Ketelusan Nuchal: apa itu, apa itu dan bagaimana ia dilakukan

Kandungan

• Untuk apa peperiksaan itu
• Bagaimana ia dilakukan dan nilai rujukan
• Bila hendak melakukan tembus nuchal

Ketelusan nuchal adalah ujian, yang dilakukan semasa ultrasound, yang digunakan untuk mengukur jumlah cairan di kawasan leher janin dan yang mesti dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-14 kehamilan. Ujian ini digunakan untuk mengira risiko bayi mengalami kecacatan atau sindrom, seperti sindrom Down.

Apabila terdapat malformasi atau penyakit genetik, janin cenderung mengumpul cairan di tengkuk, jadi jika ukuran tembus nuchal meningkat, di atas 2.5 mm, ini bermakna mungkin ada perubahan dalam perkembangannya.

Untuk apa peperiksaan itu

Pengukuran ketelusan nuchal tidak mengesahkan bahawa bayi mempunyai penyakit genetik atau malformasi, tetapi ini menunjukkan sama ada bayi mempunyai risiko peningkatan perubahan ini atau tidak.

Sekiranya nilai ujian diubah, pakar obstetrik akan meminta ujian lain seperti amniosentesis, misalnya, untuk mengesahkan atau tidak diagnosisnya.

Bagaimana ia dilakukan dan nilai rujukan

Ketelusan nuchal dilakukan semasa salah satu ultrasound pranatal dan, pada masa ini, doktor mengukur ukuran dan jumlah cecair yang ada di kawasan di belakang leher bayi, tanpa memerlukan prosedur khas lain.

Nilai ketelusan nuchal boleh:

• Biasa: kurang daripada 2.5 mm
• Berubah: sama atau lebih besar daripada 2.5 mm

Pemeriksaan dengan nilai yang meningkat tidak menjamin bahawa bayi mengalami perubahan, tetapi menunjukkan bahawa ada risiko yang lebih besar dan, oleh itu, pakar kandungan akan meminta ujian lain, seperti amniosentesis, yang mengumpulkan sampel cecair amniotik, atau kordocentesis, yang menilai sampel darah dari tali pusat. Ketahui lebih lanjut mengenai bagaimana amniosentesis atau kordosentesis dibuat.

Sekiranya semasa ultrasonografi terdapat juga ketiadaan tulang hidung, risiko beberapa kecacatan meningkat lebih banyak, kerana tulang hidung biasanya tidak ada dalam kes sindrom.

Sebagai tambahan kepada ketelusan nuchal, usia ibu dan sejarah keluarga perubahan kromosom atau penyakit genetik juga penting untuk mengira risiko bayi mengalami salah satu daripada perubahan ini.

Bila hendak melakukan tembus nuchal

Pemeriksaan ini harus dilakukan antara minggu ke-11 hingga ke-14 kehamilan, seperti ketika janin panjangnya antara 45 hingga 84 mm dan mungkin untuk menghitung ukuran tembus nuchal.

Ia juga dapat diketahui dengan ultrasound morfologi pada trimester pertama, kerana, selain pengukuran leher bayi, ia juga membantu mengenal pasti kerosakan pada tulang, jantung dan saluran darah.

Ketahui mengenai ujian lain yang diperlukan pada trimester pertama kehamilan.