Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs,
• Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, pada bila-bila masa selama beberapa minggu pertama selepas rawatan anda, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:
• Gejala overdosis biasanya tidak muncul sejurus selepas menerima suntikan. Sekiranya anda menerima terlalu banyak prabotulinumtoxinA-xvfs atau jika anda menelan ubat tersebut, beritahu doktor anda dengan segera dan juga beritahu doktor anda jika anda mengalami gejala berikut selama beberapa minggu akan datang:

Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs boleh merebak dari kawasan suntikan dan menyebabkan gejala botulisme, termasuk kesukaran bernafas atau menelan yang teruk atau mengancam nyawa. Orang yang mengalami kesukaran menelan semasa rawatan dengan ubat ini dapat mengalami kesukaran ini selama beberapa bulan. Mereka mungkin perlu diberi makan melalui tabung makan untuk mengelakkan makanan atau minuman masuk ke paru-paru mereka. Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami masalah menelan, atau masalah pernafasan, seperti asma atau emfisema; atau keadaan yang mempengaruhi otot atau saraf seperti sklerosis lateral amyotrophic (ALS, penyakit Lou Gehrig; keadaan di mana saraf yang mengawal pergerakan otot perlahan-lahan mati, menyebabkan otot mengecut dan melemahkan), myasthenia gravis (keadaan yang menyebabkan otot tertentu melemahkan, terutamanya selepas aktiviti), atau sindrom Lambert-Eaton (keadaan yang menyebabkan kelemahan otot yang mungkin bertambah baik dengan aktiviti).

Penyebaran prabotulinumtoxinA-xvfs ke kawasan yang tidak dirawat boleh menyebabkan gejala lain selain sukar bernafas atau menelan. Gejala boleh berlaku dalam beberapa jam selepas suntikan atau selewat-lewatnya beberapa minggu selepas rawatan. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan: kehilangan kekuatan atau kelemahan otot di seluruh badan; penglihatan berganda atau kabur; kelopak mata atau kening yang terkulai; kesukaran menelan atau bernafas; atau sukar bercakap atau menyebut perkataan dengan jelas.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit pengilang (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs digunakan untuk melicinkan garis-garis kerutan (kerutan antara kening) buat sementara waktu pada orang dewasa. Ia berada dalam kelas ubat-ubatan yang disebut neurotoksin. Ia berfungsi dengan menyekat isyarat saraf yang menyebabkan pengetatan dan pergerakan otot yang tidak terkawal.

Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs dibuat sebagai serbuk untuk dicampurkan dengan cecair untuk disuntik ke otot oleh doktor. Anda mungkin menerima suntikan tambahan, tidak lebih kerap daripada setiap 3 bulan, bergantung pada berapa lama kesan rawatan berlangsung.

Doktor anda akan memilih dos suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs berdasarkan keadaan anda dan kemudian boleh mengubahnya untuk mendapatkan dos yang paling sesuai untuk anda.

Satu jenama atau jenis toksin botulinum tidak boleh diganti dengan yang lain.

Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs dapat membantu mengawal keadaan anda tetapi tidak akan menyembuhkannya. Mungkin diperlukan beberapa hari atau hingga beberapa minggu sebelum anda merasakan manfaat penuh dari suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs. Tanyakan kepada doktor anda bila anda boleh melihat peningkatan, dan hubungi doktor anda jika gejala anda tidak membaik pada masa yang dijangkakan.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs, abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin), onabotulinumtoxinA (Botox), atau rimabotulinumtoxinB (Myobloc). Juga, beritahu doktor anda jika anda alah kepada ubat lain atau bahan-bahan dalam suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan anda menyebutkan antara berikut: antibiotik aminoglikosida seperti amikacin, gentamicin, kanamycin, neomycin, streptomycin, atau vancomycin; ubat untuk alahan, selsema, atau tidur; ubat untuk glaukoma, penyakit radang usus, mabuk, penyakit Parkinson, bisul, atau masalah kencing; atau relaksan otot. Juga beritahu doktor anda jika anda pernah menerima suntikan produk toksin botulinum termasuk abobotulinumtoxinA (Dysport), incobotulinumtoxinA (Xeomin), atau rimabotulinumtoxinB (Myobloc) sebelumnya, terutamanya dalam empat bulan terakhir. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda mengalami pembengkakan atau tanda jangkitan lain di kawasan di mana suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs akan disuntik. Doktor anda tidak akan menyuntik ubat ke kawasan yang dijangkiti.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mempunyai kesan sampingan dari produk toksin botulinum, masalah pendarahan, atau penyakit jantung.
• doktor anda akan memeriksa anda untuk mengetahui sama ada ubat itu sesuai untuk anda. Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs mungkin tidak melicinkan kedutan anda atau boleh menyebabkan masalah lain jika anda terkulai kelopak mata; masalah menaikkan kening anda; atau bengkak atau kelemahan otot dahi anda.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs, hubungi doktor anda.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda menerima suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs.
• anda harus tahu bahawa suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs boleh menyebabkan kehilangan kekuatan atau kelemahan otot di seluruh badan atau gangguan penglihatan. Sekiranya anda mempunyai simptom ini, jangan memandu kereta, mengendalikan mesin, atau melakukan aktiviti berbahaya yang lain.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sakit kepala
• kesesakan hidung, hidung berair, bersin, atau sakit tekak
• sakit, bengkak, kemerahan, pendarahan, lebam, atau nyeri di kawasan di mana ubat disuntik

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, pada bila-bila masa selama beberapa minggu pertama selepas rawatan anda, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• gatal-gatal
• gatal
• ruam
• sesak nafas
• bengkak tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah
• pening atau pengsan

Suntikan PrabotulinumtoxinA-xvfs boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala overdosis biasanya tidak muncul sejurus selepas menerima suntikan. Sekiranya anda menerima terlalu banyak prabotulinumtoxinA-xvfs atau jika anda menelan ubat tersebut, beritahu doktor anda dengan segera dan juga beritahu doktor anda jika anda mengalami gejala berikut selama beberapa minggu akan datang:

• kelemahan otot
• kesukaran bernafas

Ikuti semua janji temu dengan doktor anda.

Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan yang anda ada mengenai suntikan prabotulinumtoxinA-xvfs.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Jeuveau^®