Cara mengenal pasti dan merawat Caroli Syndrome

Kandungan

• Gejala Sindrom Caroli
• Rawatan untuk Sindrom Caroli

Sindrom Caroli adalah penyakit yang jarang berlaku dan diwariskan yang mempengaruhi hati, yang menerima namanya kerana doktor Perancis Jacques Caroli yang menemuinya pada tahun 1958. Ia adalah penyakit yang dicirikan oleh pelebaran saluran yang membawa hempedu, menyebabkan kesakitan akibat radang saluran yang sama. Ia boleh menghasilkan kista dan jangkitan, selain dikaitkan dengan fibrosis hati kongenital, yang merupakan bentuk penyakit yang lebih serius.

Gejala Sindrom Caroli

Sindrom ini dapat berlanjutan tanpa menunjukkan gejala selama lebih dari 20 tahun, tetapi apabila mereka mula muncul, mereka boleh:

• Sakit di bahagian kanan perut;
• Demam;
• Pembakaran umum;
• Pertumbuhan hati;
• Kulit dan mata kuning.

Penyakit ini dapat menampakkan diri pada bila-bila masa dalam hidup dan boleh mempengaruhi beberapa anggota keluarga, tetapi ia mewarisi secara perlahan, yang bermaksud bahawa kedua-dua bapa dan ibu mesti membawa gen yang diubah agar anak dilahirkan dengan sindrom ini, itulah sebabnya ia sangat jarang berlaku.

Diagnosis boleh dibuat melalui ujian yang menunjukkan pelebaran sakular saluran empedu intrahepatik, seperti ultrasound perut, tomografi yang dikira, kolangiopancreatografi retrograde endoskopi dan kolangiografi transkopaneus perkutan.

Rawatan untuk Sindrom Caroli

Rawatan melibatkan pengambilan antibiotik, pembedahan untuk membuang kista jika penyakit itu hanya mempengaruhi satu cuping hati, dan mungkin diperlukan pemindahan hati dalam beberapa kes. Biasanya, seseorang perlu diikuti oleh doktor seumur hidup setelah diagnosis.

Untuk meningkatkan kualiti hidup seseorang, disarankan untuk diikuti oleh pakar pemakanan untuk menyesuaikan diet, menghindari pengambilan makanan yang memerlukan banyak tenaga dari hati, yang kaya dengan toksin dan kaya dengan lemak.