatan, pendengaran atau pernafasan, menjadikannya perlu untuk melakukan pembedahan pembetulan sepanjang hidup.

Apabila disyaki, diagnosis dibuat melalui pemeriksaan sitologi genetik yang dilakukan semasa kehamilan, sama ada semasa kelahiran atau pada tahun pertama kehidupan, tetapi biasanya hanya dapat dikesan pada usia 2 tahun ketika kecacatan lebih jelas.

Gejala utama

Ciri-ciri kanak-kanak yang terkena sindrom Crouzon berbeza dari ringan hingga teruk, bergantung kepada keparahan kecacatan, dan termasuk:


  • Kecacatan tengkorak, kepala menggunakan penampilan menara dan tengkuk menjadi lebih rata;
  • Perubahan wajah seperti mata yang menonjol dan lebih jauh daripada biasa, hidung yang membesar, strabismus, keratoconjunctivitis, perbezaan saiz murid;
  • Pergerakan mata yang cepat dan berulang;
  • IQ di bawah normal;
  • Pekak;
  • Kesukaran belajar;
  • Kecacatan jantung;
  • Gangguan defisit perhatian;
  • Perubahan tingkah laku;
  • Tompok beludru coklat hingga hitam di pangkal paha, leher dan / atau di bawah lengan.

Penyebab sindrom Crouzon adalah genetik, tetapi usia ibu bapa boleh mengganggu dan meningkatkan kemungkinan bayi dilahirkan dengan sindrom ini, kerana semakin tua ibu bapa, semakin besar kemungkinan kecacatan genetik.

Penyakit lain yang boleh menyebabkan gejala yang serupa dengan sindrom ini adalah sindrom Apert. Ketahui lebih lanjut mengenai penyakit genetik ini.

Bagaimana rawatan dilakukan

Tidak ada rawatan khusus untuk mengubati sindrom Crouzon, dan oleh itu rawatan anak melibatkan melakukan pembedahan untuk melembutkan perubahan tulang, mengurangi tekanan di kepala dan mencegah perubahan perkembangan bentuk tengkorak dan ukuran otak, dengan mempertimbangkan kedua-dua kesan estetik dan kesan yang bertujuan untuk meningkatkan pembelajaran dan fungsi.


Sebaik-baiknya, pembedahan harus dilakukan sebelum tahun pertama kehidupan kanak-kanak, kerana tulang lebih lembut dan lebih mudah diselaraskan. Di samping itu, pengisian kecacatan tulang dengan metil metakrilat prostetik telah digunakan dalam pembedahan kosmetik untuk melicinkan dan menyelaraskan kontur wajah.

Di samping itu, anak mesti menjalani terapi fizikal dan pekerjaan untuk beberapa waktu. Tujuan fisioterapi adalah untuk meningkatkan kualiti hidup anak dan membawanya ke perkembangan psikomotor sedekat mungkin dengan normal. Psikoterapi dan terapi pertuturan juga merupakan bentuk rawatan pelengkap, dan pembedahan plastik juga bermanfaat untuk meningkatkan aspek wajah dan meningkatkan harga diri pesakit.

Juga, periksa beberapa latihan yang boleh dilakukan di rumah untuk mengembangkan otak bayi dan merangsang pembelajarannya.

Kami Mengesyorkan Anda

Mengapa Kuku Kuku Saya Biru?

Mengapa Kuku Kuku Saya Biru?

Jeni perubahan warna kuku yang peifik boleh menjadi tanda-tanda keadaan yang mendaari yang haru dikenal pati dan dirawat oleh profeional perubatan. ekiranya kuku kaki anda berwarna biru, ini mungkin m...
Keruntuhan Injap Hidung

Keruntuhan Injap Hidung

Gambaran keeluruhanKeruntuhan injap hidung adalah kelemahan atau penyempitan injap hidung. Injap hidung udah menjadi bahagian paling empit dari aluran udara hidung. Ia terletak di bahagian tengah hin...