Limfoma serebrum primer

Kandungan

• Apakah limfoma serebrum primer?
• Apa yang menyebabkan limfoma serebrum primer?
• Apakah gejala limfoma serebrum primer?
• Mendiagnosis limfoma serebrum primer
• Bagaimana limfoma serebrum primer dirawat?
• Sinaran
• Apakah komplikasi limfoma serebrum primer?
• Apakah pandangan untuk limfoma serebrum primer?
• S:
• J:
• Limfoma Sel B:
• Limfoma sel-T:

Apakah limfoma serebrum primer?

Limfoma serebrum primer adalah barah yang jarang berlaku di tisu limfa otak atau saraf tunjang. Ia juga dikenali sebagai limfoma otak atau limfoma sistem saraf pusat.

Otak dan saraf tunjang membentuk sistem saraf pusat (CNS). Sel yang disebut limfosit adalah sebahagian daripada sistem limfa dan boleh bergerak melalui CNS. Apabila limfosit menjadi barah, mereka boleh menyebabkan barah pada tisu-tisu ini.

Kanser ini disebut limfoma serebrum primer ketika ia bermula di CNS. Ia juga boleh bermula di mata. Apabila merebak ke otak disebut limfoma serebrum sekunder.

Tanpa rawatan, limfoma serebrum primer boleh membawa maut dalam satu hingga tiga bulan. Sekiranya anda menerima rawatan, beberapa kajian menunjukkan 70 peratus orang masih hidup lima tahun selepas rawatan.

Apa yang menyebabkan limfoma serebrum primer?

Punca limfoma serebrum primer tidak diketahui. Tetapi kerana tisu getah bening adalah bagian dari sistem imun, orang dengan sistem kekebalan tubuh yang berisiko tinggi berisiko mengalami barah ini. Ia juga dikaitkan dengan virus Epstein-Barr.

Apakah gejala limfoma serebrum primer?

Gejala limfoma serebrum primer termasuk:

• perubahan pertuturan atau penglihatan
• sakit kepala
• pening dan muntah
• sukar berjalan
• sawan
• perubahan keperibadian
• lumpuh pada satu bahagian badan

Tidak semua orang mempunyai simptom yang sama atau mempunyai setiap gejala. Untuk mendapatkan diagnosis yang tepat, doktor anda perlu menjalankan pelbagai ujian.

Mendiagnosis limfoma serebrum primer

Doktor anda akan mengemukakan soalan mengenai gejala anda bersama dengan sejarah perubatan dan keluarga anda. Mereka juga akan melakukan ujian fizikal yang merangkumi penilaian sistem neurologi anda seperti status mental, keseimbangan, dan refleks anda. Dalam peperiksaan ini, anda mungkin diminta untuk bercakap, menggunakan fungsi asas motor seperti mendorong dan menarik, dan memerhatikan dan memberi tindak balas terhadap pergerakan jari doktor anda.

Ujian lain yang digunakan untuk mendiagnosis limfoma serebrum primer termasuk:

• Imbasan CT
• MRI
• kerja darah
• biopsi
• ujian lampu sorot, di mana doktor anda melihat struktur mata anda dengan instrumen khusus untuk memeriksa keabnormalan
• tusukan lumbal (keran tulang belakang), di mana jarum dimasukkan di antara dua vertebra di punggung bawah anda untuk mengambil sampel cecair serebrospinal.

Bagaimana limfoma serebrum primer dirawat?

Kaedah yang digunakan untuk merawat limfoma serebrum primer bergantung kepada:

• keparahan dan tahap barah
• usia dan kesihatan anda
• jangkaan anda terhadap rawatan

Doktor anda akan bercakap dengan anda mengenai pilihan rawatan anda dan apa yang diharapkan mengenai kesan sampingan. Pilihan rawatan termasuk:

Sinaran

Radiasi menggunakan sinar bertenaga tinggi untuk mengecil dan membunuh sel barah. Pada limfoma serebrum primer, radiasi otak keseluruhan adalah salah satu rawatan pertama yang digunakan. Kini kerana pilihan rawatan yang lebih berkesan, terapi radiasi digabungkan dengan kemoterapi. Radiasi jarang digunakan secara bersendirian ketika merawat barah jenis ini.

Terdapat juga kajian yang menjanjikan mengenai Gamma Knife Radiosurgery (GKRS). Rawatan ini bukan pembedahan. Ini adalah sistem penyampaian radiasi yang tepat. GKRS dapat memberi manfaat kepada pesakit apabila digabungkan dengan kemoterapi.

Apakah komplikasi limfoma serebrum primer?

Komplikasi boleh timbul disebabkan oleh barah atau kesan sampingan dari rawatan, terutama dalam kes kemoterapi. Komplikasi ini boleh merangkumi:

• bilangan darah rendah
• jangkitan
• pembengkakan otak
• kambuh, atau kembalinya gejala selepas rawatan
• kehilangan fungsi neurologi
• kematian

Apakah pandangan untuk limfoma serebrum primer?

Limfoma serebrum primer mempunyai kadar berulang 35 hingga 60 peratus. Kajian terbaru menunjukkan bahawa kadar kelangsungan hidup lima tahun adalah 70 peratus. Kadar ini cenderung meningkat apabila rawatan dan kombinasi rawatan baru ditemui.

Pemulihan dan tinjauan keseluruhan anda bergantung pada beberapa faktor, termasuk:

• umur awak
• kesihatan anda
• betapa maju keadaan anda
• sejauh mana limfoma telah merebak
• seberapa baik anda dapat berfungsi setiap hari tanpa bantuan

Semakin awal anda didiagnosis, semakin besar kemungkinan anda menerima rawatan yang berkesan, melanjutkan usia, dan meningkatkan kualiti hidup anda ketika hidup dengan barah.

S:

Apakah jenis limfoma bukan Hodgkin?

J:

Terdapat dua jenis limfoma bukan Hodgkin utama, sel B dan sel T, bergantung pada jenis sel imun yang terlibat. Menurut American Cancer Society, di Amerika Syarikat, limfoma sel B adalah yang paling biasa, merangkumi sekitar 85 peratus daripada semua limfoma bukan Hodgkin. Sementara limfoma sel T membentuk 15 peratus yang lain.

Berikut adalah kategori masing-masing, dari yang paling biasa hingga yang paling tidak biasa.

Limfoma Sel B:

• Membezakan limfoma sel B besar: jenis yang paling biasa di Amerika Syarikat, kira-kira 33 peratus daripada semua limfoma bukan Hodgkin
• Limfoma folikular: usia rata-rata semasa diagnosis adalah 60 tahun
• Leukemia limfositik kronik / Limfosit limfositik kecil: disyaki terdapat variasi kanser yang sama, biasanya lambat tumbuh
• Limfoma sel mantel: biasanya mempengaruhi lelaki, usia rata-rata adalah 60 tahun
• Limfoma sel B zon marginal: tiga jenis berbeza bergantung pada lokasinya
• Limfoma Burkitt: 90 peratus orang yang terkena adalah lelaki berusia sekitar 30 tahun
• Limfoma limfoplasmacytic: bentuk jarang, juga dikenali sebagai Waldenstrom macroglobulinemia
• Leukemia sel berbulu: sejenis limfoma, kira-kira 700 orang didiagnosis setiap tahun
• Limfoma serebrum primer

Limfoma sel-T:

• Limfoma T-limfoblastik prekursor / leukemia: biasanya bermula pada sel-sel yang belum matang di timus, tisu kekebalan di dada di mana sel-sel T dihasilkan
• Limfoma sel T periferal: jenis limfoma yang mengandungi sebilangan besar subtipe bergantung pada di mana ia berkembang, dan berasal dari sel T yang matang dan bukannya pendahulu.