Gilteritinib

Kandungan

• Sebelum mengambil gilteritinib,
• Gilteritinib boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala ini atau yang terdapat di bahagian AMARAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Gilteritinib boleh menyebabkan kumpulan gejala yang serius atau mengancam nyawa yang disebut sindrom pembezaan. Doktor anda akan memantau anda dengan teliti untuk melihat sama ada anda menghidapi sindrom ini. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut, segera hubungi doktor: demam, batuk, ruam, kenaikan berat badan secara tiba-tiba, pening, kencing berkurang, bengkak lengan atau kaki, sesak nafas, sesak nafas, sakit dada, atau sakit tulang. Gejala ini boleh berlaku sehingga 3 bulan setelah memulakan rawatan dengan gilteritinib. Pada tanda pertama bahawa anda mengalami sindrom pembezaan, doktor anda akan menetapkan ubat untuk merawat sindrom tersebut, dan mungkin akan memberitahu anda untuk berhenti mengambil gilteritinib untuk beberapa waktu.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit pengilang (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan gilteritinib dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan.Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Gilteritinib digunakan untuk mengobati jenis leukemia myeloid akut (AML) tertentu yang telah memburuk atau kembali setelah rawatan dengan ubat kemoterapi lain. Gilteritinib berada dalam kelas ubat yang disebut perencat kinase. Ia berfungsi dengan menyekat tindakan zat semula jadi tertentu yang mungkin diperlukan untuk membantu sel barah membiak.

Gilteritinib hadir sebagai tablet untuk diminum. Ia biasanya diminum sekali sehari dengan atau tanpa makanan sekurang-kurangnya 6 bulan. Ambil gilteritinib pada waktu yang sama setiap hari. Ikuti arahan pada label preskripsi anda dengan teliti, dan minta doktor atau ahli farmasi anda untuk menjelaskan bahagian yang anda tidak faham. Ambil gilteritinib tepat seperti yang diarahkan. Jangan mengambil lebih kurang atau mengambilnya lebih kerap daripada yang ditetapkan oleh doktor anda.

Telan tablet dengan air; jangan berpecah, mengunyah, atau menghancurkannya.

Doktor anda mungkin menyesuaikan dos anda atau menghentikan rawatan anda secara sementara atau kekal bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda dan jika anda mengalami kesan sampingan. Bercakap dengan doktor anda tentang bagaimana perasaan anda semasa rawatan anda. Terus mengambil gilteritinib walaupun anda berasa sihat. Jangan berhenti mengambil gilteritinib tanpa berbincang dengan doktor anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum mengambil gilteritinib,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada gilteritinib, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam tablet gilteritinib. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan untuk menyebut mana-mana yang berikut: antikulat tertentu seperti fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox), dan ketoconazole; clarithromycin (Biaxin, dalam PrevPac); escitalopram (Lexapro); fluoxetine (Prozac); ubat tertentu untuk virus imunodefisiensi manusia (HIV) atau sindrom imunodefisiensi (AIDS) yang diperoleh seperti efavirenz (Sustiva, di Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, di Kaletra), dan saquinavir (Invirase); ubat-ubatan tertentu untuk sawan seperti karbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, lain-lain), phenobarbital, dan phenytoin (Dilantin, Phenytek); nefazodone; pioglitazone (Actos); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, di Rifamate, di Rifater); dan sertraline (Zoloft). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan. Banyak ubat lain juga boleh berinteraksi dengan gilteritinib, jadi pastikan anda memberitahu doktor tentang semua ubat yang anda ambil, bahkan ubat yang tidak terdapat dalam senarai ini.
• beritahu doktor anda apa produk herba yang anda ambil, terutamanya St. John's wort.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mempunyai pemanjangan selang QT (irama jantung yang tidak teratur yang boleh menyebabkan pengsan, kehilangan kesedaran, sawan, atau kematian mendadak); degupan jantung yang perlahan, cepat, atau tidak teratur; atau kadar kalium atau magnesium yang rendah dalam darah anda.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau jika anda merancang untuk melahirkan anak. Anda atau pasangan anda tidak boleh hamil semasa anda mengambil gilteritinib. Sekiranya anda wanita, anda perlu menjalani ujian kehamilan sekurang-kurangnya 7 hari sebelum anda memulakan rawatan, dan anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran semasa rawatan anda dan selama 6 bulan selepas dos terakhir anda. Sekiranya anda lelaki, anda dan pasangan anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dan selama 4 bulan selepas dos akhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang boleh anda gunakan semasa rawatan anda. Sekiranya anda atau pasangan anda hamil semasa mengambil gilteritinib, hubungi doktor anda. Gilteritinib boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan dengan gilteritinib dan selama 2 bulan selepas dos akhir anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Ambil dos yang tidak dijawab sebaik sahaja anda mengingatnya. Walau bagaimanapun, jika kurang dari 12 jam sebelum dos seterusnya, lewati dos yang tidak dijawab dan teruskan jadual dos biasa anda. Jangan mengambil dos berganda untuk menebus yang tidak dijawab.

Gilteritinib boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sakit sendi atau otot
• keletihan yang melampau
• loya
• muntah
• cirit-birit
• luka mulut
• perubahan kemampuan untuk merasai makanan
• sakit kepala
• hilang selera makan
• kesukaran untuk tidur atau tidur

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala ini atau yang terdapat di bahagian AMARAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• sawan; sakit kepala; penurunan kewaspadaan; kekeliruan; atau perubahan penglihatan
• degupan jantung yang cepat, berdebar, atau tidak teratur; pengsan; kehilangan kesedaran; atau sawan
• kesakitan berterusan yang bermula di kawasan perut tetapi boleh merebak ke belakang yang mungkin berlaku dengan atau tanpa mual dan muntah

Gilteritinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa mengambil ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Simpan ubat ini di dalam bekas yang masuk, tertutup rapat, dan jauh dari jangkauan kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik dan jauh dari haba dan kelembapan berlebihan (bukan di bilik mandi).

Penting untuk menjaga agar semua ubat tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh kanak-kanak kerana banyak bekas (seperti ubat penenang mingguan dan ubat tetes mata, krim, tampalan, dan alat penyedut) tidak tahan kanak-kanak dan anak kecil dapat membukanya dengan mudah. Untuk melindungi anak-anak dari keracunan, selalu kunci penutup keselamatan dan segera letakkan ubat di tempat yang selamat - yang berada di atas dan jauh dan tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh mereka. http://www.upandaway.org

Ubat-ubatan yang tidak diperlukan harus dibuang dengan cara khas untuk memastikan bahawa haiwan peliharaan, anak-anak, dan orang lain tidak dapat memakannya. Walau bagaimanapun, anda tidak boleh membuang ubat ini ke tandas. Sebaliknya, kaedah terbaik untuk membuang ubat anda adalah melalui program pengambilan ubat. Bercakap dengan ahli farmasi anda atau hubungi bahagian sampah / kitar semula tempatan anda untuk mengetahui mengenai program pengambilan balik di komuniti anda. Lihat laman web Pembuangan Ubat Selamat FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) untuk maklumat lebih lanjut jika anda tidak mempunyai akses ke program pengambilan balik.

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal sebelum anda memulakan rawatan anda untuk mengetahui sama ada barah anda boleh dirawat dengan gilteritinib. Doktor anda juga akan memerintahkan ujian makmal tertentu sebelum dan semasa rawatan anda untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap gilteritinib. Doktor anda juga boleh memerintahkan elektrokardiogram (ECG; ujian yang mengukur aktiviti elektrik di jantung) sebelum dan semasa rawatan anda.

Jangan biarkan orang lain mengambil ubat anda. Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai mengisi semula preskripsi anda.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Xospata^®