Tangan cakar

Tangan cakar adalah keadaan yang menyebabkan jari melengkung atau bengkok. Ini menjadikan tangan kelihatan seperti cakar binatang.

Seseorang boleh dilahirkan dengan tangan cakar (kongenital), atau mereka dapat mengembangkannya kerana gangguan tertentu, seperti kecederaan saraf.

Sebab mungkin termasuk:

• Keabnormalan kongenital
• Penyakit genetik, seperti penyakit Charcot-Marie-Tooth
• Kerosakan saraf di lengan
• Parut selepas luka tangan atau lengan bawah yang teruk
• Jangkitan jarang, seperti kusta

Sekiranya keadaan itu kongenital, biasanya didiagnosis semasa kelahiran. Sekiranya anda melihat tangan cakar berkembang, hubungi penyedia perkhidmatan kesihatan anda.

Pembekal anda akan memeriksa anda dan melihat tangan dan kaki anda dengan teliti. Anda akan ditanya mengenai sejarah dan gejala perubatan anda.

Ujian berikut mungkin dilakukan untuk memeriksa kerosakan saraf:

• Elektromiografi (EMG) untuk memeriksa kesihatan otot dan saraf yang mengawal otot
• Kajian konduksi saraf untuk memeriksa seberapa cepat isyarat elektrik bergerak melalui saraf

Rawatan bergantung kepada penyebabnya. Ia mungkin merangkumi:

• Belat
• Pembedahan untuk memperbaiki masalah yang mungkin menyumbang pada tangan cakar, seperti masalah saraf atau tendon, kontraksi sendi, atau tisu parut
• Pemindahan tendon (cantuman) untuk membolehkan pergerakan tangan dan pergelangan tangan
• Terapi untuk meluruskan jari

Lumpuh saraf Ulnar - cakar tangan; Disfungsi saraf Ulnar - cakar tangan; Cakar Ulnar

• Tangan cakar

TRC Davis. Prinsip pemindahan tendon saraf median, radial dan ulnar. Dalam: Wolfe SW, Hotchkiss RN, Pederson WC, Kozin SH, Cohen MS, eds. Pembedahan Tangan Operasi Green. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 31.

Feldscher SB. Pengurusan terapi pemindahan tendon. Dalam: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, eds. Pemulihan Tangan dan Ekstremiti Atas. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 44.

Sapienza A, Green S. Pembetulan cakar tangan. Klinik Tangan. 2012; 28 (1): 53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.