Perbezaan antara jenis utama sklerosis
Kandungan
- Jenis-jenis sklerosis
- 1. Sklerosis tuberous
- 2. Sklerosis sistemik
- 3. Sklerosis Lateral Amyotrophic
- 4. Sklerosis berganda
Sklerosis adalah istilah yang digunakan untuk menunjukkan pengerasan tisu, sama ada disebabkan oleh masalah neurologi, genetik atau imunologi, yang boleh menyebabkan kompromi organisma dan penurunan kualiti hidup seseorang.
Bergantung pada penyebabnya, sklerosis dapat diklasifikasikan sebagai tuberous, sistemik, amyotrophic lateral atau multipel, masing-masing menunjukkan ciri, gejala dan prognosis yang berbeza.
Jenis-jenis sklerosis
1. Sklerosis tuberous
Sklerosis tuberous adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh munculnya tumor jinak di pelbagai bahagian badan, seperti otak, ginjal, kulit dan jantung, misalnya, menyebabkan gejala yang berkaitan dengan lokasi tumor, seperti bintik-bintik kulit, lesi pada wajah, aritmia, berdebar-debar, epilepsi, hiperaktif, skizofrenia dan batuk berterusan.
Gejala boleh muncul pada masa kanak-kanak dan diagnosis dapat dibuat melalui ujian genetik dan pencitraan, seperti tomografi kranial dan pencitraan resonans magnetik, bergantung pada lokasi perkembangan tumor.
Sklerosis jenis ini tidak dapat disembuhkan, dan perawatan dilakukan dengan tujuan untuk menghilangkan gejala dan meningkatkan kualiti hidup melalui penggunaan ubat-ubatan seperti anti-kejang, terapi fizikal dan sesi psikoterapi. Penting juga bagi orang tersebut untuk melakukan pemantauan berkala oleh doktor, seperti pakar kardiologi, pakar neurologi atau pengamal am, bergantung pada kesnya.Fahami apa itu sklerosis tuberous dan bagaimana merawatnya.
2. Sklerosis sistemik
Sklerosis sistemik, juga dikenali sebagai scleroderma, adalah penyakit autoimun yang dicirikan oleh pengerasan kulit, sendi, saluran darah dan beberapa organ. Penyakit ini lebih kerap berlaku pada wanita berusia antara 30 hingga 50 tahun dan gejala yang paling ketara adalah kebas pada jari dan jari kaki, kesukaran bernafas dan sakit parah pada sendi.
Selain itu, kulit menjadi kaku dan gelap, menjadikannya sukar untuk mengubah ekspresi wajah, selain menonjolkan urat badan. Penderita skleroderma juga mempunyai hujung jari kebiruan, yang menjadi ciri fenomena Raynaud. Lihat apa simptom fenomena Raynaud.
Rawatan scleroderma dilakukan dengan tujuan mengurangkan gejala, dan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid biasanya disarankan oleh doktor. Ketahui lebih lanjut mengenai sklerosis sistemik.
3. Sklerosis Lateral Amyotrophic
Amyotrophic Lateral Sclerosis atau ALS adalah penyakit neurodegenerative di mana terdapat pemusnahan neuron yang bertanggungjawab untuk pergerakan otot sukarela, yang menyebabkan kelumpuhan progresif pada lengan, kaki atau muka, misalnya.
Gejala ALS bersifat progresif, iaitu ketika neuron mengalami penurunan, terdapat penurunan kekuatan otot, serta kesukaran berjalan, mengunyah, berbicara, menelan atau menjaga postur. Oleh kerana penyakit ini hanya mempengaruhi neuron motorik, orang itu masih dapat mengekalkan deria, iaitu, dia dapat mendengar, merasakan, melihat, mencium dan mengenal pasti rasa makanan.
ALS tidak dapat disembuhkan, dan perawatannya ditunjukkan dengan tujuan untuk meningkatkan kualiti hidup. Rawatan biasanya dilakukan melalui sesi fisioterapi dan penggunaan ubat mengikut panduan pakar neurologi, seperti Riluzole, yang memperlambat perjalanan penyakit. Lihat bagaimana rawatan ALS dilakukan.
4. Sklerosis berganda
Multiple sclerosis adalah penyakit neurologi, yang tidak diketahui sebabnya, dicirikan oleh kehilangan sel saraf myelin, yang menyebabkan munculnya gejala secara tiba-tiba atau progresif, seperti kelemahan kaki dan lengan, ketidaksinambungan kencing atau tinja, keletihan yang teruk, kehilangan ingatan dan kesukaran menumpukan perhatian. Ketahui lebih lanjut mengenai sklerosis berganda.
Sklerosis berganda boleh dikelaskan kepada tiga jenis mengikut manifestasi penyakit ini:
- Penyebaran sklerosis wabak: Ini adalah bentuk penyakit yang paling biasa, lebih kerap berlaku pada orang di bawah usia 40 tahun. Sklerosis berganda ini berlaku dalam wabak, di mana gejala tiba-tiba muncul dan kemudian hilang. Wabak berlaku pada selang bulan atau tahun dan berlangsung kurang dari 24 jam;
- Sklerosis berganda progresif sekunder: Ini adalah akibat daripada sklerosis berbangkit-penyebaran wabak, di mana terdapat pengumpulan gejala dari masa ke masa, menjadikan pemulihan pergerakan menjadi sukar dan menyebabkan peningkatan kecacatan secara progresif;
- Sklerosis berganda yang progresif: Dalam jenis sklerosis berganda, gejala berkembang secara perlahan dan progresif, tanpa wabak. Sklerosis berganda progresif yang betul lebih kerap berlaku pada orang berusia lebih dari 40 tahun dan dianggap sebagai bentuk penyakit yang paling teruk.
Sklerosis berganda tidak dapat disembuhkan, dan rawatan harus dilakukan seumur hidup dan, di samping itu, adalah penting bahawa orang itu menerima penyakit ini dan menyesuaikan gaya hidup mereka. Rawatan biasanya dilakukan dengan menggunakan ubat-ubatan yang bergantung pada gejala seseorang, selain terapi fizikal dan terapi pekerjaan. Lihat bagaimana pelbagai sklerosis dirawat.
Tonton video berikut dan ketahui latihan apa yang harus dilakukan untuk merasa lebih baik: