When Love and MS Meet: Nasihat Dating dari Mereka Yang Tahu

Kandungan

• Lewat, tetapi tidak dilupakan
• Beri hadiah, bukan cabaran
• Netflix dan sejuk bermaksud betul-betul
• Tidak mabuk
• Kena pergi
• Seronok dapat makan pada jam 4:30 petang
• Hidup sekarang
• Siapa yang memerlukan taman hiburan?
• Berhati-hati dengan pipi yang membelai dan ciuman yang tahan lama
• Kadang-kadang mereka benar-benar tidak merasakannya
• Itu bukan jalan keluar. Ini adalah jalan yang melegakan.
• Ingat bahawa anda berpacaran dengan orang itu, bukan penyakit orang itu
• 'Tarikh panas' tidak selalu baik
• Kehilangan mata mereka juga tidak semestinya baik
• Jangan jadi pahlawan
• Tetapi serius: Anda juga menarik!
• Ia tidak berjangkit
• Berkawan dengan faedah
• Fungsi mengalahkan fesyen
• Jangan bergurau untuk mendapatkan pelukan MS
• Tetaplah!
• Kejujuran adalah kunci
• Katakan apa?
• Perhatikan apa yang mereka makan
• Tarik nafas dalam-dalam
• Tarik nafas dalam-dalam
• Akses ke pengembaraan
• Tiada sesiapa yang sempurna
• Hanya tinggal di
• Percaya dengan ubat percuma
• Ramalkan masa depan anda

Banyak perkara yang digemari tentang jatuh cinta, dan sementara proses berkencan dengan seseorang yang istimewa sangat menarik dan memabukkan, ia juga dapat dipenuhi dengan ketidakpastian. Terdapat banyak peringkat untuk mengenal seseorang dan kadang-kadang jalan menuju keakraban termasuk belajar tentang kehidupan dengan penyakit kronik seperti multiple sclerosis (MS).

CIK paling kerap didiagnosis antara usia 20 hingga 40 tahun - selalunya merupakan tahun utama. Bagi mereka yang hidup dengan penyakit itu, kehidupan sehari-hari boleh menjadi sukar, dan berpacaran menghadirkan cabaran yang tersendiri. Sebagai rakan jangka panjang yang lain dan berpotensi, perkara terbaik yang boleh anda lakukan adalah bersikap terbuka, menyokong dan bermaklumat.

Tidak ada yang tahu ini lebih baik daripada Dan dan Jennifer Digmann. Bersama-sama, mereka telah mengambil MS selama lebih dari 20 tahun. Jennifer didiagnosis pada tahun 1997; Dan dua tahun kemudian. Keduanya bertemu di acara MS nasional, menemui daya tarikan bersama dengan bola sepak fantasi dan muzik Bruce Springsteen, dan jatuh cinta. Mereka telah menikah dengan bahagia selama lebih dari satu dekad.Inilah nasihat mereka untuk berkawan dengan seseorang yang menghidap MS.

Oleh itu, kucing keluar dari beg dan anda telah mengetahui bahawa orang yang anda temui mempunyai sklerosis berganda. Pertama sekali, anda harus merasa terhormat! Kenyataan bahawa individu ini telah menunjukkan kepada anda tentang raksasa yang mengancam itu bermakna anda telah mencapai tahap kepercayaan baru dalam hubungan anda. Sekarang, apa yang seterusnya?

Sekiranya anda ingin mengetahui apa yang boleh anda lakukan untuk terus membina kepercayaan dan menjaga hubungan anda terus maju, berikut adalah beberapa petua dari suami isteri yang kedua-duanya tinggal bersama MS.

Lewat, tetapi tidak dilupakan

Jangan tersinggung apabila tarikh anda terlambat. MS sering bersiap-siap untuk keluar mengambil masa lebih lama daripada yang sepatutnya.

Beri hadiah, bukan cabaran

Lupakan anting-anting, kalung, dan tali leher. Hadiah romantis bagi seseorang yang menghidap penyakit MS semestinya adalah sesuatu yang tidak memerlukan ketangkasan yang hebat.

Netflix dan sejuk bermaksud betul-betul

Berbeza dengan definisi slanga sosial frasa, berkawan dengan seseorang yang menghidap MS bermakna anda benar-benar akan menonton filem dan berehat, kerana keletihan adalah gejala MS yang biasa.

Tidak mabuk

Sekiranya tarikh anda tersekat setelah minum satu minuman, ia mungkin tidak ada kaitan dengan menjadi peminum ringan. Itulah MS, yang boleh menyebabkan masalah keseimbangan dan berjalan dan mempengaruhi cara orang berjalan.

Kena pergi

Begitu juga, jika tarikh anda tidak berminat dengan satu lagi minuman, ini bukan kerana perbualannya membosankan. Kemungkinan ruang tandas memanggil, kerana masalah pundi kencing adalah perkara biasa dengan MS.

Seronok dapat makan pada jam 4:30 petang

Bukan anda memerlukan potongan makan malam awal burung, tetapi bersikap terbuka untuk memulakan malam anda lebih awal pada waktu malam. Penjadualan sedemikian membantu mengatasi keletihan MS.

Hidup sekarang

Jauhkan diri dari membuat rancangan jarak jauh, tetapi jika anda melakukannya, tetap fleksibel. MS tidak dapat diramalkan dan boleh berubah dalam beberapa minit.

Siapa yang memerlukan taman hiburan?

Periksa sebelum menempah perjalanan untuk menaiki roller coaster, Scrambler, dan Tilt-a-Whirl. Orang yang mempunyai vertigo yang berkaitan dengan MS sudah berputar dengan sendirinya.

Berhati-hati dengan pipi yang membelai dan ciuman yang tahan lama

Neuralgia trigeminal, atau sakit kronik di kedua-dua pipi, boleh disebabkan oleh MS dan boleh menjadikan sentuhan ajaib anda kelihatan seperti obor yang menyala.

Kadang-kadang mereka benar-benar tidak merasakannya

Memegang tangan adalah semua jenis cinta dan romantis, tetapi apabila kencan anda tidak mahu atau kelihatannya kurang responsif, kemungkinan tangannya sensitif atau hanya kebas kerana MS.

Itu bukan jalan keluar. Ini adalah jalan yang melegakan.

Jangan membacanya apabila tarikh anda meminta untuk duduk lebih dekat dengan pintu api kerana ini akan memudahkan anda berjalan keluar. Tempat duduk kemungkinan besar juga paling hampir dengan tandas.

Ingat bahawa anda berpacaran dengan orang itu, bukan penyakit orang itu

Mempunyai minat dan rasa ingin tahu dalam MS, tetapi tetap fokus pada kualiti yang menarik minat anda pada orang pertama.

'Tarikh panas' tidak selalu baik

Suhu yang melampau boleh memberi kesan buruk kepada orang yang hidup dengan MS, jadi sebaiknya elakkan sesi spa, hari pantai, atau perjalanan ke lereng ski.

Kehilangan mata mereka juga tidak semestinya baik

Penglihatan berganda, sakit mata, dan rabun juga boleh dikaitkan dengan MS.

Jangan jadi pahlawan

Contohnya, jika orang yang anda temui sedang berusaha untuk memotong sepotong ayam atau memasukkan jaketnya kerana kebas yang berkaitan dengan MS, duduklah tegas dan berjaga-jaga, tetapi sentiasa menunggu untuk menawarkan bantuan. Beberapa perkara membuat seseorang yang menghidap MS lebih kecewa daripada ketika seseorang melangkah masuk dan pada dasarnya menghalangnya menyelesaikan tugas mereka sendiri.

Tetapi serius: Anda juga menarik!

Jangan biarkan MS menjadi tumpuan hubungan dan perbualan anda. Anda juga mempunyai perspektif dan pengalaman yang menarik.

Ia tidak berjangkit

Anda tidak dapat dijangkiti MS dari tarikh anda, dan gatal-gatalnya berselang-seli bukan kerana pepijat atau ruam. Menggaru secara tiba-tiba boleh menjadi kesan sampingan penyakit ini.

Berkawan dengan faedah

Pepatah semacam itu membawa makna yang sama sekali berbeza semakin dekatnya hubungan anda dengan perkahwinan. MS boleh menjadi penyakit yang mahal untuk dirawat, dan mempunyai insurans kesihatan benar-benar bermanfaat.

Fungsi mengalahkan fesyen

Tidak kira apa pun ketinggian tumitnya 'en vogue', flat sesuai untuk wanita yang tinggal bersama MS yang berjuang untuk menjaga keseimbangan dengan setiap langkah yang diambilnya (isyarat muzik: The Police sekitar tahun 1983).

Jangan bergurau untuk mendapatkan pelukan MS

Serius. Ia tidak lucu. Google itu.

Tetaplah!

Jangan bimbang jika anda diminta untuk menembak orang yang anda temui. Beberapa ubat pengubah penyakit MS adalah ubat suntikan, jadi anda mungkin dipanggil untuk membantu melakukan suntikan.

Kejujuran adalah kunci

Bercakap tentang sebarang ketakutan, pertanyaan, atau kebimbangan yang anda ada mengenai MS. Kemungkinan tarikh anda juga ada. Berkongsi perbualan ini membuat anda merasa seperti memerangi penyakit ini sebagai satu pasukan. Kerja berpasukan menjadikan impian berfungsi, bukan?

Katakan apa?

Kemukakan soalan sekiranya anda ingin tahu atau keliru mengenai apa-apa yang berkaitan dengan MS. Itu semua bahagian untuk terus jujur.

Perhatikan apa yang mereka makan

Bukti sentiasa berkembang mengenai cadangan diet dan MS. Bersikap menyokong dan fleksibel. Oleh kerana sains belajar lebih banyak mengenai MS, pilihan rawatan dan cadangan pemakanan juga berubah.

Tarik nafas dalam-dalam

Bersabarlah dengan diri sendiri dan orang yang anda temui. Kehidupan tidak dapat diramalkan, dan begitu juga MS. Anda berdua dapat melakukannya melalui naik turun bersama-sama.

Tarik nafas dalam-dalam

Senaman bagus untuk semua orang. Tetap aktif, tetap bugar, dan tetap komited dengan rutin senaman yang sesuai. Ia boleh menggembirakan anda dan orang yang anda temui, dan bukankah itu mengenai temu janji?

Akses ke pengembaraan

Perhatikan kebolehan fizikal yang berubah-ubah pada orang yang anda temui, dan pastikan mana-mana rancangan temu janji anda akan mudah diakses olehnya. Panggil ke hadapan untuk memeriksa semula bahawa restoran lima bintang boleh diakses sepenuhnya oleh orang cacat (ya, orang-orang di kerusi roda seronok setakat ini!) Atau bahawa tempat letak kenderaan tidak memerlukan berjalan kaki dari kenderaan anda ke pintu depan.

Tiada sesiapa yang sempurna

Potong orang yang anda temui dengan santai jika dia tidak sampai 100 peratus. Dan jangan terlalu cepat menyalahkan MS. Hari-hari buruk berlaku kepada semua orang, sama ada mereka hidup dengan penyakit kronik atau tidak.

Hanya tinggal di

Percayalah pada keindahan dan kemudahan mengambil dan pergi. Sekiranya ditawarkan, bawa restoran menggunakan pinggan kertas percuma dan pinggan mangkuk perak untuk mengelakkan daripada mencuci pinggan.

Percaya dengan ubat percuma

Percayai kekuatan ketawa. Hidup terlalu pendek untuk menjadi serius sepanjang masa.

Ramalkan masa depan anda

Pergi ke dalam hubungan dengan perasaan bahawa mungkin ada masa depan dengan orang ini. Percayalah pada diri sendiri dan orang yang anda temui, dan jangan beri MS lebih banyak penghargaan atau perhatian daripada yang sepatutnya.

Bagaimanapun, kami meramalkan masa depan kami dan kami berdua mempunyai MS. Oh ya, dan kami baru sahaja menyambut ulang tahun perkahwinan kami yang ke-11!

Dan dan Jennifer Digmann aktif dalam komuniti MS sebagai penceramah, penulis, dan penyokong awam. Mereka berkontribusi secara berkala ke blog pemenang anugerah mereka, dan merupakan pengarang باوجود باوجود, untuk Spite MS, kumpulan cerita peribadi mengenai kehidupan mereka bersama dengan sklerosis berganda.