Suntikan Golimumab

Kandungan

• Suntikan Golimumab (Simponi) digunakan untuk melegakan gejala gangguan autoimun tertentu (keadaan di mana sistem kekebalan tubuh menyerang bahagian tubuh yang sihat dan menyebabkan rasa sakit, bengkak, dan kerosakan) termasuk:
• Suntikan Golimumab (Simponi Aria) juga digunakan untuk melegakan gejala gangguan autoimun tertentu termasuk:
• Sebelum menggunakan suntikan golimumab,
• Suntikan Golimumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika salah satu daripada gejala ini teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan:

Menggunakan suntikan golimumab dapat menurunkan kemampuan anda untuk melawan jangkitan dan meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan serius, termasuk jangkitan kulat, bakteria, atau virus yang teruk yang menyebar ke seluruh badan. Jangkitan ini mungkin perlu dirawat di hospital dan boleh menyebabkan kematian. Beritahu doktor anda jika anda sering mendapat jenis jangkitan atau jika anda fikir anda mungkin mempunyai jenis jangkitan sekarang. Ini termasuk jangkitan kecil (seperti luka terbuka atau luka), jangkitan yang datang dan pergi (seperti luka sejuk) dan jangkitan kronik yang tidak hilang. Juga beritahu doktor anda jika anda menghidap diabetes, virus imunodefisiensi manusia (HIV), sindrom imunodefisiensi (AIDS), atau keadaan lain yang mempengaruhi sistem imun anda. Anda juga harus memberitahu doktor anda jika anda tinggal atau pernah tinggal di kawasan seperti lembah sungai Ohio atau Mississippi di mana jangkitan kulat yang teruk lebih kerap berlaku. Tanya doktor anda jika anda tidak pasti sama ada jangkitan ini sering berlaku di kawasan anda. Beritahu doktor anda jika anda mengambil ubat yang mengurangkan aktiviti sistem imun seperti berikut: abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); methotrexate (Rheumatrex); rituximab (Rituxan); steroid termasuk dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), prednisolone (Prelone) dan prednisone; tocilizumab (Actemra); dan penyekat TNF lain seperti adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), dan infliximab (Remicade).

Doktor anda akan memantau anda tanda-tanda jangkitan semasa dan selepas rawatan anda. Sekiranya anda mempunyai gejala berikut sebelum memulakan rawatan anda atau jika anda mengalami gejala berikut semasa atau tidak lama selepas rawatan anda, hubungi doktor anda dengan segera: kelemahan; berpeluh; sakit tekak; batuk; batuk lendir berdarah; demam; pengurangan berat; keletihan yang melampau; cirit-birit; sakit perut; kulit yang hangat, merah, atau menyakitkan; luka pada kulit; sakit, sukar, atau kerap membuang air kecil; atau tanda jangkitan lain.

Anda mungkin dijangkiti tuberkulosis (TB, sejenis jangkitan paru-paru) atau hepatitis B (sejenis penyakit hati) tetapi tidak mempunyai gejala penyakit. Dalam kes ini, suntikan golimumab dapat meningkatkan risiko jangkitan anda menjadi lebih serius dan anda akan mengalami gejala. Doktor anda akan melakukan ujian kulit untuk melihat sama ada anda mempunyai jangkitan TB yang tidak aktif dan boleh memerintahkan ujian darah untuk melihat apakah anda mempunyai jangkitan hepatitis B yang tidak aktif. Sekiranya perlu, doktor anda akan memberi anda ubat untuk merawat jangkitan ini sebelum anda mula menggunakan suntikan golimumab. Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap TB atau hepatitis B, jika anda pernah mengunjungi negara mana TB biasa, atau jika anda pernah berada di sekitar seseorang yang menghidap TB. Sekiranya anda mempunyai simptom TB berikut, atau jika anda mengalami sebarang gejala ini semasa rawatan, hubungi doktor dengan segera: batuk, penurunan berat badan, kehilangan nada otot, atau demam. Segera hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai simptom hepatitis B ini atau jika anda mengalami gejala ini semasa atau selepas rawatan anda: keletihan berlebihan, menguning kulit atau mata, hilang selera makan, mual atau muntah, sakit otot, air kencing gelap, pergerakan usus berwarna tanah liat, demam, menggigil, sakit perut, atau ruam.

Sebilangan kanak-kanak, remaja, dan orang dewasa muda yang menerima suntikan golimumab dan ubat-ubatan serupa mengalami barah yang teruk atau mengancam nyawa termasuk limfoma (barah yang bermula pada sel-sel yang melawan jangkitan). Sebilangan lelaki dewasa dan remaja dewasa yang mengambil golimumab atau ubat serupa mengembangkan limfoma sel T hepatosplenik (HSTCL), bentuk kanser yang sangat serius yang sering menyebabkan kematian dalam jangka waktu yang singkat. Sebilangan besar orang yang menghidap HSTCL dirawat kerana penyakit Crohn (keadaan di mana tubuh menyerang lapisan saluran pencernaan, menyebabkan rasa sakit, cirit-birit, penurunan berat badan, dan demam) atau kolitis ulseratif (keadaan yang menyebabkan bengkak dan luka di lapisan usus besar [usus besar] dan rektum) dengan golimumab atau ubat serupa bersama dengan ubat lain yang disebut azathioprine (Imuran) atau 6-mercaptopurine (Purinethol). Kanak-kanak dan remaja biasanya tidak boleh menerima suntikan golimumab, tetapi dalam beberapa kes, doktor boleh memutuskan bahawa suntikan golimumab adalah ubat terbaik untuk merawat keadaan anak. Sekiranya suntikan golimumab ditetapkan untuk anak anda, anda harus berbincang dengan doktor anak anda mengenai risiko dan faedah menggunakan ubat ini. Sekiranya anak anda mengalami sebarang gejala ini semasa rawatannya, segera hubungi doktornya: penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan; kelenjar bengkak di leher, ketiak, atau pangkal paha; atau lebam atau pendarahan yang mudah.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda maklumat pesakit pesakit (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan suntikan golimumab dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm)atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan golimumab.

Suntikan Golimumab (Simponi) digunakan untuk melegakan gejala gangguan autoimun tertentu (keadaan di mana sistem kekebalan tubuh menyerang bahagian tubuh yang sihat dan menyebabkan rasa sakit, bengkak, dan kerosakan) termasuk:

• rheumatoid arthritis (keadaan di mana tubuh menyerang sendi sendiri menyebabkan sakit, bengkak, dan kehilangan fungsi) bersama dengan methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall) pada orang dewasa,
• ankylosing spondylitis (keadaan di mana badan menyerang sendi tulang belakang dan kawasan lain yang menyebabkan sakit dan kerosakan sendi) pada orang dewasa,
• arthritis psoriatik (keadaan yang menyebabkan sakit sendi dan bengkak dan sisik pada kulit) sendiri atau bersamaan dengan metotreksat pada orang dewasa, dan
• kolitis ulseratif (keadaan yang menyebabkan pembengkakan dan luka di lapisan usus besar [usus besar] dan rektum) apabila ubat dan rawatan lain tidak membantu atau tidak dapat ditoleransi.

Suntikan Golimumab (Simponi Aria) juga digunakan untuk melegakan gejala gangguan autoimun tertentu termasuk:

• rheumatoid arthritis (keadaan di mana tubuh menyerang sendi sendiri menyebabkan sakit, bengkak, dan kehilangan fungsi) bersama dengan methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall) pada orang dewasa,
• ankylosing spondylitis (keadaan di mana badan menyerang sendi tulang belakang dan kawasan lain yang menyebabkan sakit dan kerosakan sendi) pada orang dewasa,
• psoriatic arthritis (keadaan yang menyebabkan sakit sendi dan bengkak dan sisik pada kulit) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas,
• arthritis idiopatik remaja polyarticular (PJIA; sejenis artritis kanak-kanak yang mempengaruhi lima atau lebih sendi semasa enam bulan pertama keadaan ini, menyebabkan kesakitan, bengkak, dan kehilangan fungsi) pada kanak-kanak berumur 2 tahun dan lebih tua.

Golimumab berada dalam kelas ubat-ubatan yang disebut perencat faktor nekrosis tumor (TNF). Ia berfungsi dengan menyekat tindakan TNF, zat di dalam badan yang menyebabkan keradangan.

Suntikan Golimumab datang sebagai larutan (cecair) untuk menyuntik secara subkutan (di bawah kulit) atau secara intravena (ke dalam vena). Apabila golimumab diberikan secara subkutan untuk mengubati rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, atau ankylosing spondylitis, biasanya diberikan sekali sebulan. Apabila golimumab diberikan secara subkutan untuk merawat kolitis ulseratif, biasanya diberikan sekali setiap minggu untuk dua dos pertama (pada minggu 0 dan minggu 2) dan kemudian sekali setiap 4 minggu selepas itu. Apabila golimumab diberikan secara intravena oleh doktor atau jururawat dalam keadaan penjagaan kesihatan untuk merawat artritis reumatoid, ankylosing spondylitis. arthritis psoriatik, atau arthritis idiopatik remaja polyarticular, biasanya diberikan lebih dari 30 minit sekali setiap minggu untuk dua dos pertama (pada minggu 0 dan minggu 2) dan kemudian sekali setiap 4 minggu selepas itu. Ikuti arahan pada label preskripsi anda dengan teliti, dan minta doktor atau ahli farmasi anda untuk menjelaskan bahagian yang anda tidak faham. Gunakan suntikan golimumab tepat seperti yang diarahkan. Jangan menyuntik lebih kurang atau menyuntiknya lebih kerap daripada yang ditetapkan oleh doktor anda.

Anda akan menerima suntikan golimumab subkutan pertama anda di pejabat doktor anda. Selepas itu, doktor mungkin membenarkan anda menyuntik golimumab sendiri atau meminta rakan atau saudara melakukan suntikan. Sebelum anda menggunakan suntikan golimumab pada kali pertama, baca arahan bertulis yang disertakan dengannya. Tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk menunjukkan kepada anda atau orang yang akan menyuntik ubat bagaimana menyuntiknya.

Suntikan Golimumab (Simponi) terdapat dalam jarum suntikan dan alat suntikan automatik untuk suntikan subkutan. Gunakan setiap jarum suntik atau alat hanya sekali dan suntik semua larutan di dalam picagari atau peranti. Walaupun masih ada beberapa larutan yang tersisa di jarum suntik atau pena selepas anda menyuntik, jangan menyuntik lagi. Buang picagari dan alat terpakai dalam bekas tahan tusukan. Bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda mengenai cara membuang bekas tahan tusukan.

Keluarkan jarum suntik atau autoinjector yang telah diisi sebelumnya dari peti sejuk dan biarkan hingga panas hingga suhu bilik selama 30 minit sebelum menggunakannya. Keluarkan dari kadbodnya, dan biarkan ia berada di permukaan rata sehingga ia boleh memanaskan hingga suhu bilik. Jangan cuba memanaskan ubat dengan memanaskannya dalam ketuhar gelombang mikro, meletakkannya di dalam air panas, atau melalui kaedah lain.

Jangan keluarkan penutup dari alat suntikan automatik atau penutup dari jarum suntikan yang telah diisi semasa ubat sedang hangat. Anda harus menanggalkan penutup atau penutup tidak lebih dari 5 minit sebelum anda menyuntik ubat. Jangan ganti penutup atau penutup setelah anda melepaskannya. Jangan gunakan jarum suntik atau alat jika anda menjatuhkannya di lantai semasa ia tidak ditutup atau ditutup.

Jangan sekali-kali goncangkan alat suntikan automatik atau jarum suntikan yang telah diisi sebelumnya. Ini boleh merosakkan ubat.

Sentiasa perhatikan suntikan golimumab sebelum menyuntiknya. Periksa tarikh luput yang dicetak pada alat suntikan automatik atau kadbod dan jangan gunakan ubat jika tarikh luput telah berlalu. Jangan gunakan jarum suntikan atau alat suntikan automatik yang kelihatan rosak, dan jangan gunakan alat suntikan automatik jika meterai keselamatan rosak. Lihat melalui tetingkap tontonan pada jarum suntikan atau alat suntikan automatik Cecair di dalamnya harus jernih dan tidak berwarna atau sedikit kuning, tetapi mungkin mengandungi beberapa zarah putih kecil atau gelembung udara. Jangan gunakan jarum suntik atau alat jika ubat itu keruh atau berubah warna atau mengandungi zarah besar.

Tempat terbaik untuk menyuntik golimumab adalah bahagian depan paha tengah. Walau bagaimanapun, anda juga boleh menyuntik golimumab di perut bawah di bawah pusar anda, kecuali untuk kawasan 2 inci (5 sentimeter) di sekitar pusar. Sekiranya orang lain memberi anda suntikan, orang itu juga boleh menyuntik ubat ke lengan atas anda. Pilih tempat yang berbeza untuk menyuntik ubat setiap hari. Jangan menyuntik ke kawasan di mana kulit anda berwarna merah, lebam, lembut, keras atau bersisik, atau di mana anda mempunyai parut atau kesan regangan.

Suntikan Golimumab dapat membantu mengawal keadaan anda tetapi tidak akan menyembuhkannya. Terus menggunakan suntikan golimumab walaupun anda berasa sihat. Jangan berhenti menggunakan suntikan golimumab tanpa berbincang dengan doktor anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menggunakan suntikan golimumab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada suntikan golimumab, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan golimumab. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan. Beritahu juga doktor anda jika anda atau orang yang akan membantu anda menyuntikkan suntikan golimumab alah kepada getah atau getah.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil. Pastikan untuk menyebut ubat-ubatan yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING dan salah satu ubat berikut: antikoagulan ('pengencer darah') seperti warfarin (Coumadin), siklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), dan theophylline (Theochron, Theolair, Uniphyl ). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap barah, psoriasis (penyakit kulit di mana tompok-tompok bersisik merah terbentuk pada kulit), sebarang keadaan yang mempengaruhi sistem saraf anda seperti sklerosis berganda (MS, penyakit di mana saraf tidak berfungsi dengan baik menyebabkan kelemahan, mati rasa, kehilangan koordinasi otot dan masalah dengan penglihatan, pertuturan, dan kawalan pundi kencing) atau sindrom Guillain Barre (kelemahan, kesemutan, dan kemungkinan kelumpuhan akibat kerosakan saraf secara tiba-tiba), sebilangan kecil jenis sel darah , atau penyakit jantung.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu.Sekiranya anda hamil semasa menggunakan suntikan golimumab, hubungi doktor anda. Sekiranya anda menggunakan suntikan golimumab semasa kehamilan, pastikan anda bercakap dengan doktor bayi anda mengenai perkara ini selepas bayi anda dilahirkan. Bayi anda mungkin perlu menerima vaksin tertentu lebih lambat daripada biasa.
• jangan melakukan vaksinasi tanpa berbincang dengan doktor anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Suntikan dos yang tidak dijawab sebaik sahaja anda mengingatnya, dan kemudian suntikan dos seterusnya pada waktu yang dijadualkan secara berkala. Walau bagaimanapun, jika sudah hampir waktunya untuk dos seterusnya, lewati dos yang tidak dijawab dan teruskan jadual dos biasa anda. Jangan menyuntikkan dos berganda untuk menebus yang tidak dijawab. Hubungi doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak tahu kapan hendak melakukan suntikan golimumab.

Suntikan Golimumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika salah satu daripada gejala ini teruk atau tidak hilang:

• kemerahan, gatal-gatal, lebam, sakit, atau bengkak di tempat golimumab disuntik
• pening

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan:

• sakit dada
• sesak nafas
• bengkak pergelangan kaki atau kaki bawah
• penglihatan berubah
• kelemahan, mati rasa, atau kesemutan pada lengan atau kaki
• tompok bersisik merah atau benjolan nanah pada kulit
• lepuh
• sakit di bahagian kanan atas perut
• lebam atau pendarahan yang mudah
• kulit pucat
• ruam di pipi atau bahagian badan yang lain
• kepekaan terhadap cahaya matahari
• sakit sendi
• gatal-gatal
• bengkak mata, muka, bibir, lidah, mulut, atau tekak
• kesukaran bernafas atau menelan

Suntikan Golimumab boleh meningkatkan risiko terkena melanoma (sejenis barah kulit), limfoma (barah yang bermula pada sel yang melawan jangkitan), leukemia (barah yang bermula pada sel darah putih), dan jenis barah lain daripada orang yang jangan terima ubat. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan golimumab.

Suntikan Golimumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Simpan ubat ini di dalam bekas yang masuk, tertutup rapat, dan jauh dari jangkauan kanak-kanak. Simpan di dalam peti sejuk tetapi jangan membekukannya. Simpan ubat dalam kadbod asal untuk melindunginya dari cahaya.

Penting untuk menjaga agar semua ubat tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh kanak-kanak kerana banyak bekas (seperti ubat penenang mingguan dan ubat tetes mata, krim, tampalan, dan alat penyedut) tidak tahan kanak-kanak dan anak kecil dapat membukanya dengan mudah. Untuk melindungi anak-anak dari keracunan, selalu kunci penutup keselamatan dan segera letakkan ubat di tempat yang selamat - yang berada di atas dan jauh dan tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh mereka. http://www.upandaway.org

Ubat-ubatan yang tidak diperlukan harus dibuang dengan cara khas untuk memastikan bahawa haiwan peliharaan, anak-anak, dan orang lain tidak dapat memakannya. Walau bagaimanapun, anda tidak boleh membuang ubat ini ke tandas. Sebaliknya, kaedah terbaik untuk membuang ubat anda adalah melalui program pengambilan ubat. Bercakap dengan ahli farmasi anda atau hubungi bahagian sampah / kitar semula tempatan anda untuk mengetahui mengenai program pengambilan balik di komuniti anda. Lihat laman web Pembuangan Ubat Selamat FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) untuk maklumat lebih lanjut jika anda tidak mempunyai akses ke program pengambilan balik.

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Jangan biarkan orang lain menggunakan ubat anda. Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai mengisi semula preskripsi anda.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Simponi^®
• Simponi^® Aria