Suntikan Isatuximab-irfc

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan isatuximab-irfc,
• Suntikan Isatuximab-irfc boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan Isatuximab-irfc digunakan bersama dengan pomalidomide (Pomalyst) dan dexamethasone untuk merawat pelbagai myeloma (sejenis barah sumsum tulang) pada orang dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya dua ubat lain, termasuk lenalidomide (Revlimid) dan inhibitor proteasome seperti bortezomib (Velcade) atau carfilzomib (Kyprolis). Suntikan Isatuximab-irfc berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan membantu badan melambatkan atau menghentikan pertumbuhan sel barah.

Suntikan Isatuximab-irfc datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntik secara intravena (ke dalam vena) oleh doktor atau jururawat. Pada mulanya, biasanya diberikan pada hari 1, 8, 15, dan 22 dari kitaran 28 hari pertama. Selepas kitaran pertama, biasanya diberikan pada hari 1 dan 15 kitaran 28 hari. Kitaran ini boleh diulang selagi ubat terus berfungsi dan tidak menyebabkan kesan sampingan yang teruk.

Seorang doktor atau jururawat akan mengawasi anda dengan teliti semasa anda menerima infus dan selepas infus untuk memastikan anda tidak mengalami reaksi serius terhadap ubat tersebut. Anda akan diberi ubat lain untuk membantu mencegah reaksi terhadap isatuximab-irfc. Beritahu doktor atau jururawat anda dengan segera jika anda mengalami gejala berikut yang mungkin berlaku semasa infus atau sehingga 24 jam selepas anda menerima infus: loya, sesak nafas, batuk, atau menggigil.

Doktor anda boleh menghentikan rawatan anda secara kekal atau sementara. Ini bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda dan kesan sampingan yang anda alami. Pastikan anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa menjalani rawatan dengan isatuximab-irfc.

Minta salinan maklumat pengilang untuk pesakit anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan isatuximab-irfc,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada isatuximab-irfc, ubat lain, atau mana-mana bahan dalam suntikan isatuximab-irfc. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda mempunyai jangkitan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dengan suntikan isatuximab-irfc dan selama 5 bulan selepas dos akhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang boleh anda gunakan. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan isatuximab-irfc, hubungi doktor anda. Suntikan Isatuximab-irfc boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Doktor anda mungkin memberitahu anda untuk tidak menyusu semasa rawatan anda dengan isatuximab-irfc.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda tidak mempunyai janji temu untuk menerima isatuximab-irfc, hubungi doktor anda secepat mungkin.

Suntikan Isatuximab-irfc boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• cirit-birit
• loya
• muntah

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• menggigil, sakit tekak, demam, atau batuk; sakit atau terbakar semasa kencing; atau tanda jangkitan lain
• pendarahan yang tidak biasa, lebam mudah, atau darah merah pada najis
• sesak nafas, pening atau lemah, atau kulit pucat

Isatuximab-irfc boleh meningkatkan risiko anda menghidap barah lain. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima ubat ini.

Isatuximab-irfc boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda mungkin memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan isatuximab-irfc.

Sebelum menjalani ujian makmal, beritahu doktor dan kakitangan makmal bahawa anda menerima suntikan isatuximab-irfc.

Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan yang anda ada mengenai suntikan isatuximab-irfc.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Sarclisa^®