Apa itu Micrognathia?

Kandungan

• Gambaran keseluruhan
• Apa yang menyebabkan mikrognathia?
• Sindrom Pierre Robin
• Trisomi 13 dan 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Sindrom Cri-du-chat
• Sindrom Treacher Collins
• Bilakah anda harus meminta pertolongan?
• Apakah pilihan rawatan untuk micrognathia?
• Apakah pandangan jangka panjang?

Gambaran keseluruhan

Micrognathia, atau hipoplasia mandibula, adalah keadaan di mana seorang kanak-kanak mempunyai rahang bawah yang sangat kecil. Seorang kanak-kanak dengan mikrognathia mempunyai rahang bawah yang jauh lebih pendek atau lebih kecil daripada wajah mereka yang lain.

Kanak-kanak mungkin dilahirkan dengan masalah ini, atau ia boleh berkembang di kemudian hari. Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak yang dilahirkan dengan keadaan genetik tertentu, seperti trisomi 13 dan progeria. Ia juga boleh berlaku akibat sindrom alkohol janin.

Dalam beberapa kes, masalah ini hilang apabila rahang anak tumbuh seiring bertambahnya usia. Dalam kes yang teruk, micrognathia boleh menyebabkan masalah makan atau bernafas. Ia juga boleh menyebabkan maloklusi gigi, yang bermaksud bahawa gigi anak anda tidak sejajar dengan betul.

Apa yang menyebabkan mikrognathia?

Sebilangan besar kes mikrognathia adalah kongenital, yang bermaksud bahawa kanak-kanak dilahirkan dengannya. Beberapa kes mikrognathia disebabkan oleh gangguan yang diwarisi, tetapi dalam kes lain, ini adalah hasil mutasi genetik yang berlaku sendiri dan tidak diturunkan melalui keluarga.

Berikut adalah sebilangan sindrom genetik yang berkaitan dengan mikrognathia:

Sindrom Pierre Robin

Sindrom Pierre Robin menyebabkan rahang bayi anda terbentuk perlahan di rahim, yang mengakibatkan rahang bawah yang sangat kecil. Ia juga menyebabkan lidah bayi jatuh ke belakang ke kerongkong, yang dapat menyekat saluran udara dan sukar bernafas.

Bayi-bayi ini juga mungkin dilahirkan dengan bukaan di bumbung mulut mereka (atau celah-celah langit-langit). Ia berlaku pada kira-kira 1 dari 8,500 hingga 14,000 kelahiran.

Trisomi 13 dan 18

Trisomi adalah gangguan genetik yang berlaku apabila bayi mempunyai bahan genetik tambahan: tiga kromosom dan bukannya dua yang normal. Trisomi menyebabkan kekurangan mental yang teruk dan kecacatan fizikal.

Menurut Perpustakaan Perubatan Nasional, kira-kira 1 dari setiap 16,000 bayi mempunyai trisomi 13, yang juga dikenali sebagai sindrom Patau.

Menurut Yayasan Trisomi 18, sekitar 1 dari 6,000 bayi menghidap sindrom trisomi 18 atau Edwards, kecuali mereka yang masih lahir.

Nombor, seperti 13 atau 18, merujuk kepada kromosom dari mana bahan tambahan berasal.

Achondrogenesis

Achondrogenesis adalah gangguan warisan yang jarang berlaku di mana kelenjar pituitari anak anda tidak menghasilkan hormon pertumbuhan yang mencukupi. Ini menyebabkan masalah tulang yang teruk, termasuk rahang bawah yang kecil dan dada yang sempit. Ia juga menyebabkan sangat pendek:

• kaki
• lengan
• leher
• batang badan

Progeria

Progeria adalah keadaan genetik yang menyebabkan andaa kanak-kanak hingga usia dengan kadar yang cepat. Bayi dengan progeria biasanya tidak menunjukkan tanda-tanda ketika mereka dilahirkan, tetapi mereka mula menunjukkan tanda-tanda gangguan dalam 2 tahun pertama kehidupan mereka.

Ini disebabkan oleh mutasi genetik, tetapi tidak diturunkan melalui keluarga. Selain rahang kecil, anak-anak dengan progeria juga mungkin mempunyai kadar pertumbuhan yang perlahan, keguguran rambut, dan wajah yang sangat sempit.

Sindrom Cri-du-chat

Sindrom Cri-du-chat adalah keadaan genetik yang jarang berlaku yang menyebabkan kecacatan perkembangan dan kecacatan fizikal, termasuk rahang kecil dan telinga yang rendah.

Nama itu berasal dari tangisan kucing yang bernada tinggi seperti bayi dengan keadaan ini. Biasanya bukan keadaan yang diwarisi.

Sindrom Treacher Collins

Sindrom Treacher Collins adalah keadaan keturunan yang menyebabkan kelainan wajah yang teruk. Selain rahang kecil, ia juga boleh menyebabkan celah langit-langit, tulang pipi yang tidak ada, dan telinga yang cacat.

Bilakah anda harus meminta pertolongan?

Hubungi doktor anak anda jika rahang anak anda kelihatan sangat kecil atau jika bayi anda menghadapi masalah makan atau makan. Sebilangan keadaan genetik yang menyebabkan rahang bawah kecil serius dan memerlukan diagnosis secepat mungkin agar rawatan dapat dimulakan.

Beberapa kes mikrognathia mungkin didiagnosis sebelum kelahiran dengan ultrasound.

Beritahu doktor atau doktor gigi anak anda jika anak anda menghadapi masalah mengunyah, menggigit, atau bercakap. Masalah seperti ini boleh menjadi tanda gigi yang tidak sejajar, yang mungkin dapat diubati oleh pakar bedah ortodontik atau mulut.

Anda juga mungkin menyedari bahawa anak anda menghadapi masalah tidur atau berhenti bernafas semasa tidur, yang mungkin disebabkan oleh apnea tidur yang terhalang dari rahang yang lebih kecil.

Apakah pilihan rawatan untuk micrognathia?

Rahang bawah anak anda mungkin tumbuh cukup lama dengan sendirinya, terutamanya semasa baligh. Dalam kes ini, rawatan tidak diperlukan.

Secara umum, rawatan untuk mikrognathia merangkumi kaedah makan yang diubah suai dan peralatan khas jika anak anda menghadapi masalah makan. Doktor anda boleh membantu anda mencari hospital tempatan yang menawarkan kelas mengenai perkara ini.

Anak anda mungkin memerlukan pembedahan pembetulan yang dilakukan oleh pakar bedah mulut. Pakar bedah akan menambah atau menggerakkan potongan tulang untuk memanjangkan rahang bawah anak anda.

Alat pembetulan, seperti pendakap ortodontik, untuk memperbaiki gigi yang tidak sejajar yang disebabkan oleh rahang pendek juga dapat membantu.

Rawatan khusus untuk keadaan asas anak anda bergantung pada keadaannya, gejala apa yang menyebabkannya, dan seberapa parahnya. Kaedah rawatan boleh terdiri dari ubat-ubatan dan pemantauan jarak dekat hingga pembedahan besar dan perawatan sokongan.

Apakah pandangan jangka panjang?

Sekiranya rahang anak anda tumbuh lebih lama dengan sendirinya, masalah makan biasanya berhenti.

Pembedahan pembetulan pada umumnya berjaya, tetapi memerlukan masa 6 hingga 12 bulan sehingga rahang anak anda sembuh.

Pada akhirnya, pandangan bergantung kepada keadaan yang menyebabkan mikrognathia. Bayi dengan keadaan tertentu, seperti achondrogenesis atau trisomi 13, hanya hidup dalam masa yang singkat.

Kanak-kanak dengan keadaan seperti sindrom Pierre Robin atau sindrom Treacher Collins dapat menjalani kehidupan yang agak normal dengan atau tanpa rawatan.

Doktor anak anda dapat memberitahu anda apa pandangan berdasarkan keadaan spesifik anak anda. Diagnosis awal dan pemantauan berterusan membantu doktor menentukan sama ada campur tangan perubatan atau pembedahan diperlukan untuk memastikan hasil terbaik untuk anak anda.

Tidak ada cara langsung untuk mencegah mikrognathia, dan banyak keadaan asas yang menyebabkannya tidak dapat dicegah. Sekiranya anda mengalami gangguan yang diwarisi, kaunselor genetik dapat memberitahu anda betapa besar kemungkinan anda menyebarkannya kepada anak anda.