Apa itu Sindrom Horner

Kandungan

• Gejala apa
• Sebab yang mungkin
• Bagaimana rawatan dilakukan

Sindrom Horner, juga dikenali sebagai kelumpuhan oculo-simpatik, adalah penyakit yang jarang berlaku disebabkan oleh gangguan penghantaran saraf dari otak ke muka dan mata di satu sisi badan, yang mengakibatkan penurunan ukuran murid, kelopak mata yang terkulai dan penurunan peluh pada bahagian muka yang terkena.

Sindrom ini boleh berlaku akibat keadaan perubatan, seperti strok, tumor atau kecederaan saraf tunjang, misalnya, atau bahkan dari sebab yang tidak diketahui. Penyelesaian sindrom Horner terdiri daripada merawat penyebab yang menyebabkannya.

Gejala apa

Tanda dan gejala yang mungkin berlaku pada orang yang menderita sindrom Horner adalah:

• Miosis, yang terdiri daripada penurunan ukuran murid;
• Anisocoria, yang terdiri daripada perbezaan ukuran murid antara kedua mata;
• Kelewatan murid mata yang terjejas;
• Kelopak mata terkulai pada mata yang terkena;
• Ketinggian kelopak mata bawah;
• Pengurangan atau ketiadaan pengeluaran peluh di bahagian yang terkena.

Apabila penyakit ini muncul pada anak-anak, gejala seperti perubahan warna iris mata yang terkena, yang mungkin menjadi lebih jelas, terutama pada anak-anak di bawah satu tahun, atau kekurangan kemerahan pada bahagian wajah yang terkena, mungkin juga muncul, biasanya akan muncul dalam situasi seperti pendedahan kepada panas atau reaksi emosi.

Sebab yang mungkin

Sindrom Horner disebabkan oleh kecederaan pada saraf muka yang berkaitan dengan sistem saraf simpatik, yang bertanggungjawab untuk mengatur kadar denyutan jantung, ukuran murid, berpeluh, tekanan darah dan fungsi lain yang diaktifkan untuk perubahan di persekitaran.

Punca sindrom ini tidak dapat dikenalpasti, bagaimanapun, beberapa penyakit yang boleh menyebabkan kerosakan saraf muka dan menyebabkan sindrom Horner adalah strok, tumor, penyakit yang menyebabkan kehilangan myelin, kecederaan saraf tunjang, barah paru-paru, kecederaan aorta, karotid atau urat jugular, pembedahan di rongga dada, migrain atau sakit kepala cluster. Inilah cara untuk mengetahui apakah itu migrain atau sakit kepala cluster.

Pada kanak-kanak, penyebab sindrom Horner yang paling biasa adalah kecederaan pada leher atau bahu bayi semasa bersalin, kecacatan pada aorta yang sudah ada semasa kelahiran atau tumor.

Bagaimana rawatan dilakukan

Tidak ada rawatan khusus untuk sindrom Horner. Sindrom ini biasanya hilang ketika penyakit yang mendasari dirawat.