Pengarang: Laura McKinney
Tarikh Penciptaan: 1 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 17 November 2024
Anonim
How to Inject Simponi (golimumab)
Video.: How to Inject Simponi (golimumab)

Kandungan

Sorotan untuk golimumab

  1. Penyelesaian suntikan subkutan Golimumab boleh didapati sebagai ubat jenama. Ia tidak boleh didapati sebagai ubat generik. Nama jenama: Simponi.
  2. Golimumab terdapat dalam dua bentuk suntikan: larutan subkutan dan larutan intravena (IV).
  3. Penyelesaian suntikan subkutan Golimumab digunakan untuk merawat artritis reumatoid, psoriatik arthritis, ankylosing spondylitis, dan kolitis ulseratif.

Amaran penting

Amaran FDA

  • Ubat ini mempunyai amaran kotak hitam. Ini adalah amaran paling serius dari Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA). Amaran kotak hitam memberi amaran kepada doktor dan pesakit mengenai kesan ubat yang mungkin berbahaya.
  • Amaran jangkitan: Ubat ini dapat menurunkan kemampuan sistem imun anda untuk melawan jangkitan. Sebilangan orang mengalami jangkitan serius semasa mengambil golimumab. Ini mungkin termasuk tuberkulosis (TB) dan jangkitan yang disebabkan oleh virus, kulat, atau bakteria. Doktor anda mungkin menguji anda untuk TB sebelum memulakan ubat ini. Mereka mungkin memantau gejala anda dengan teliti walaupun anda diuji negatif untuk TB. Doktor anda mungkin memeriksa anda untuk mengetahui sebarang jenis jangkitan sebelum, semasa, dan selepas rawatan anda dengan ubat ini. Jangan mula mengambil ubat ini jika anda mengalami jangkitan tanpa berjumpa doktor terlebih dahulu.
  • Amaran barah: Terdapat kes barah yang tidak biasa pada orang di bawah 18 tahun yang telah mengambil jenis ubat ini. Ubat ini meningkatkan risiko limfoma dan barah lain. Orang yang menderita rheumatoid arthritis atau psoriatic arthritis, terutamanya mereka yang mempunyai penyakit yang sangat aktif, mungkin lebih cenderung mendapat limfoma.


Amaran lain

  • Amaran bilangan sel darah rendah: Ubat ini dapat mengurangkan bilangan beberapa jenis sel darah di dalam badan anda. Ini boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius termasuk anemia, masalah pendarahan, dan jangkitan serius. Sekiranya anda mempunyai masalah jumlah sel darah pada masa lalu, beritahu doktor anda sebelum memulakan golimumab.
  • Amaran alahan getah dan getah: Beritahu doktor anda jika anda alah kepada getah atau susu getah. Penutup jarum dalam pada jarum suntikan berisi lateks. Jangan mengendalikan penutup jarum jika anda alah kepada susu getah.
  • Amaran hepatitis B: Sekiranya anda membawa virus hepatitis B, ia boleh menjadi aktif semasa anda menggunakan ubat ini dan merosakkan hati anda. Doktor anda mungkin melakukan ujian darah untuk memeriksa virus sebelum anda memulakan rawatan, semasa anda mengambil ubat ini, dan selama beberapa bulan setelah anda berhenti.
  • Amaran kegagalan jantung: Ubat ini boleh menyebabkan atau memburukkan lagi kegagalan jantung. Sekiranya anda sudah mengalami kegagalan jantung, berbincanglah dengan doktor anda sama ada golimumab selamat untuk anda.

Apa itu golimumab?

Penyelesaian suntikan subkutan Golimumab adalah ubat preskripsi. Ini adalah ubat suntikan sendiri yang terdapat dalam autoinjector prapenuh dan dalam jarum suntikan dos tunggal.


Ubat ini boleh digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi. Itu bermakna anda mungkin perlu mengambilnya dengan ubat lain.

Mengapa ia digunakan

Penyelesaian suntikan subkutan Golimumab digunakan untuk merawat:

  • arthritis rheumatoid yang aktif hingga teruk; digunakan dengan metotreksat
  • arthritis psoriatik aktif (PsA); digunakan sendiri atau dengan metotreksat
  • spondylitis ankylosing aktif (AS)
  • kolitis ulseratif sederhana hingga teruk (UC) yang tidak bertindak balas terhadap rawatan lain

Bagaimana ia berfungsi

Keadaan yang dirawat oleh golimumab disebut penyakit autoimun. Dengan keadaan ini, sistem ketahanan badan anda, yang melawan jangkitan, membuat kesalahan pada bahagian tubuh anda kerana menyerang asing dan menyerangnya.

Golimumab berfungsi dengan melemahkan sistem ketahanan badan anda. Itu membantu mengurangkan gejala yang disebabkan ketika sistem imun anda menyerang badan anda.

Tindak balas tapak suntikan

  • Reaksi di tempat suntikan adalah biasa setelah mengambil ubat ini. Ini termasuk rasa sakit, kemerahan, atau pembengkakan pada bahagian badan anda di mana anda menyuntik ubat. Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda mempunyai reaksi yang tidak hilang dalam beberapa hari atau bertambah buruk.


Kesan sampingan Golimumab

Penyelesaian suntikan subkutan Golimumab tidak menyebabkan rasa mengantuk, tetapi boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain.

Kesan sampingan yang lebih biasa

Kesan sampingan yang lebih biasa yang boleh berlaku dengan golimumab termasuk:

  • Jangkitan pernafasan atas. Laporkan sebarang gejala jangkitan kepada doktor anda, walaupun ringan. Gejala boleh merangkumi:
    • hidung berair
    • sakit tekak
    • serak atau laringitis
  • Jangkitan virus, seperti selesema dan luka sejuk
  • Tindak balas tapak suntikan. Gejala boleh merangkumi:
    • kemerahan
    • bengkak
    • gatal
    • sakit
    • lebam
    • kesemutan

Sekiranya kesan ini ringan, ia mungkin hilang dalam beberapa hari atau beberapa minggu. Sekiranya mereka lebih teruk atau tidak hilang, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Kesan sampingan yang serius

Hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai kesan sampingan yang serius. Hubungi 911 jika gejala anda terasa mengancam nyawa atau jika anda fikir anda menghadapi kecemasan perubatan. Kesan sampingan yang serius dan simptomnya boleh merangkumi perkara berikut:

  • Jangkitan. Gejala boleh merangkumi:
    • batuk yang tidak hilang
    • demam
    • penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan
    • kehilangan lemak badan dan otot
  • Sindrom seperti Lupus. Gejala boleh merangkumi:
    • ruam di muka dan lengan anda yang semakin teruk di bawah sinar matahari
  • Kanser. Beberapa jenis barah telah dilaporkan pada orang yang menggunakan golimumab. Namun, tidak diketahui apakah golimumab meningkatkan risiko barah anda. Gejala beberapa jenis barah termasuk:
    • keletihan
    • demam
    • pengurangan berat
    • pertumbuhan kulit yang tidak biasa
    • perubahan penampilan kulit
    • benjolan berwarna daging atau merah kebiruan, sering di wajah, kepala, atau leher anda
  • Kegagalan jantung. Gejala boleh merangkumi:
    • sesak nafas
    • keletihan
    • kenaikan berat badan
    • penumpukan cecair di kaki anda
  • Kekebalan tubuh (keupayaan ubat ini untuk memprovokasi tindak balas imun di dalam badan anda). Gejala boleh merangkumi:
    • reaksi alahan
    • gejala penyakit anda semakin teruk walaupun ada rawatan

Penafian: Matlamat kami adalah untuk memberi anda maklumat yang paling relevan dan terkini. Namun, kerana ubat mempengaruhi setiap orang secara berbeza, kami tidak dapat menjamin bahawa maklumat ini merangkumi semua kemungkinan kesan sampingan. Maklumat ini bukan pengganti nasihat perubatan. Sentiasa bincangkan kemungkinan kesan sampingan dengan penyedia perkhidmatan kesihatan yang mengetahui sejarah perubatan anda.

Golimumab boleh berinteraksi dengan ubat lain

Penyelesaian suntikan subkutan Golimumab dapat berinteraksi dengan ubat, vitamin, atau ramuan lain yang mungkin anda ambil. Interaksi adalah apabila bahan mengubah cara ubat berfungsi. Ini boleh membahayakan atau mencegah ubat berfungsi dengan baik.

Untuk mengelakkan interaksi, doktor anda harus menguruskan semua ubat anda dengan berhati-hati. Pastikan anda memberitahu doktor tentang semua ubat, vitamin, atau ramuan yang anda ambil. Untuk mengetahui bagaimana ubat ini berinteraksi dengan perkara lain yang anda ambil, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Contoh ubat yang boleh menyebabkan interaksi dengan golimumab disenaraikan di bawah.

Ubat biologi

Biologi dibuat dari unsur semula jadi. Mereka termasuk vaksin, komponen darah, dan terapi gen. Golimumab adalah ubat biologi. Menggabungkan golimumab dengan ubat biologi meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan serius. Contoh lain ubat biologi termasuk:

  • abatacept
  • anakinra
  • rituximab

Vaksin langsung

Jangan menerima vaksin langsung semasa mengambil golimumab. Vaksin mungkin tidak melindungi anda sepenuhnya dari penyakit. Contoh vaksin hidup termasuk:

  • vaksin selesema hidup
  • vaksin campak, gondok, rubela
  • vaksin cacar air (varicella)
  • vaksin herpes zoster

Penafian: Matlamat kami adalah untuk memberi anda maklumat yang paling relevan dan terkini. Namun, kerana ubat berinteraksi secara berbeza pada setiap orang, kami tidak dapat menjamin bahawa maklumat ini merangkumi semua kemungkinan interaksi. Maklumat ini bukan pengganti nasihat perubatan. Sentiasa berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda mengenai kemungkinan interaksi dengan semua ubat, vitamin, herba dan suplemen preskripsi, dan ubat-ubatan bebas yang anda ambil.

Amaran Golimumab

Ubat ini disertakan dengan beberapa amaran.

Amaran alahan

Ubat ini boleh menyebabkan reaksi alergi yang teruk. Gejala boleh merangkumi:

  • masalah bernafas
  • bengkak tekak atau lidah anda
  • gatal-gatal

Sekiranya anda mengalami gejala ini, hubungi 911 atau pergi ke bilik kecemasan terdekat.

Jangan mengambil ubat ini lagi jika anda pernah mengalami reaksi alergi terhadapnya. Mengambilnya lagi boleh membawa maut (menyebabkan kematian).

Beritahu doktor anda jika anda alah kepada getah atau susu getah. Penutup jarum dalaman pada jarum suntikan dan autoinjector yang diisi sebelumnya mengandungi getah asli kering. Jangan mengendalikan penutup jarum jika anda alah kepada susu getah.

Amaran untuk orang yang mempunyai keadaan kesihatan tertentu

Bagi penghidap jangkitan: Beritahu doktor anda jika anda mempunyai jangkitan, walaupun kecil, seperti luka terbuka atau sakit yang kelihatan dijangkiti. Tubuh anda mungkin mempunyai masa yang lebih sukar untuk melawan jangkitan semasa anda mengambil ubat ini.

Bagi penghidap tuberkulosis: Ubat ini mempengaruhi sistem ketahanan badan anda dan mungkin memudahkan anda untuk menghidap tuberkulosis (TB). Doktor anda mungkin menguji anda untuk menghidap TB. Sekiranya anda berisiko menghidap TB, anda mungkin dirawat sebelum dan semasa rawatan dengan ubat ini.

Bagi orang yang mempunyai jangkitan virus hepatitis B: Sekiranya anda membawa virus hepatitis B, ia boleh menjadi aktif semasa anda menggunakan ubat ini dan merosakkan hati anda. Doktor anda mungkin melakukan ujian darah untuk memeriksa virus sebelum anda memulakan rawatan, semasa anda mengambil ubat ini, dan selama beberapa bulan setelah anda berhenti mengambilnya.

Bagi orang yang mengalami kegagalan jantung: Ubat ini boleh memburukkan lagi gejala kegagalan jantung. Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda mengalami gejala kegagalan jantung yang semakin teruk, seperti sesak nafas, bengkak pergelangan kaki atau kaki anda, atau kenaikan berat badan secara tiba-tiba.

Bagi orang yang mengalami gangguan sistem saraf: Walaupun jarang berlaku, jenis ubat ini dapat memperburuk gangguan sistem saraf. Gangguan ini merangkumi sklerosis berganda dan sindrom Guillain-Barré.

Bagi orang yang mempunyai sejarah masalah jumlah sel darah: Ubat ini dapat mengurangkan bilangan beberapa jenis sel darah di dalam badan anda. Ini boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius termasuk anemia, masalah pendarahan, dan jangkitan serius. Sekiranya anda mempunyai masalah jumlah sel darah pada masa lalu, beritahu doktor anda sebelum memulakan golimumab.

Amaran untuk kumpulan lain

Untuk wanita hamil: Tidak ada cukup maklumat mengenai penggunaan golimumab selama kehamilan untuk menentukan risiko terhadap janin. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Ubat ini harus digunakan semasa kehamilan hanya jika manfaat potensial membenarkan potensi risiko.

Bagi wanita yang sedang menyusu: Ubat ini boleh melalui susu ibu dalam jumlah kecil. Tidak diketahui kesannya terhadap anak yang menyusu. Anda dan doktor anda mungkin perlu memutuskan sama ada anda akan mengambil ubat ini atau menyusu.

Untuk warga emas: Sekiranya anda berumur 65 tahun ke atas, anda mungkin berisiko tinggi mendapat jangkitan serius atau jenis barah tertentu semasa mengambil ubat ini.

Untuk kanak-kanak: Keselamatan dan keberkesanan ubat ini belum terbukti pada kanak-kanak yang berumur kurang dari 18 tahun.

Bila hendak memanggil doktor

  • Hubungi doktor anda sekiranya anda mempunyai jangkitan atau baru-baru ini menerima atau dijadualkan untuk menerima vaksin.

Cara mengambil golimumab

Semua dos dan borang yang mungkin tidak disertakan di sini. Dos, bentuk dan kekerapan anda mengambilnya bergantung kepada:

  • umur awak
  • keadaan yang sedang dirawat
  • betapa teruknya keadaan anda
  • keadaan perubatan lain yang anda ada
  • bagaimana anda bertindak balas terhadap dos pertama

Bentuk dan kekuatan dadah

Jenama: Simponi

  • Borang: autoinjector yang sudah siap
  • Kekuatan: 50 mg / 0.5 mL dan 100 mg / 1 mL
  • Borang: jarum suntikan dos tunggal
  • Kekuatan: 50 mg / 0.5 mL dan 100 mg / 1 mL

Dos untuk rheumatoid arthritis (RA)

Dos dewasa (berumur 18 tahun ke atas)

  • Dos biasa: 50 mg disuntik di bawah kulit anda sebulan sekali.
  • Gunakan dengan ubat lain: Bagi penghidap RA, golimumab harus diberikan bersama dengan ubat methotrexate.

Dos kanak-kanak (berumur 0-17 tahun)

Dos yang selamat dan berkesan belum ditentukan untuk kumpulan umur ini.

Dos untuk arthritis psoriatik

Dos dewasa (berumur 18 tahun ke atas)

  • Dos biasa: 50 mg disuntik di bawah kulit anda sebulan sekali.
  • Gunakan dengan ubat lain: Bagi penderita arthritis psoriatik, golimumab boleh diberikan dengan atau tanpa ubat methotrexate atau ubat anti-rematik yang mengubah penyakit bukan biologi (DMARDs).

Dos kanak-kanak (berumur 0-17 tahun)

Dos yang selamat dan berkesan belum ditentukan untuk kumpulan umur ini.

Dos untuk ankylosing spondylitis

Dos dewasa (berumur 18 tahun ke atas)

  • Dos biasa: 50 mg disuntik di bawah kulit anda sebulan sekali.
  • Gunakan dengan ubat lain: Bagi pengidap ankylosing spondylitis, golimumab boleh diberikan dengan atau tanpa ubat methotrexate atau ubat anti-reumatik pengubah penyakit bukan biologi (DMARDs).

Dos kanak-kanak (berumur 0-17 tahun)

Dos yang selamat dan berkesan belum ditentukan untuk kumpulan umur ini.

Dos untuk kolitis ulseratif

Dos dewasa (berumur 18 tahun ke atas)

  • Dos permulaan biasa: 200 mg disuntik di bawah kulit, diikuti dengan 100 mg disuntik di bawah kulit 2 minggu kemudian.
  • Dos penyelenggaraan biasa: 100 mg disuntik di bawah kulit setiap 4 minggu.

Dos kanak-kanak (berumur 0-17 tahun)

Dos yang selamat dan berkesan belum ditentukan untuk kumpulan umur ini.

Penafian: Matlamat kami adalah untuk memberi anda maklumat yang paling relevan dan terkini. Namun, kerana ubat mempengaruhi setiap orang secara berbeza, kami tidak dapat menjamin bahawa senarai ini merangkumi semua kemungkinan dos. Maklumat ini bukan pengganti nasihat perubatan. Sentiasa berbincang dengan doktor atau ahli farmasi anda mengenai dos yang sesuai untuk anda.

Ambil seperti yang diarahkan

Penyelesaian suntikan subkutan Golimumab digunakan untuk rawatan jangka panjang. Ia datang dengan risiko jika anda tidak mengambilnya seperti yang ditetapkan.

Sekiranya anda tidak mengambilnya sama sekali: Syarat-syarat ubat ini diluluskan untuk dirawat adalah progresif. Ini bermakna mereka boleh menjadi lebih teruk dari masa ke masa, terutamanya jika tidak dirawat. Menerima ubat anda seperti yang diarahkan oleh doktor anda, walaupun anda merasa sihat, akan memberi anda peluang terbaik untuk menguruskan penyakit anda dan meningkatkan kualiti hidup anda.

Sekiranya anda berhenti atau ketinggalan dos: Sekiranya anda berhenti mengambil ubat ini atau kehilangan dos, keadaan anda mungkin bertambah buruk.

Apa yang perlu dilakukan jika anda kehilangan dos: Sekiranya anda terlepas dos, ambil secepat mungkin. Jangan sekali-kali cuba mengejar dengan memberi dua suntikan pada masa yang sama. Ini boleh mengakibatkan kesan sampingan yang berbahaya.

Bagaimana untuk mengetahui sama ada ubat itu berfungsi: Untuk artritis: Anda mungkin kurang mengalami sakit sendi dan dapat bergerak dengan lebih baik.

Untuk kolitis ulseratif: Anda mesti mengalami kurang cirit-birit, najis berdarah, dan sakit perut.

Pertimbangan penting untuk mengambil golimumab

Ingatlah pertimbangan ini sekiranya doktor menetapkan golimumab untuk anda.

Penyimpanan

  • Ubat ini perlu disejukkan. Simpan di dalam peti sejuk pada suhu antara 36 ° F hingga 46 ° F (2 ° C dan 8 ° C).
  • Setelah jarum suntik disimpan pada suhu bilik, jarum suntikan tidak boleh dimasukkan kembali ke dalam peti sejuk.
  • Jangan membekukan ubat ini. Jangan gunakan jika ia telah dibekukan, walaupun sudah dicairkan.
  • Simpan ubat ini dalam kadbod asalnya untuk melindunginya dari cahaya.
  • Jauhkan ubat ini dari panas atau sejuk yang melampau.

Isi semula

Preskripsi ubat ini boleh diisi semula. Anda tidak semestinya memerlukan resep baru untuk ubat ini diisi semula. Doktor anda akan menuliskan jumlah pengisian semula yang dibenarkan pada preskripsi anda.

Melancong

Semasa bepergian dengan ubat anda:

  • Sentiasa bawa ubat anda. Semasa terbang, jangan sekali-kali memasukkannya ke dalam beg yang diperiksa. Simpan di dalam beg pembawa anda.
  • Bawa jarum suntikan ubat ini dengan alat pendingin perjalanan pada suhu antara 36 ° F hingga 46 ° F (2 ° C dan 8 ° C).
  • Jangan risau mesin X-ray lapangan terbang. Mereka tidak boleh membahayakan ubat anda.
  • Anda mungkin perlu menunjukkan kepada pegawai lapangan terbang label farmasi untuk ubat anda. Sentiasa bawa bekas yang dilabel dengan preskripsi asal.
  • Jarum dan jarum suntik perlu digunakan untuk mengambil ubat ini. Periksa peraturan khas mengenai perjalanan dengan ubat, jarum, dan jarum suntik.
  • Jangan letakkan ubat ini di ruang sarung tangan kereta anda atau biarkan di dalam kereta. Pastikan anda tidak melakukan ini ketika cuaca sangat panas atau sangat sejuk.

Pengurusan diri

Pada mulanya, anda mungkin akan menerima ubat ini di bawah pengawasan penyedia perkhidmatan kesihatan. Anda mungkin mula menyuntik ubat ini sendiri sekiranya doktor memutuskan bahawa tidak mengapa. Sekiranya demikian, doktor anda akan memberi anda arahan mengenai cara mengambil golimumab. Berikut adalah beberapa petua:

  • Untuk memastikan penggunaan yang betul, biarkan jarum suntik atau penyuntik automatik yang telah diisi pada suhu bilik di luar kadbod selama 30 minit. Jangan memanaskannya dengan cara yang berbeza Letakkan penutup atau penutup pada jarum atau penyuntik automatik, lepaskan tepat sebelum suntikan.
  • Sebelum menyuntik ubat, cari zarah dan perubahan warna dalam larutan melalui tetingkap tontonan. Ubat ini jelas dan tidak berwarna hingga kuning muda. Jangan gunakannya jika larutannya berubah warna atau keruh, atau jika terdapat zarah asing di dalamnya.
  • Semasa anda menyuntik, jangan tarik penyuntik automatik dari kulit anda sehingga anda mendengar dua bunyi "klik". Ini biasanya mengambil masa sekitar 3 hingga 6 saat, tetapi mungkin memerlukan masa sehingga 15 saat untuk anda mendengar klik kedua setelah yang pertama. Sekiranya anda mengeluarkan autoinjector dari kulit anda sebelum suntikan selesai, anda mungkin tidak akan menerima dos penuh ubat ini.
  • Selepas anda memberikan suntikan, jangan gunakan ubat sisa yang tinggal di dalam jarum suntik atau autoinjector prapenuh.
  • Semasa mengambil dos, jika anda memerlukan banyak suntikan, lakukan suntikan di tempat yang berlainan di badan anda.
  • Pastikan anda memutar tempat suntikan anda. Anda boleh memberikan suntikan di bahagian depan paha tengah dan bahagian bawah perut anda di bawah pusar perut, mengelakkan kawasan dua inci di sekitar pusar. Jangan sekali-kali memberikan suntikan pada kulit yang lembut, lebam, merah, atau keras.
  • Anda memerlukan bekalan tambahan ini:
    • tisu alkohol
    • kain kasa atau tisu steril kering
    • bekas pelupusan jarum tahan tusukan
  • Jarum suntik dan jarum digunakan untuk menyuntik ubat ini. Jangan membuang jarum ke tong sampah atau tong kitar semula, dan jangan sekali-kali membuangnya ke tandas. Tanyakan kepada ahli farmasi anda untuk alat gunting jarum dan bekas yang selamat untuk membuang jarum dan jarum suntik terpakai. Komuniti anda mungkin mempunyai program untuk membuang jarum dan jarum suntik. Sekiranya anda meletakkan bekas di tong sampah, labelkan "jangan dikitar semula".

Pemantauan klinikal

Doktor anda mungkin melakukan ujian tertentu sebelum dan semasa rawatan anda dengan golimumab. Ujian ini akan membantu anda selamat semasa anda mengambil ubat ini. Mereka mungkin merangkumi:

  • Ujian tuberkulosis (TB): Doktor anda mungkin menguji anda TB sebelum anda memulakan ubat ini. Mereka mungkin juga memeriksa anda dengan teliti tanda-tanda dan gejala TB semasa rawatan anda.
  • Ujian jangkitan virus hepatitis B: Sekiranya anda membawa virus hepatitis B, doktor anda mungkin melakukan ujian darah sebelum anda memulakan rawatan, semasa anda menggunakan ubat ini, dan selama beberapa bulan setelah anda berhenti.

Ketersediaan

Tidak semua farmasi menyimpan ubat ini. Semasa mengisi preskripsi anda, pastikan untuk menghubungi anda terlebih dahulu untuk memastikan farmasi anda membawanya.

Kos tersembunyi

Selain ubat, anda perlu membeli:

  • tisu alkohol steril
  • kain kasa
  • bekas untuk membuang jarum dan jarum suntik anda

Anda juga mungkin melakukan ujian tertentu. Kos ujian ini bergantung kepada perlindungan insurans anda.

Kebenaran terlebih dahulu

Banyak syarikat insurans memerlukan kebenaran terlebih dahulu untuk ubat ini. Ini bermaksud doktor anda perlu mendapatkan persetujuan daripada syarikat insurans anda sebelum syarikat insurans anda membayar preskripsi tersebut.

Adakah terdapat alternatif?

Terdapat ubat lain yang tersedia untuk merawat keadaan anda. Sebilangan mungkin lebih sesuai untuk anda daripada yang lain. Bercakap dengan doktor anda mengenai pilihan ubat lain yang mungkin sesuai untuk anda.

Penafian: Healthline telah berusaha sedaya upaya untuk memastikan bahawa semua maklumat benar, komprehensif, dan terkini. Walau bagaimanapun, artikel ini tidak boleh digunakan sebagai pengganti pengetahuan dan kepakaran profesional penjagaan kesihatan berlesen. Anda harus selalu berjumpa doktor atau profesional kesihatan lain sebelum mengambil sebarang ubat. Maklumat ubat yang terkandung di sini boleh berubah dan tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, reaksi alergi, atau kesan buruk. Ketiadaan amaran atau maklumat lain untuk ubat yang diberikan tidak menunjukkan bahawa ubat atau gabungan ubat itu selamat, berkesan, atau sesuai untuk semua pesakit atau semua kegunaan tertentu.

Penerbitan Yang Popular

Apa itu polyneuropathy periferal dan bagaimana merawatnya

Apa itu polyneuropathy periferal dan bagaimana merawatnya

Polyneuropathy periferi timbul apabila kero akan teruk berlaku pada pelbagai araf periferal, yang membawa maklumat dari otak, dan araf tunjang, ke eluruh badan, menyebabkan gejala eperti kelemahan, ke...
Lihat cara membuat suplemen buatan sendiri untuk mendapatkan jisim otot

Lihat cara membuat suplemen buatan sendiri untuk mendapatkan jisim otot

Makanan tambahan buatan endiri yang baik membantu meningkatkan ji im otot apabila kaya dengan protein dan tenaga, memudahkan pemulihan otot dan hipertrofi otot. ebagai tambahan, uplemen buatan endiri ...