Cara mengenal pasti Amyloidosis

Kandungan

• AL atau amiloidosis primer
• AA atau Amyloidosis Sekunder
• Amiloidosis keturunan atau AF
• Amiloidosis Sistemik Senile
• Amiloidosis yang berkaitan dengan buah pinggang
• Amiloidosis setempat

Gejala yang disebabkan oleh amiloidosis berbeza-beza sesuai dengan lokasi yang dihidap oleh penyakit ini, yang dapat menyebabkan berdebar-debar jantung, kesukaran bernafas dan menebal lidah, bergantung pada jenis penyakit yang dihidapinya.

Amyloidosis adalah penyakit yang jarang berlaku di mana deposit protein amiloid kecil terjadi, yang merupakan serat kaku pada organ dan tisu badan yang berlainan, sehingga tidak berfungsi dengan baik. Pengumpulan protein amiloid yang tidak betul ini boleh berlaku, misalnya, di jantung, hati, ginjal, tendon dan di sistem saraf. Lihat cara merawat penyakit ini dengan mengklik di sini.

Jenis amiloidosis utama adalah:

AL atau amiloidosis primer

Ini adalah bentuk penyakit yang paling biasa dan terutamanya menyebabkan perubahan sel darah. Ketika penyakit itu berkembang, organ-organ lain terjejas, seperti ginjal, jantung, hati, limpa, saraf, usus, kulit, lidah dan saluran darah.

Gejala yang disebabkan oleh jenis penyakit ini bergantung pada keparahan amiloid, yang biasa tidak adanya gejala atau adanya tanda-tanda yang hanya berkaitan dengan jantung, seperti perut bengkak, sesak nafas, penurunan berat badan dan pengsan. Lihat simptom lain di sini.

AA atau Amyloidosis Sekunder

Jenis penyakit ini timbul disebabkan oleh adanya penyakit kronik atau disebabkan oleh keradangan atau jangkitan yang berpanjangan di dalam badan, biasanya lebih lama daripada 6 bulan, seperti dalam kes rheumatoid arthritis, demam Mediterranean keluarga, osteomielitis, tuberkulosis, lupus atau radang usus penyakit.

Amiloid mula menetap di ginjal, tetapi ia juga boleh mempengaruhi hati, limpa, kelenjar getah bening dan usus, dan gejala yang paling biasa adalah kehadiran protein dalam air kencing, yang dapat menyebabkan kegagalan buah pinggang dan penurunan produksi pembengkakan air kencing dan badan.

Amiloidosis keturunan atau AF

Amiloidosis keluarga, juga disebut keturunan, adalah bentuk penyakit yang disebabkan oleh perubahan DNA bayi semasa kehamilan atau yang diwarisi dari ibu bapa.

Jenis penyakit ini terutama mempengaruhi sistem saraf dan jantung, dan gejala biasanya bermula dari usia 50 atau ketika usia tua, dan mungkin juga ada kes di mana gejala tidak pernah muncul dan penyakit ini tidak mempengaruhi kehidupan pesakit .

Walau bagaimanapun, apabila terdapat gejala, ciri utama adalah kehilangan sensasi di tangan, cirit-birit, kesukaran berjalan, masalah jantung dan buah pinggang, tetapi apabila terdapat dalam bentuk yang paling teruk, penyakit ini dapat menyebabkan kematian anak-anak antara 7 hingga 10 tahun .

Amiloidosis Sistemik Senile

Jenis penyakit ini timbul pada orang tua dan biasanya menyebabkan masalah jantung seperti kegagalan jantung, berdebar-debar, mudah letih, bengkak di kaki dan pergelangan kaki, sesak nafas dan kencing berlebihan.

Walau bagaimanapun, penyakit ini juga muncul secara ringan dan tidak menjejaskan fungsi jantung.

Amiloidosis yang berkaitan dengan buah pinggang

Jenis amiloidosis ini berlaku pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dan telah menjalani hemodialisis selama bertahun-tahun, kerana saringan mesin dialisis tidak dapat menghilangkan protein mikroglobulin beta-2 dari tubuh, yang akhirnya terkumpul di sendi dan tendon.

Oleh itu, gejala yang disebabkan adalah rasa sakit, kekakuan, pengumpulan cecair di sendi dan sindrom karpal terowong, yang menyebabkan kesemutan dan pembengkakan pada jari. Lihat bagaimana merawat Sindrom Carpal Tunnel.

Amiloidosis setempat

Ini adalah ketika amiloid terkumpul hanya di satu kawasan atau organ tubuh, menyebabkan tumor terutama di pundi kencing dan saluran udara, seperti paru-paru dan bronkus.

Selain itu, tumor yang disebabkan oleh penyakit ini juga dapat berkumpul di kulit, usus, mata, sinus, tekak dan lidah, menjadi lebih biasa pada kes diabetes jenis 2, barah tiroid dan setelah berusia 80 tahun.