Sindrom Apert

Kandungan

• Punca Sindrom Apert
• Ciri-ciri sindrom Apert
• Sumber: Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit
• Jangka hayat sindrom Apert

Apert Syndrome adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kecacatan wajah, tengkorak, tangan dan kaki. Tulang tengkorak ditutup lebih awal, tidak meninggalkan ruang untuk otak berkembang, menyebabkan tekanan berlebihan di atasnya. Selain itu, tulang tangan dan kaki dilekatkan.

Punca Sindrom Apert

Walaupun penyebab perkembangan sindrom Apert tidak diketahui, ia berkembang kerana mutasi semasa tempoh kehamilan.

Ciri-ciri sindrom Apert

Ciri-ciri kanak-kanak yang dilahirkan dengan sindrom Apert adalah:

• peningkatan tekanan intrakranial
• kecacatan mental
• buta
• hilang pendengaran
• otitis
• masalah kardio-pernafasan
• komplikasi buah pinggang

Sumber: Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit

Jangka hayat sindrom Apert

Jangka hayat kanak-kanak dengan sindrom Apert berbeza mengikut keadaan kewangannya, kerana beberapa pembedahan diperlukan selama hidupnya untuk memperbaiki fungsi pernafasan dan penyahmampatan ruang intrakranial, yang bermaksud bahawa anak yang tidak mempunyai keadaan ini dapat menderita lebih banyak kerana komplikasi, walaupun terdapat banyak orang dewasa yang hidup dengan sindrom ini.

Matlamat rawatan untuk sindrom Apert adalah untuk meningkatkan kualiti hidup anda, kerana tidak ada penawar untuk penyakit ini.