Cara merawat agenesis sacral

Kandungan
Rawatan untuk agenesis sakral, yang merupakan malformasi yang menyebabkan kelewatan perkembangan saraf di bahagian akhir saraf tunjang, biasanya dimulai pada masa kanak-kanak dan berbeza-beza mengikut gejala dan malformasi yang ditunjukkan oleh anak.
Secara amnya, agenesis sakral dapat dikenal pasti sejurus selepas kelahiran ketika bayi mengalami perubahan pada kaki atau ketiadaan dubur, misalnya, tetapi dalam kes lain mungkin memerlukan beberapa bulan atau tahun untuk tanda-tanda pertama muncul, yang mungkin termasuk berulang jangkitan kencing, sembelit yang kerap atau najis dan kencing.
Oleh itu, beberapa rawatan yang paling banyak digunakan untuk agenesis sakral termasuk:
- Ubat sembelit, seperti Loperamide, untuk mengurangkan kekerapan inkontinensia tinja;
- Ubat untuk membuang air kecil, seperti Solifenacin Succinate atau Oxybutynin Hydrochloride, untuk melegakan pundi kencing dan menguatkan sfinkter, mengurangkan episod inkontinensia kencing;
- Fisioterapi untuk menguatkan otot pelvis dan mencegah inkontinensia serta menguatkan otot kaki, terutamanya dalam kes penurunan kekuatan dan kelembutan pada anggota bawah;
- Pembedahan untuk merawat beberapa kerosakan, misalnya untuk memperbaiki ketiadaan dubur, misalnya.
Di samping itu, dalam kes di mana kanak-kanak mengalami penangguhan pada perkembangan kaki atau kurang berfungsi, pakar neurologi dan pakar pediatrik dapat menasihati pemotongan anggota badan yang lebih rendah pada tahun-tahun pertama kehidupan untuk meningkatkan kualiti hidup. Oleh itu, anak itu, ketika dia dewasa, dapat menyesuaikan diri dengan ketinggian ini dengan mudah dan dapat menjalani kehidupan yang normal.
Gejala agenesis sakral
Gejala utama agenesis sakral termasuk:
- Sembelit berterusan;
- Inkontinensia najis atau kencing;
- Jangkitan kencing berulang;
- Kehilangan kekuatan di kaki;
- Kelumpuhan atau kelewatan perkembangan pada kaki.
Gejala-gejala ini biasanya muncul sejurus selepas kelahiran, tetapi dalam beberapa kes, mungkin diperlukan beberapa hingga gejala pertama muncul atau sehingga penyakit itu didiagnosis melalui pemeriksaan sinar-X rutin, misalnya.
Biasanya, agenesis sakral tidak turun-temurun, kerana, walaupun ia adalah masalah genetik, ia tidak diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak, dan oleh itu penyakit ini sering berlaku walaupun tidak ada sejarah keluarga.