Achromatopsia (rabun warna): apakah itu, bagaimana mengenal pasti dan apa yang harus dilakukan

Kandungan

• Gejala utama
• Apa yang boleh menyebabkan achromatopsia
• Bagaimana diagnosis dibuat
• Bagaimana rawatan dilakukan

Rabun warna, yang secara ilmiah dikenal sebagai achromatopsia, adalah perubahan retina yang boleh terjadi pada lelaki dan wanita dan yang menyebabkan gejala seperti penglihatan menurun, kepekaan berlebihan terhadap cahaya dan kesukaran melihat warna.

Tidak seperti rabun warna, di mana orang itu tidak dapat membezakan beberapa warna, achromatopsia benar-benar dapat mencegah memerhatikan warna lain selain warna hitam, putih dan beberapa warna kelabu, kerana disfungsi yang terdapat pada sel yang memproses cahaya dan penglihatan warna, dipanggil kon.

Umumnya, kebutaan warna muncul sejak lahir, kerana penyebab utamanya adalah perubahan genetik, namun, dalam beberapa kes yang lebih jarang, achromatopsia juga dapat diperoleh semasa dewasa kerana kerosakan otak, seperti tumor, misalnya.

Walaupun achromatopsia tidak dapat disembuhkan, pakar oftalmologi dapat mengesyorkan rawatan dengan penggunaan kacamata khas yang membantu meningkatkan penglihatan dan mengurangkan gejala.

Gejala utama

Dalam kebanyakan kes, gejala dapat mulai muncul pada minggu-minggu pertama kehidupan, menjadi lebih jelas dengan pertumbuhan anak. Beberapa gejala ini termasuk:

• Kesukaran membuka mata anda pada waktu siang atau di tempat-tempat dengan banyak cahaya;
• Gegaran dan ayunan mata;
• Kesukaran melihat;
• Kesukaran belajar atau membezakan warna;
• Penglihatan hitam dan putih.

Dalam kes yang lebih teruk, pergerakan mata yang cepat dari sisi ke sisi juga mungkin berlaku.

Dalam beberapa kes, diagnosisnya sukar dilakukan kerana orang itu mungkin tidak menyedari keadaan mereka dan mungkin tidak meminta bantuan perubatan. Pada kanak-kanak mungkin lebih mudah untuk mengetahui achromatopsia apabila mereka sukar belajar warna di sekolah.

Apa yang boleh menyebabkan achromatopsia

Penyebab utama kebutaan warna adalah perubahan genetik yang menghalang perkembangan sel, mata, yang memungkinkan pengamatan warna, yang dikenali sebagai kerucut. Apabila kerucut terjejas sepenuhnya, achromatopsia selesai dan, dalam kes ini, ia hanya kelihatan hitam dan putih, namun, apabila perubahan pada kerucut kurang parah, penglihatan dapat terjejas tetapi masih memungkinkan untuk membezakan beberapa warna, dipanggil achromatopsia separa.

Oleh kerana ia disebabkan oleh perubahan genetik, penyakit ini boleh berpindah dari ibu bapa kepada anak-anak, tetapi hanya jika terdapat kes achromatopsia dalam keluarga ayah atau ibu, walaupun mereka tidak mengidap penyakit ini.

Selain perubahan genetik, ada juga kasus kebutaan warna yang muncul pada masa dewasa akibat kerosakan otak, seperti tumor atau mengambil ubat yang disebut hidroksiklorokuin, yang umumnya digunakan dalam penyakit rematik.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis biasanya dibuat oleh pakar oftalmologi atau pakar pediatrik, hanya dengan memerhatikan gejala dan ujian warna. Walau bagaimanapun, mungkin perlu melakukan ujian penglihatan, yang disebut electroretinography, yang membolehkan anda menilai aktiviti elektrik retina, sehingga dapat mendedahkan sama ada kerucut berfungsi dengan baik.

Bagaimana rawatan dilakukan

Pada masa ini, penyakit ini tidak dapat dirawat, jadi tujuannya adalah berdasarkan melegakan gejala, yang dapat dilakukan dengan penggunaan kacamata khas dengan lensa gelap yang membantu meningkatkan penglihatan sambil menurunkan cahaya, meningkatkan kepekaan.

Selain itu, disarankan memakai topi di jalan untuk mengurangi cahaya pada mata dan menghindari aktiviti yang memerlukan banyak ketajaman penglihatan, kerana mereka dapat cepat letih dan menimbulkan perasaan kecewa.

Untuk membolehkan anak mengalami perkembangan intelektual yang normal, disarankan untuk memberi tahu guru tentang masalahnya, sehingga mereka selalu dapat duduk di barisan depan dan menawarkan bahan dengan huruf dan angka yang besar, misalnya.