Apa itu granulomatosis Wegener dan bagaimana merawatnya

Kandungan

• Gejala utama
• Cara merawat
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Apa yang menyebabkan granulomatosis Wegener

Granulomatosis Wegener, juga dikenali sebagai granulomatosis dengan polyangiitis, adalah penyakit yang jarang berlaku dan progresif yang menyebabkan keradangan pada saluran darah di pelbagai bahagian badan, menyebabkan gejala seperti kesesakan saluran udara, sesak nafas, luka kulit, mimisan, radang di telinga, demam , malaise, kehilangan selera makan atau kerengsaan mata.

Oleh kerana penyakit ini disebabkan oleh perubahan autoimun, perawatannya dilakukan terutama dengan ubat-ubatan untuk mengatur sistem inume, seperti kortikosteroid dan imunosupresan, dan walaupun tidak ada penawar, penyakit ini umumnya dikendalikan dengan baik, memungkinkan kehidupan normal.

Granulomatosis Wegener adalah sebahagian daripada sekumpulan penyakit yang disebut vaskulitis, yang dicirikan oleh menyebabkan keradangan dan kerosakan pada saluran darah, yang dapat mengganggu fungsi beberapa organ. Lebih memahami jenis vaskulitis yang ada dan bagaimana mengenalinya.

Gejala utama

Beberapa gejala utama yang disebabkan oleh penyakit ini termasuk:

• Sinusitis dan mimisan;
• Batuk, sakit dada dan sesak nafas;
• Pembentukan ulser pada mukosa hidung, yang boleh menyebabkan kecacatan yang diketahui dengan hidung pelana;
• Keradangan di telinga;
• Konjungtivitis dan keradangan lain di mata;
• Demam dan berpeluh malam;
• Keletihan dan keletihan;
• Kehilangan selera makan dan penurunan berat badan;
• Sakit sendi dan bengkak pada sendi;
• Kehadiran darah dalam air kencing.

Dalam kes yang jarang berlaku, mungkin juga terdapat gangguan jantung, yang menyebabkan perikarditis atau lesi pada arteri koronari, atau juga sistem saraf, yang menyebabkan gejala neurologi.

Selain itu, pesakit dengan penyakit ini memiliki kecenderungan untuk meningkat trombosis, dan perhatian harus diberikan kepada gejala yang menunjukkan komplikasi ini, seperti pembengkakan dan kemerahan pada anggota badan.

Cara merawat

Rawatan penyakit ini merangkumi penggunaan ubat-ubatan yang membantu untuk mengawal sistem imun, seperti Methylprednisolone, Prednisolone, Cyclophosphamide, Methotrexate, Rituximab atau terapi biologi.

Antibiotik sulfamethoxazole-trimethoprim boleh dikaitkan dengan rawatan sebagai cara untuk mengurangkan kambuh beberapa bentuk penyakit.

Bagaimana diagnosis dibuat

Untuk mendiagnosis granulomatosis Wegener, doktor akan menilai gejala yang ditunjukkan dan pemeriksaan fizikal, yang mungkin memberi tanda pertama.

Kemudian, untuk mengesahkan diagnosis, pemeriksaan utama adalah melakukan biopsi tisu-tisu yang terjejas, yang menunjukkan perubahan yang serasi dengan vaskulitis atau keradangan granulomatosa nekrotik. Ujian juga boleh dilakukan, seperti pengukuran antibodi ANCA.

Di samping itu, adalah penting bahawa doktor membezakan penyakit ini daripada penyakit lain yang mungkin mempunyai manifestasi serupa, seperti barah paru-paru, limfoma, pengambilan kokain atau granulomatosis limfomatoid, misalnya.

Apa yang menyebabkan granulomatosis Wegener

Penyebab sebenar yang menyebabkan kemunculan penyakit ini tidak diketahui, namun diketahui bahawa ia berkaitan dengan perubahan tindak balas imun, yang boleh menjadi komponen tubuh itu sendiri atau yang luaran yang menembusi tubuh.