Pekak Bukan 'Ancaman' kepada Kesihatan. Ableisme Adalah

Kandungan

• Ketika dia akhirnya meninggalkan saya - {textend} agak, malu, dan akan terlambat untuk kelas seterusnya - {textend} Saya memikirkan apa maksudnya menjadi "baik-baik saja."
• Masalahnya ialah, mengemukakan isu-isu ini sebagai tidak dapat dipisahkan daripada menjadi pekak atau sukar mendengar adalah salah faham yang mendalam mengenai tuli dan sistem penjagaan kesihatan Amerika.
• Tetapi ada juga banyak orang Pekak yang sama sekali tidak mempunyai pengalaman ini, memberi kita gambaran tentang apa yang sebenarnya membolehkan orang Pekak berkembang maju
• Sudah tiba masanya untuk melihat masalah sistemik yang mempengaruhi kesejahteraan dan kualiti hidup kita - {textend} daripada menganggap bahawa pekak itu sendiri adalah masalahnya
• Dan itulah punca masalahnya, sebenarnya: keengganan untuk memusatkan pengalaman dan suara orang d / Pekak

Pekak telah "dikaitkan" dengan keadaan seperti kemurungan dan demensia. Tetapi adakah ia benar-benar?

Bagaimana kita melihat bentuk dunia yang kita pilih - {textend} dan berkongsi pengalaman yang menarik dapat membentuk cara kita memperlakukan satu sama lain, menjadi lebih baik. Ini adalah perspektif yang kuat.

Beberapa minggu yang lalu, semasa di pejabat saya di antara kuliah, seorang rakan sekerja muncul di pintu saya. Kami tidak pernah bertemu sebelumnya, dan saya tidak lagi ingat mengapa dia datang, tetapi bagaimanapun, apabila dia melihat nota di pintu saya yang memberitahu pengunjung bahawa saya Pekak perbualan kami mengambil jalan memutar yang tajam.

"Saya mempunyai mertua yang tuli!" kata orang asing itu semasa saya membiarkannya masuk. Kadang kala, saya bermimpi memberi reaksi seperti ini: Wah! Hebat! Saya mempunyai sepupu berambut perang! Tetapi biasanya saya berusaha untuk tetap menyenangkan, mengatakan sesuatu yang tidak bersikap seperti "itu bagus."

"Dia mempunyai dua anak," kata orang asing itu. "Walaupun begitu, mereka baik-baik saja! Mereka boleh mendengar. "

Saya menggali kuku jari tangan ke telapak tangan saya ketika saya merenungkan pernyataan orang asing itu, kepercayaannya bahawa saudara - {textend} dan bahawa saya - {textend} tidak baik. Kemudian, seolah-olah menyedari ini mungkin menyinggung perasaan, dia mundur untuk memuji saya tentang "seberapa baik saya bercakap."

Ketika dia akhirnya meninggalkan saya - {textend} agak, malu, dan akan terlambat untuk kelas seterusnya - {textend} Saya memikirkan apa maksudnya menjadi "baik-baik saja."

Sudah tentu, saya terbiasa dengan penghinaan seperti ini.

Orang yang tidak mempunyai pengalaman dengan pekak sering kali adalah orang yang merasa bebas untuk menyatakan pendapat mereka mengenainya: mereka memberitahu saya bahawa mereka akan mati tanpa muzik, atau berkongsi pelbagai cara mereka mengaitkan pekak dengan tidak memahami, sakit, tidak berpendidikan, miskin, atau tidak menarik.

Tetapi hanya kerana ia berlaku banyak tidak bermakna ia tidak menyakitkan. Dan pada hari itu, saya tertanya-tanya bagaimana rakan profesor yang berpendidikan tinggi mungkin mempunyai pemahaman yang sempit mengenai pengalaman manusia.

Penggambaran media tentang pekak pasti tidak membantu. The New York Times menerbitkan artikel yang menimbulkan panik tahun lalu, yang mengaitkan banyak masalah fizikal, mental, dan juga ekonomi yang disebabkan oleh kehilangan pendengaran.

Nasib saya sebagai orang Pekak? Kemurungan, demensia, lawatan ER di atas rata-rata dan kemasukan ke hospital, dan bil perubatan yang lebih tinggi - {textend} semuanya harus ditanggung oleh orang pekak dan sukar mendengar.

Masalahnya ialah, mengemukakan isu-isu ini sebagai tidak dapat dipisahkan daripada menjadi pekak atau sukar mendengar adalah salah faham yang mendalam mengenai tuli dan sistem penjagaan kesihatan Amerika.

Menggabungkan korelasi dengan kausalitas memalukan rasa malu dan bimbang, dan gagal menangani akar masalahnya, pasti pesakit dan penyedia perkhidmatan kesihatan menjauhkan diri daripada penyelesaian yang paling berkesan.

Sebagai contoh, pekak dan keadaan seperti kemurungan dan demensia dapat dikaitkan, tetapi anggapan bahawa ia disebabkan oleh pekak adalah menyesatkan.

Bayangkan seorang tua yang sudah dewasa mendengar dan kini merasa bingung dalam perbualan dengan keluarga dan rakan-rakan. Dia mungkin dapat mendengar ucapan tetapi tidak memahaminya - {textend} perkara tidak jelas, terutama jika ada bunyi latar seperti di restoran.

Ini mengecewakan bagi dia dan rakan-rakannya, yang selalu harus mengulanginya. Akibatnya, orang itu mula menarik diri dari pertunangan sosial. Dia merasa terasing dan tertekan, dan kurang interaksi manusia bererti kurang melakukan latihan mental.

Senario ini pastinya dapat mempercepat permulaan demensia.

Tetapi ada juga banyak orang Pekak yang sama sekali tidak mempunyai pengalaman ini, memberi kita gambaran tentang apa yang sebenarnya membolehkan orang Pekak berkembang maju

Komuniti Pekak Amerika - {textend} kita yang menggunakan ASL dan mengenal budaya dengan Pekak - {textend} adalah kumpulan yang sangat berorientasi sosial. (Kami menggunakan modal D untuk menandakan perbezaan budaya.)

Ikatan interpersonal yang kuat ini membantu kita mengatasi ancaman kemurungan dan kegelisahan yang disebabkan oleh pengasingan dari keluarga kita yang tidak menandatangani.

Secara kognitif, kajian menunjukkan mereka yang fasih menggunakan bahasa isyarat mempunyai dan. Contohnya, ramai orang Pekak dwibahasa - {textend} dalam ASL dan Inggeris. Kami menuai semua manfaat kognitif dwibahasa dalam dua bahasa, termasuk perlindungan terhadap demensia yang berkaitan dengan Alzheimer.

Mengatakan tuli, bukannya kemampuan, benar-benar mengancam kesejahteraan seseorang, tidak mencerminkan pengalaman orang Pekak.

Tetapi, tentu saja, anda harus bercakap dengan orang Pekak (dan benar-benar mendengar) untuk memahami perkara itu.

Sudah tiba masanya untuk melihat masalah sistemik yang mempengaruhi kesejahteraan dan kualiti hidup kita - {textend} daripada menganggap bahawa pekak itu sendiri adalah masalahnya

Isu seperti kos penjagaan kesihatan yang lebih tinggi dan jumlah lawatan ke ER, apabila dikeluarkan dari luar konteks, menyalahkan perkara yang tidak sepatutnya.

Institusi kami sekarang menjadikan penjagaan dan teknologi umum seperti alat bantu dengar tidak dapat diakses oleh banyak orang.

Diskriminasi pekerjaan yang berleluasa bermaksud banyak orang d / Pekak mempunyai insurans kesihatan yang tidak berkualiti, walaupun perlindungan insurans yang terkenal sering tidak akan merangkumi alat bantu pendengaran. Mereka yang mendapat bantuan mesti membayar ribuan dolar dari saku - {textend} maka kos penjagaan kesihatan kita semakin tinggi.

Kunjungan orang di atas rata-rata pekak ke ER juga tidak mengejutkan jika dibandingkan dengan mana-mana populasi yang terpinggir. Ketidakseimbangan dalam penjagaan kesihatan Amerika berdasarkan bangsa, kelas, jantina, dan didokumentasikan dengan baik, seperti juga kecenderungan implisit doktor.

Orang pekak, dan terutama yang berada di persimpangan identiti ini, menghadapi halangan ini di semua peringkat akses penjagaan kesihatan.

Apabila kehilangan pendengaran seseorang tidak dirawat, atau apabila penyedia gagal berkomunikasi secara berkesan dengan kami, kekeliruan dan salah diagnosis berlaku. Dan hospital terkenal kerana tidak menyediakan jurubahasa ASL walaupun mereka diharuskan oleh undang-undang.

Pesakit pekak tua dan pendengaran tua yang buat tahu mengenai kehilangan pendengaran mereka mungkin tidak tahu bagaimana cara untuk memberi sokongan kepada pentafsir, siaran langsung, atau sistem FM.

Sementara itu, bagi orang Pekak secara budaya, mencari rawatan perubatan sering bermaksud membuang masa untuk mempertahankan identiti kita. Semasa saya berjumpa doktor, tidak kira apa, doktor, pakar sakit puan, malah doktor gigi mahu membincangkan masalah tuli saya dan bukan sebab lawatan saya.

Oleh itu, tidak menghairankan bahawa orang Pekak dan pendengaran melaporkan tahap ketidakpercayaan yang lebih tinggi terhadap penyedia perkhidmatan kesihatan. Ini, digabungkan dengan faktor ekonomi, bermaksud banyak dari kita menghindari sama sekali, berakhir di UGD hanya apabila gejala mengancam nyawa, dan berulang kali dimasukkan ke hospital kerana doktor tidak mendengarkan kita.

Dan itulah punca masalahnya, sebenarnya: keengganan untuk memusatkan pengalaman dan suara orang d / Pekak

Tetapi, seperti diskriminasi terhadap semua pesakit yang terpinggirkan, memastikan akses yang benar-benar adil ke penjagaan kesihatan akan lebih bermakna daripada bekerja pada tahap individu - {textend} untuk pesakit atau penyedia.

Kerana semasa pengasingan untuk semua orang, pekak atau pendengaran, boleh menyebabkan kemurungan dan demensia pada orang tua, itu bukan masalah yang secara semula jadi diperburuk oleh pekak. Sebaliknya, ini diperburuk oleh sistem yang mengasingkan orang-orang pekak.

Itulah sebabnya memastikan komuniti kita dapat terus berhubung dan berkomunikasi sangat penting.

Daripada memberitahu mereka yang mengalami gangguan pendengaran bahawa mereka ditakdirkan untuk hidup kesepian dan atrofi mental, kita harus mendorong mereka untuk menjangkau masyarakat Pekak, dan mengajar masyarakat pendengaran untuk mengutamakan aksesibilitas.

Bagi mereka yang cacat pendengaran, ini bermaksud menyediakan pemeriksaan pendengaran dan teknologi bantu seperti alat pendengaran, dan memudahkan komunikasi dengan kapsyen tertutup dan kelas ASL komuniti.

Sekiranya masyarakat berhenti mengasingkan orang pekak dan pendengaran tua, mereka akan kurang terpencil.

Mungkin kita boleh mulakan dengan mentakrifkan semula apa artinya menjadi "baik-baik saja", dan mengingat bahawa sistem yang dibuat oleh orang-orang yang mampu - {textend} bukan tuli itu sendiri - {textend} adalah akar permasalahan ini.

Masalahnya ialah kita tidak dapat mendengar orang Pekak. Doktor dan masyarakat tidak mendengarkan kami.

Pendidikan sebenar - {textend} untuk semua orang - {textend} mengenai sifat diskriminasi institusi kami, dan tentang apa artinya menjadi pekak / pekak, adalah peluang terbaik kami untuk mendapatkan penyelesaian yang berkekalan.

Sara Novi & cacute; adalah pengarang novel "Girl at War" dan buku bukan fiksyen yang akan datang "America is Immigrants," keduanya dari Random House. Dia adalah penolong profesor di Universiti Stockton di New Jersey, dan tinggal di Philadelphia. Cari dia di Twitter.