Sindrom Stevens-Johnson: Apa itu, Gejala dan Punca

Kandungan

• Sumber: Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit
• Gejala utama
• Siapa yang paling berisiko menghidap sindrom tersebut
• Bagaimana rawatan dilakukan

Sindrom Stevens-Johnson adalah masalah kulit yang jarang tetapi sangat serius, yang menyebabkan kemunculan lesi kemerahan di seluruh badan dan perubahan lain, seperti kesukaran bernafas dan demam, yang boleh membahayakan nyawa orang yang terkena.

Biasanya, sindrom ini timbul kerana reaksi alergi terhadap beberapa ubat, terutamanya kepada Penisilin atau antibiotik lain dan, oleh itu, gejala boleh muncul hingga 3 hari setelah mengambil ubat.

Sindrom Stevens-Johnson dapat disembuhkan, tetapi rawatannya mesti dimulakan secepat mungkin dengan dimasukkan ke hospital untuk mengelakkan komplikasi serius seperti jangkitan umum atau kecederaan pada organ dalaman, yang dapat membuat rawatan menjadi sukar dan mengancam nyawa.

Sumber: Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit

Gejala utama

Gejala pertama sindrom Stevens-Johnson sangat mirip dengan selesema, seperti merangkumi keletihan, batuk, sakit otot atau sakit kepala, misalnya. Namun, lama-kelamaan beberapa bintik merah muncul di badan, yang akhirnya merebak ke seluruh kulit.

Di samping itu, adalah biasa untuk gejala lain muncul, seperti:

• Pembengkakan muka dan lidah;
• Kesukaran bernafas;
• Kesakitan atau sensasi terbakar pada kulit;
• Sakit tekak;
• Luka di bibir, di dalam mulut dan kulit;
• Kemerahan dan rasa terbakar di mata.

Apabila gejala ini muncul, terutama hingga 3 hari setelah minum ubat baru, disarankan untuk pergi dengan cepat ke bilik kecemasan untuk menilai masalahnya dan memulakan rawatan yang sesuai.

Diagnosis Sindrom Stevens-Johnson dibuat dengan memerhatikan lesi, yang mengandungi ciri-ciri tertentu, seperti warna dan bentuk. Ujian lain, seperti darah, air kencing, atau sampel lesi, mungkin diperlukan apabila disyaki terdapat jangkitan sekunder yang lain.

Siapa yang paling berisiko menghidap sindrom tersebut

Walaupun agak jarang berlaku, sindrom ini lebih kerap berlaku pada orang yang dirawat dengan salah satu ubat berikut:

• Ubat gout, seperti Allopurinol;
• Anticonvulsants atau antipsikotik;
• Ubat penahan sakit, seperti Paracetamol, Ibuprofen atau Naproxen;
• Antibiotik, terutamanya penisilin.

Selain penggunaan ubat-ubatan, beberapa jangkitan juga dapat menjadi penyebab sindrom, terutama yang disebabkan oleh virus, seperti herpes, HIV atau hepatitis A.

Orang dengan sistem imun yang lemah atau kes sindrom Stevens-Johnson lain juga berisiko meningkat.

Bagaimana rawatan dilakukan

Rawatan untuk sindrom Stevens-Johnson mesti dilakukan ketika berada di hospital dan biasanya dimulakan dengan menghentikan penggunaan ubat-ubatan yang tidak penting untuk mengubati penyakit kronik, kerana boleh menyebabkan atau memburukkan lagi gejala sindrom tersebut.

Semasa dirawat di hospital, mungkin juga perlu untuk menyuntikkan serum secara langsung ke vena untuk menggantikan cecair yang hilang akibat kekurangan kulit di tempat kecederaan. Sebagai tambahan, untuk mengurangkan risiko jangkitan, luka kulit mesti dirawat setiap hari oleh perawat.

Untuk mengurangkan ketidakselesaan lesi, kompres air sejuk dan krim neutral boleh digunakan untuk melembapkan kulit, serta pengambilan ubat yang dinilai dan diresepkan oleh doktor, seperti antihistamin, kortikosteroid atau antibiotik, misalnya.

Dapatkan maklumat lebih lanjut mengenai rawatan sindrom Stevens-Johnson.