Apa dan bagaimana untuk mendiagnosis sindrom Ohtahara

Kandungan

• Cara mengesahkan diagnosis
• Bagaimana rawatan dilakukan
• Apa yang menyebabkan sindrom

Sindrom Ohtahara adalah jenis epilepsi yang jarang berlaku yang biasanya berlaku pada bayi di bawah usia 3 bulan, dan oleh itu juga dikenali sebagai ensefalopati epilepsi bayi.

Kejang pertama epilepsi jenis ini biasanya berlaku pada trimester terakhir kehamilan, masih berada di dalam rahim, tetapi ia juga boleh muncul dalam 10 hari pertama kehidupan bayi, yang dicirikan oleh kontraksi otot yang tidak disengajakan yang membuat kaki dan lengan kaku selama beberapa saat.

Walaupun tidak ada penawar, rawatan dapat dilakukan dengan penggunaan ubat-ubatan, fisioterapi dan diet yang mencukupi untuk mencegah timbulnya krisis dan meningkatkan kualiti hidup anak.

Cara mengesahkan diagnosis

Dalam beberapa kes, sindrom Ohtahara dapat didiagnosis oleh pakar pediatrik hanya dengan memerhatikan simptom dan menilai sejarah anak.

Walau bagaimanapun, doktor anda juga boleh memerintahkan electroencephalogram, yang merupakan ujian tanpa rasa sakit, yang mengukur aktiviti otak semasa sawan. Ketahui lebih lanjut mengenai bagaimana peperiksaan ini dilakukan.

Bagaimana rawatan dilakukan

Bentuk rawatan pertama yang ditunjukkan oleh pakar pediatrik, biasanya, adalah penggunaan ubat anti-epilepsi, seperti Clonazepam atau Topiramate, untuk cuba mengawal permulaan krisis, namun, ubat-ubatan ini mungkin menunjukkan sedikit hasil dan, oleh itu, mereka mungkin masih ada bentuk rawatan lain yang disarankan, termasuk:

• Penggunaan kortikosteroid, dengan kortikotrofin atau prednison: mengurangkan bilangan serangan pada beberapa kanak-kanak;
• Pembedahan Epilepsi: digunakan pada kanak-kanak di mana kejang disebabkan oleh kawasan otak tertentu dan dilakukan dengan penyingkiran kawasan tersebut, asalkan tidak penting untuk fungsi otak;
• Makan diet ketogenik: dapat digunakan dalam semua kasus untuk melengkapkan perawatan dan terdiri dari menghilangkan makanan yang kaya dengan karbohidrat dari diet, seperti roti atau pasta, untuk mengendalikan timbulnya kejang. Lihat makanan mana yang dibenarkan dan dilarang dalam jenis diet ini.

Walaupun rawatan sangat penting untuk meningkatkan kualiti hidup anak, terdapat banyak kes di mana sindrom Ohtahara bertambah buruk dari masa ke masa, menyebabkan kelewatan perkembangan kognitif dan motorik. Oleh kerana komplikasi jenis ini, jangka hayatnya rendah, kira-kira 2 tahun.

Apa yang menyebabkan sindrom

Penyebab sindrom Ohtahara sukar dikenal pasti dalam kebanyakan kes, namun, dua faktor utama yang muncul pada awal sindrom ini adalah mutasi genetik semasa kehamilan dan kerosakan otak.

Oleh itu, untuk berusaha mengurangkan risiko sindrom jenis ini, seseorang harus mengelakkan diri daripada hamil selepas usia 35 tahun dan mengikuti semua cadangan doktor, seperti mengelakkan pengambilan alkohol, tidak merokok, mengelakkan penggunaan ubat-ubatan tanpa resep dan mengambil bahagian dalam perundingan pranatal, misalnya. Fahami semua sebab yang boleh menyebabkan kehamilan berisiko.