Nabumetone, Tablet Lisan

Kandungan

• Sorotan untuk nabumetone
• Amaran penting
• Amaran FDA
• Amaran lain
• Apa itu nabumetone?
• Mengapa ia digunakan
• Bagaimana ia berfungsi
• Kesan sampingan Nabumetone
• Kesan sampingan yang lebih biasa
• Kesan sampingan yang serius
• Nabumetone boleh berinteraksi dengan ubat lain
• Dadah yang tidak boleh anda gunakan dengan nabumetone
• Interaksi yang meningkatkan risiko kesan sampingan anda
• Interaksi yang boleh menjadikan ubat anda kurang berkesan
• Amaran Nabumetone
• Amaran alahan
• Amaran untuk orang yang mempunyai keadaan kesihatan tertentu
• Amaran untuk kumpulan lain
• Cara pengambilan nabumetone
• Bentuk dan kekuatan
• Dos untuk osteoartritis
• Dos untuk artritis reumatoid
• Pertimbangan dos khas
• Ambil seperti yang diarahkan
• Pertimbangan penting untuk mengambil nabumetone
• Am
• Penyimpanan
• Isi semula
• Melancong
• Adakah terdapat alternatif?

Sorotan untuk nabumetone

1. Tablet oral Nabumetone hanya boleh didapati sebagai ubat generik.
2. Nabumetone hanya tersedia sebagai tablet yang anda ambil dari mulut.
3. Tablet oral Nabumetone digunakan untuk membantu mengurangkan rasa sakit, radang, dan pembengkakan yang disebabkan oleh osteoartritis dan rheumatoid arthritis.

Amaran penting

Amaran FDA

• Nabumetone mempunyai amaran kotak hitam. Ini adalah amaran paling serius dari Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA). Walaupun ubat itu masih dapat dijual dan digunakan, amaran kotak hitam memberi amaran kepada doktor dan pesakit mengenai masalah yang berpotensi berbahaya.
• Ubat anti-radang nonsteroid (NSAID), seperti nabumetone, boleh meningkatkan risiko pembekuan darah, serangan jantung, atau strok. Orang yang mempunyai sejarah penyakit jantung atau yang mempunyai faktor risiko penyakit jantung, seperti tekanan darah tinggi, berisiko meningkat. Risiko anda juga mungkin lebih tinggi jika anda mengambil ubat ini untuk waktu yang lama atau dengan dos yang tinggi.
• Ubat ini tidak boleh digunakan untuk mengawal kesakitan pada pesakit dengan pembedahan pintasan jantung baru-baru ini.
• Nabumetone boleh meningkatkan risiko bisul atau pendarahan dari perut atau usus. Kadang kala, pesakit tidak akan mempunyai tanda atau gejala pendarahan. Orang dewasa yang lebih tua mempunyai risiko ulser, pendarahan atau kedua-duanya lebih tinggi.

Amaran lain

Apa itu nabumetone?

Nabumetone adalah ubat preskripsi. Ia datang hanya sebagai tablet oral.

Tablet oral Nabumetone hanya boleh didapati sebagai ubat generik.

Mengapa ia digunakan

Nabumetone digunakan untuk mengurangkan rasa sakit, radang, dan pembengkakan pada penderita osteoartritis atau rheumatoid arthritis.

Bagaimana ia berfungsi

Nabumetone tergolong dalam kelas ubat yang disebut ubat anti-radang nonsteroid (NSAID). Kelas ubat adalah sekumpulan ubat yang berfungsi dengan cara yang serupa. Ubat ini sering digunakan untuk merawat keadaan yang serupa.

NSAID menyekat pengeluaran bahan kimia di dalam badan anda yang menyebabkan keradangan dan kesakitan.

NSAID membantu menguruskan gejala kesakitan, kekakuan, keradangan, dan pembengkakan yang disebabkan oleh osteoartritis dan rheumatoid arthritis.

Kesan sampingan Nabumetone

Tablet oral Nabumetone tidak menyebabkan rasa mengantuk. Walau bagaimanapun, ia boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain.

Kesan sampingan yang lebih biasa

Kesan sampingan yang lebih biasa yang boleh berlaku dengan nabumetone termasuk:

• sakit kepala
• pening
• loya
• sakit perut
• sembelit
• bengkak tangan, kaki, dan pergelangan kaki
• ruam ringan
• berdering di telinga
• kepekaan terhadap cahaya matahari

Kesan sampingan yang serius

Hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai kesan sampingan yang serius. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda menghadapi kecemasan perubatan. Kesan sampingan yang serius dan simptomnya boleh merangkumi perkara berikut:

• Serangan jantung. Gejala boleh merangkumi:
  • sakit dada yang teruk
  • loya
  • masalah bernafas
• Ulser atau pendarahan di perut atau usus. Gejala boleh merangkumi:
  • sakit perut yang teruk
• Pukulan. Gejala boleh merangkumi:
  • masalah bercakap atau berfikir
  • kelemahan pada satu bahagian badan
  • penglihatan kabur
• Darah beku. Gejala boleh merangkumi:
  • kekejangan atau sakit pada kaki
  • batuk
  • masalah bernafas
• Kegagalan jantung atau keracunan buah pinggang. Gejala boleh merangkumi:
  • kelemahan
  • batuk
  • bengkak
  • kenaikan berat badan yang tidak biasa
• Ketoksikan hati. Gejala boleh merangkumi:
  • kekejangan perut atau sakit
  • menguning kulit atau putih mata
• Reaksi alahan yang teruk. Gejala boleh merangkumi:
  • masalah bernafas
  • ruam secara tiba-tiba atau teruk
• Tekanan darah tinggi

Penafian: Matlamat kami adalah untuk memberi anda maklumat yang paling relevan dan terkini. Namun, kerana ubat mempengaruhi setiap orang secara berbeza, kami tidak dapat menjamin bahawa maklumat ini merangkumi semua kemungkinan kesan sampingan. Maklumat ini bukan pengganti nasihat perubatan. Sentiasa bincangkan kemungkinan kesan sampingan dengan penyedia perkhidmatan kesihatan yang mengetahui sejarah perubatan anda.

Nabumetone boleh berinteraksi dengan ubat lain

Tablet oral Nabumetone boleh berinteraksi dengan ubat, vitamin, atau ramuan lain yang mungkin anda ambil. Interaksi adalah apabila bahan mengubah cara ubat berfungsi. Ini boleh membahayakan atau mencegah ubat berfungsi dengan baik.

Untuk mengelakkan interaksi, doktor anda harus menguruskan semua ubat anda dengan berhati-hati. Pastikan anda memberitahu doktor tentang semua ubat, vitamin, atau ramuan yang anda ambil. Untuk mengetahui bagaimana ubat ini berinteraksi dengan perkara lain yang anda ambil, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Contoh ubat yang boleh menyebabkan interaksi dengan nabumetone disenaraikan di bawah.

Dadah yang tidak boleh anda gunakan dengan nabumetone

Jangan mengambil ubat ini dengan nabumetone. Melakukannya boleh menyebabkan kesan berbahaya pada badan anda. Contoh ubat ini termasuk:

• Ketorolac, ubat anti-radang. Menggunakan ketorolac dengan nabumetone meningkatkan risiko pendarahan dan bisul.
• Omacetaxine, ubat kemoterapi. Menggunakan omacetaxine dengan nabumetone dapat meningkatkan risiko pendarahan dan bisul.

Interaksi yang meningkatkan risiko kesan sampingan anda

• Kesan sampingan yang meningkat dari kedua-dua ubat: Mengambil nabumetone dengan ubat-ubatan tertentu meningkatkan risiko kesan sampingan dari kedua-dua ubat tersebut. Contoh ubat ini termasuk:
  • Warfarin, aspirin, dan NSAID lain seperti ibuprofen, naproxen, dan celecoxib. Kesan sampingan yang meningkat boleh merangkumi peningkatan risiko ulser dan pendarahan. Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati atau tidak sama sekali dengan nabumetone.
• Kesan sampingan yang meningkat dari ubat lain: Mengambil nabumetone dengan ubat-ubatan tertentu meningkatkan risiko kesan sampingan dari ubat-ubatan ini. Contoh ubat ini termasuk:
  • Methotrexate. Kesan sampingan methotrexate yang meningkat boleh merangkumi pengurangan sel darah putih, sel darah merah, dan platelet anda, dan penurunan kemampuan tubuh anda untuk melawan jangkitan.
  • Litium. Kesan sampingan litium yang meningkat boleh merangkumi loya, muntah, cirit-birit, mengantuk, kelemahan otot, gegaran, kekurangan koordinasi, penglihatan kabur, dan deringan di telinga anda.

  Interaksi yang boleh menjadikan ubat anda kurang berkesan

  • Apabila ubat lain kurang berkesan: Apabila ubat tertentu digunakan dengan nabumetone, ubat tersebut mungkin tidak berfungsi juga. Contoh ubat ini termasuk:
    • Inhibitor enzim penukar angiotensin (ACE) seperti captopril, enalapril, dan lisinopril. Sekiranya anda perlu mengambil salah satu ubat ini dengan nabumetone, doktor anda dapat memantau tekanan darah anda dengan teliti.
    • Diuretik (pil air) seperti diuretik thiazide (termasuk chlorothiazide dan hydrochlorothiazide) dan furosemide. Sekiranya anda perlu mengambil salah satu ubat ini dengan nabumetone, doktor anda mungkin memantau tahap cecair, tekanan darah, dan fungsi buah pinggang anda dengan teliti.

Penafian: Matlamat kami adalah untuk memberi anda maklumat yang paling relevan dan terkini. Namun, kerana ubat berinteraksi secara berbeza pada setiap orang, kami tidak dapat menjamin bahawa maklumat ini merangkumi semua kemungkinan interaksi. Maklumat ini bukan pengganti nasihat perubatan. Sentiasa berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda mengenai kemungkinan interaksi dengan semua ubat, vitamin, herba dan suplemen preskripsi, dan ubat-ubatan bebas yang anda ambil.

Amaran Nabumetone

Tablet oral Nabumetone disertakan dengan beberapa amaran.

Amaran alahan

Orang yang alah kepada aspirin atau ubat anti-radang nonsteroid lain (NSAID) tidak boleh mengambil ubat ini. Sekiranya anda tidak pasti mengenai risiko alergi anda, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Amaran untuk orang yang mempunyai keadaan kesihatan tertentu

Bagi orang yang mengalami ulser atau pendarahan gastrousus: Nabumetone boleh meningkatkan risiko bisul atau pendarahan dari perut atau usus. Ubat ini harus digunakan dengan sangat berhati-hati pada orang dengan riwayat bisul atau pendarahan.

Bagi penghidap penyakit jantung: Nabumetone dapat meningkatkan risiko serangan jantung, strok, dan tekanan darah tinggi. Ia harus digunakan dengan berhati-hati pada orang dengan riwayat penyakit jantung atau mereka yang berisiko terkena penyakit jantung. Faktor risiko penyakit jantung termasuk:

• tekanan darah tinggi
• kolesterol tinggi
• diabetes
• menghisap rokok
• sejarah keluarga penyakit jantung
• kegemukan
• menjadi wanita pascamenopause. Risiko penyakit jantung meningkat selepas menopaus.

Bagi orang yang mengalami kegagalan jantung: Nabumetone dapat meningkatkan pengekalan cecair dan memburukkan lagi kegagalan jantung.

Bagi penghidap asma: Orang yang menghidap asma kadang-kadang mempunyai risiko peningkatan reaksi alergi terhadap nabumetone.

Amaran untuk kumpulan lain

Untuk wanita hamil: Nabumetone adalah ubat kategori kehamilan C. Ini bermaksud dua perkara:

1. Penyelidikan pada haiwan menunjukkan kesan buruk pada janin ketika ibu mengambil ubat tersebut.
2. Tidak banyak kajian dilakukan pada manusia.

Nabumetone tidak boleh digunakan semasa kehamilan, terutamanya pada kehamilan peringkat akhir. Sekiranya anda hamil dan memerlukan rawatan untuk artritis reumatoid atau osteoartritis, berbincanglah dengan penyedia perkhidmatan kesihatan anda mengenai pilihan rawatan anda.

Wanita yang sedang menyusu: Tidak diketahui apakah ubat ini masuk ke dalam susu ibu. Bercakap dengan doktor anda mengenai sama ada anda harus meneruskan penyusuan semasa mengambil ubat ini.

Untuk warga emas: Sekiranya anda seorang dewasa yang lebih tua, anda mungkin cenderung mengalami sakit perut atau pendarahan.

Cara pengambilan nabumetone

Maklumat dos ini adalah untuk tablet oral nabumetone. Semua dos dan borang yang mungkin tidak disertakan di sini. Dos, bentuk ubat, dan seberapa kerap anda mengambil ubat bergantung kepada:

• umur awak
• keadaan yang sedang dirawat
• keterukan keadaan anda
• keadaan perubatan lain yang anda ada
• bagaimana anda bertindak balas terhadap dos pertama

Bentuk dan kekuatan

Generik: Nabumetone

• Borang: tablet oral
• Kekuatan: 500 mg, 750 mg

Dos untuk osteoartritis

Dos dewasa (berumur 18 tahun ke atas)

• Dos permulaan biasa: 1,000 mg sehari. Ia boleh diambil sekali sehari atau dalam dua dos yang dibahagi.
• Dos meningkat: Doktor anda boleh meningkatkan dos anda menjadi 1,500-2,000 mg sehari.
• Dos maksimum: 2,000 mg sehari.

Dos kanak-kanak (berumur 0-17 tahun)

Ubat ini belum dipelajari pada kanak-kanak. Ia tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Dos untuk artritis reumatoid

Dos dewasa (berumur 18 tahun ke atas)

• Dos permulaan biasa: 1,000 mg sehari. Ia boleh diambil sekali sehari atau dalam dua dos yang dibahagi.
• Dos meningkat: Doktor anda boleh meningkatkan dos anda menjadi 1,500-2,000 mg sehari.
• Dos maksimum: 2,000 mg sehari.

Dos kanak-kanak (berumur 0-17 tahun)

Ubat ini belum dipelajari pada kanak-kanak. Ia tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Pertimbangan dos khas

Orang yang menghidap penyakit buah pinggang biasanya tidak boleh menggunakan ubat ini. Penyakit ginjal boleh mempengaruhi cara ubat ini diproses di dalam badan. Bercakap dengan doktor anda mengenai rawatan anda dengan nabumetone jika anda menghidap penyakit buah pinggang.

Penafian: Matlamat kami adalah untuk memberi anda maklumat yang paling relevan dan terkini. Namun, kerana ubat mempengaruhi setiap orang secara berbeza, kami tidak dapat menjamin bahawa senarai ini merangkumi semua kemungkinan dos. Maklumat ini bukan pengganti nasihat perubatan. Sentiasa berbincang dengan doktor atau ahli farmasi anda mengenai dos yang sesuai untuk anda.

Ambil seperti yang diarahkan

Tablet oral Nabumetone mempunyai risiko serius jika anda tidak mengambilnya seperti yang ditetapkan.

Sekiranya anda berhenti mengambil ubat atau tidak mengambilnya sama sekali: Anda berisiko:

• meningkatkan keradangan dan pembengkakan pada sendi anda
• penurunan keupayaan untuk mengawal kesakitan anda

Sekiranya anda terlepas dos atau tidak mengambil ubat mengikut jadual: Tidak mengambil nabumetone setiap hari, melewatkan hari, atau mengambil dos pada waktu yang berlainan dalam sehari boleh meningkatkan risiko keradangan atau mengurangkan kawalan kesakitan anda.

Sekiranya anda mengambil terlalu banyak: Anda mungkin mempunyai tahap ubat yang berbahaya di dalam badan anda. Gejala overdosis ubat ini boleh merangkumi:

• mengantuk
• sakit perut
• masalah bernafas
• loya
• muntah

Sekiranya anda fikir anda telah mengambil terlalu banyak ubat ini, hubungi doktor anda atau dapatkan panduan dari American Association of Poison Control Center di 1-800-222-1222 atau melalui alat dalam talian mereka. Tetapi jika gejala anda teruk, hubungi 911 atau segera ke bilik kecemasan terdekat.

Sekiranya anda terlepas dos: Sekiranya anda terlepas dos, ambil dos seterusnya seperti yang dijadualkan. Jangan menggandakan dos anda.

Bagaimana untuk mengetahui sama ada ubat itu berfungsi: Kesakitan dan pembengkakan artritis anda harus dikawal.

Pertimbangan penting untuk mengambil nabumetone

Ingatlah pertimbangan ini sekiranya doktor anda menetapkan tablet oral nabumetone untuk anda.

Am

• Anda boleh mengambil ubat ini dengan atau tanpa makanan. Namun, pengambilannya dengan makanan boleh mengurangkan rasa loya.
• Tablet dilapisi filem dan tidak boleh dipotong, dihancurkan, atau dikunyah.

Penyimpanan

• Simpan pada suhu bilik antara 68 ° F hingga 77 ° F (20 ° C dan 25 ° C).
• Jauhkan ubat ini dari cahaya.
• Jangan simpan ubat ini di kawasan lembap atau lembap, seperti bilik mandi.

Isi semula

Preskripsi ubat ini boleh diisi semula. Anda tidak memerlukan preskripsi baru untuk ubat ini untuk diisi semula. Doktor anda akan menuliskan jumlah pengisian semula yang dibenarkan pada preskripsi anda.

Melancong

Semasa bepergian dengan ubat anda:

• Sentiasa bawa ubat anda. Semasa terbang, jangan sekali-kali memasukkannya ke dalam beg yang diperiksa. Simpan di dalam beg pembawa anda.
• Jangan risau mesin X-ray lapangan terbang. Mereka tidak akan merosakkan ubat anda.
• Anda mungkin perlu menunjukkan kepada pegawai lapangan terbang label farmasi untuk ubat anda. Sentiasa bawa bekas yang dilabel dengan preskripsi asal.
• Jangan letakkan ubat ini di ruang sarung tangan kereta anda atau biarkan di dalam kereta. Pastikan anda tidak melakukan ini ketika cuaca sangat panas atau sangat sejuk.

Adakah terdapat alternatif?

Terdapat ubat lain yang tersedia untuk merawat keadaan anda. Sebilangan mungkin lebih sesuai untuk anda daripada yang lain. Bercakap dengan doktor anda mengenai pilihan ubat lain yang mungkin sesuai untuk anda.

Penafian: Healthline telah berusaha sedaya upaya untuk memastikan bahawa semua maklumat benar, komprehensif, dan terkini. Walau bagaimanapun, artikel ini tidak boleh digunakan sebagai pengganti pengetahuan dan kepakaran profesional penjagaan kesihatan berlesen. Anda harus selalu berjumpa doktor atau profesional kesihatan lain sebelum mengambil sebarang ubat. Maklumat ubat yang terkandung di sini boleh berubah dan tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, reaksi alergi, atau kesan buruk. Ketiadaan amaran atau maklumat lain untuk ubat yang diberikan tidak menunjukkan bahawa ubat atau gabungan ubat itu selamat, berkesan, atau sesuai untuk semua pesakit atau semua kegunaan tertentu.