Apa itu purpura trombositopenik idiopatik dan bagaimana merawatnya

Kandungan

• Gejala utama
• Cara mengesahkan diagnosis
• Kemungkinan penyebab penyakit
• Bagaimana rawatan dilakukan

Purpura trombositopenik idiopatik adalah penyakit autoimun di mana antibodi tubuh sendiri memusnahkan platelet darah, yang mengakibatkan penurunan sel ini. Apabila ini berlaku, badan mempunyai masa yang lebih sukar untuk menghentikan pendarahan, terutamanya dengan luka dan pukulan.

Oleh kerana kekurangan platelet, sangat umum bahawa salah satu gejala pertama purpura trombositopenik adalah kerap munculnya bintik-bintik ungu pada kulit di pelbagai bahagian badan.

Bergantung pada jumlah platelet dan gejala yang ditunjukkan, doktor hanya boleh menasihati penjagaan yang lebih baik untuk mencegah pendarahan atau, kemudian, memulakan rawatan untuk penyakit ini, yang biasanya merangkumi penggunaan ubat untuk menurunkan sistem kekebalan tubuh atau untuk meningkatkan jumlah sel darah.

Gejala utama

Gejala yang paling kerap berlaku pada purpura trombositopenik idiopatik termasuk:

• Mudah mendapat bintik ungu di badan;
• Tompok merah kecil pada kulit yang kelihatan seperti pendarahan di bawah kulit;
• Kemudahan pendarahan dari gusi atau hidung;
• Bengkak kaki;
• Kehadiran darah dalam air kencing atau tinja;
• Peningkatan aliran haid.

Walau bagaimanapun, terdapat juga banyak kes di mana purpura tidak menyebabkan gejala, dan orang itu didiagnosis dengan penyakit ini hanya kerana dia mempunyai kurang dari 10,000 platelet dalam darah / mm³.

Cara mengesahkan diagnosis

Selalunya diagnosis dibuat dengan memerhatikan gejala dan ujian darah, dan doktor berusaha untuk menghilangkan kemungkinan penyakit lain yang menyebabkan gejala serupa. Di samping itu, sangat penting untuk menilai apakah ada ubat-ubatan, seperti aspirin, yang boleh menyebabkan jenis kesan ini digunakan.

Kemungkinan penyebab penyakit

Purpura trombositopenik idiopatik berlaku apabila sistem kekebalan tubuh bermula, dengan cara yang salah, menyerang platelet darah sendiri, menyebabkan penurunan ketara dalam sel-sel ini. Sebab sebenar mengapa ini berlaku masih belum diketahui dan, oleh itu, penyakit ini disebut idiopatik.

Namun, ada beberapa faktor yang sepertinya meningkatkan risiko terkena penyakit ini, seperti:

• Jadilah wanita;
• Mengalami jangkitan virus baru-baru ini, seperti penyakit gondok atau campak.

Walaupun ia lebih kerap muncul pada kanak-kanak, purpura trombositopenik idiopatik dapat terjadi pada usia berapa pun, walaupun tidak ada kes lain dalam keluarga.

Bagaimana rawatan dilakukan

Dalam kes di mana purpura trombositopenik idiopatik tidak menyebabkan sebarang gejala dan jumlah platelet tidak terlalu rendah, doktor hanya boleh menasihati agar berhati-hati untuk mengelakkan lebam dan luka, serta melakukan ujian darah yang kerap untuk menilai jumlah platelet. .

Walau bagaimanapun, jika terdapat gejala atau jumlah platelet sangat rendah, rawatan dengan ubat-ubatan boleh dinasihatkan:

• Ubat yang menurunkan sistem imun, biasanya kortikosteroid seperti prednisone: mereka mengurangkan fungsi sistem imun, sehingga mengurangkan pemusnahan platelet dalam badan;
• Suntikan imunoglobulin: membawa kepada peningkatan platelet dalam darah yang cepat dan biasanya kesannya berlangsung selama 2 minggu;
• Ubat-ubatan yang meningkatkan pengeluaran platelet, seperti Romiplostim atau Eltrombopag: menyebabkan sumsum tulang menghasilkan lebih banyak platelet.

Di samping itu, orang dengan jenis penyakit ini juga harus menghindari penggunaan ubat-ubatan yang mempengaruhi fungsi platelet seperti Aspirin atau Ibuprofen, sekurang-kurangnya tanpa pengawasan doktor.

Dalam kes yang paling teruk, apabila penyakit tidak membaik dengan ubat-ubatan yang ditunjukkan oleh doktor, mungkin perlu menjalani pembedahan untuk membuang limpa, yang merupakan salah satu organ yang menghasilkan lebih banyak antibodi yang mampu memusnahkan platelet.