Limfoma Burkitt

Kandungan

• Gambaran keseluruhan
• Apakah simptom limfoma Burkitt?
• Limfoma Sporadis Burkitt
• Limfoma Burkitt endemik
• Limfoma yang berkaitan dengan imunodefisiensi
• Apa yang menyebabkan limfoma Burkitt?
• Apakah jenis limfoma Burkitt?
• Limfoma Sporadis Burkitt
• Limfoma Burkitt endemik
• Limfoma yang berkaitan dengan imunodefisiensi
• Siapa yang berisiko menghidap limfoma Burkitt?
• Bagaimana limfoma Burkitt didiagnosis?
• Bagaimana limfoma Burkitt dirawat?
• Apakah pandangan jangka panjang?

Gambaran keseluruhan

Limfoma Burkitt adalah bentuk limfoma bukan Hodgkin yang jarang dan agresif. Limfoma Non-Hodgkin adalah sejenis barah sistem limfa, yang membantu badan anda melawan jangkitan.

Limfoma Burkitt paling sering terjadi pada kanak-kanak yang tinggal di sub-Sahara Afrika, di mana ia berkaitan dengan virus Epstein-Barr (EBV) dan malaria kronik.

Limfoma Burkitt juga dilihat di tempat lain, termasuk Amerika Syarikat. Di luar Afrika, limfoma Burkitt kemungkinan besar terjadi pada orang yang mempunyai sistem imun yang terganggu.

Apakah simptom limfoma Burkitt?

Limfoma Burkitt boleh menyebabkan demam, penurunan berat badan, dan berpeluh malam. Gejala lain dari limfoma Burkitt berbeza mengikut jenisnya.

Limfoma Sporadis Burkitt

Gejala limfoma Burkitt sporadis termasuk:

• bengkak perut
• herotan tulang muka
• berpeluh malam
• penyumbatan usus
• tiroid yang membesar
• amandel membesar

Limfoma Burkitt endemik

Gejala limfoma Burkitt endemik termasuk pembengkakan dan penyimpangan tulang muka dan pertumbuhan kelenjar getah bening yang cepat. Kelenjar getah bening yang membesar tidak lembut. Tumor boleh tumbuh dengan sangat cepat, kadang kala menggandakan saiznya dalam masa 18 jam.

Limfoma yang berkaitan dengan imunodefisiensi

Gejala limfoma yang berkaitan dengan imunodefisiensi serupa dengan jenis sporadis.

Apa yang menyebabkan limfoma Burkitt?

Punca sebenar limfoma Burkitt tidak diketahui.

Faktor risiko berbeza mengikut lokasi geografi. menunjukkan bahawa limfoma Burkitt adalah barah kanak-kanak yang paling biasa di kawasan di mana terdapat kejadian malaria yang tinggi, seperti Afrika. Di tempat lain, faktor risiko terbesar adalah HIV.

Apakah jenis limfoma Burkitt?

Tiga jenis limfoma Burkitt adalah berkaitan sporadis, endemik, dan imunodefisiensi. Jenisnya berbeza mengikut lokasi geografi dan bahagian badan yang dipengaruhi.

Limfoma Sporadis Burkitt

Limfoma Sporadic Burkitt memang berlaku di luar Afrika, tetapi jarang berlaku di bahagian lain di dunia. Kadang-kadang ia dikaitkan dengan EBV. Ia cenderung mempengaruhi bahagian bawah perut, di mana usus kecil berakhir dan usus besar bermula.

Limfoma Burkitt endemik

Limfoma Burkitt jenis ini paling sering dilihat di Afrika berhampiran khatulistiwa, di mana ia berkaitan dengan malaria kronik dan EBV. Tulang dan rahang muka paling kerap terkena. Tetapi usus kecil, ginjal, ovari, dan payudara juga mungkin terlibat.

Limfoma yang berkaitan dengan imunodefisiensi

Limfoma Burkitt jenis ini dikaitkan dengan penggunaan ubat imunosupresif seperti yang digunakan untuk mencegah penolakan transplantasi dan untuk merawat HIV.

Siapa yang berisiko menghidap limfoma Burkitt?

Limfoma Burkitt kemungkinan besar menyerang kanak-kanak.Ia jarang berlaku pada orang dewasa. Penyakit ini lebih kerap berlaku pada lelaki dan orang yang mempunyai sistem kekebalan tubuh yang terganggu, seperti mereka yang mempunyai HIV. Kejadiannya lebih tinggi pada:

• Afrika Utara
• Timur Tengah
• Amerika Selatan
• Papua New Guinea

Bentuk sporadis dan endemik dikaitkan dengan EBV. Jangkitan virus bawaan serangga dan ekstrak herba yang mendorong pertumbuhan tumor adalah faktor penyumbang yang mungkin.

Bagaimana limfoma Burkitt didiagnosis?

Diagnosis limfoma Burkitt bermula dengan sejarah perubatan dan pemeriksaan fizikal. Biopsi tumor mengesahkan diagnosis. Sumsum tulang dan sistem saraf pusat sering terlibat. Sumsum tulang dan cairan tulang belakang biasanya diperiksa untuk melihat sejauh mana barah telah merebak.

Limfoma Burkitt dipentaskan mengikut kelenjar getah bening dan penglibatan organ. Penglibatan sumsum tulang atau sistem saraf pusat bermaksud anda mempunyai tahap 4. Imbasan CT dan imbasan MRI dapat membantu menentukan organ dan kelenjar getah bening mana yang terlibat.

Bagaimana limfoma Burkitt dirawat?

Limfoma Burkitt biasanya dirawat dengan kemoterapi kombinasi. Ejen kemoterapi yang digunakan dalam rawatan limfoma Burkitt termasuk:

• cytarabine
• siklofosfamid
• doxorubicin
• vincristine
• metotreksat
• etoposida

Rawatan antibodi monoklonal dengan rituximab boleh digabungkan dengan kemoterapi. Rawatan radiasi juga dapat digunakan dengan kemoterapi.

Ubat kemoterapi disuntik terus ke cairan tulang belakang untuk mencegah barah merebak ke sistem saraf pusat. Kaedah suntikan ini disebut sebagai "intrathecal." Orang yang mendapat rawatan kemoterapi intensif telah dikaitkan dengan hasil terbaik.

Di negara yang mempunyai sumber perubatan yang terhad, rawatan sering kali kurang intensif dan kurang berjaya.

Kanak-kanak dengan limfoma Burkitt terbukti mempunyai pandangan terbaik.

Kehadiran penyumbatan usus memerlukan pembedahan.

Apakah pandangan jangka panjang?

Hasilnya bergantung pada tahap diagnosis. Prospeknya seringkali lebih buruk pada orang dewasa yang berusia lebih dari 40 tahun, tetapi rawatan untuk orang dewasa bertambah baik dalam beberapa tahun kebelakangan. Prospeknya buruk pada orang yang mempunyai HIV. Ia jauh lebih baik pada orang yang barahnya tidak merebak.