Duvelisib

Kandungan

• Sebelum mengambil duvelisib,
• Duvelisib boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Duvelisib boleh menyebabkan jangkitan serius atau mengancam nyawa. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai jangkitan, atau jika anda pernah atau pernah mempunyai sitomegalovirus (CMV; jangkitan virus yang boleh menyebabkan gejala pada pesakit dengan sistem imun yang lemah). Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor: demam, sakit tekak, menggigil, sesak nafas, atau tanda jangkitan lain.

Duvelisib boleh menyebabkan cirit-birit atau kolitis (pembengkakan usus besar). Beritahu doktor anda jika anda mengalami cirit-birit atau jika anda pernah mengalami kolitis atau keadaan lain yang mempengaruhi perut atau usus anda. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut, hubungi doktor anda dengan segera: peningkatan jumlah pergerakan usus dalam sehari, darah di dalam najis anda, atau kekejangan perut atau sakit.

Duvelisib boleh menyebabkan reaksi kulit yang serius atau mengancam nyawa. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut, segera hubungi doktor: ruam baru atau semakin teruk, ruam dengan demam, ruam dengan gatal-gatal, lepuh atau kulit yang mengelupas, atau luka atau bisul yang menyakitkan pada kulit, bibir, atau mulut anda.

Duvelisib boleh menyebabkan pneumonitis yang serius atau mengancam nyawa (pembengkakan paru-paru). Beritahu doktor anda jika anda mempunyai penyakit paru-paru atau masalah pernafasan. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut, segera hubungi doktor: batuk baru atau semakin teruk, sukar bernafas, berdehit, atau sesak nafas.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap duvelisib.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda maklumat pesakit pesakit (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan duvelisib dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Duvelisib digunakan untuk merawat leukemia limfositik kronik (CLL; sejenis barah yang bermula pada sel darah putih) atau limfoma limfosit kecil (SLL; sejenis barah yang bermula kebanyakannya di kelenjar getah bening) yang telah kembali atau tidak responsif pada sekurang-kurangnya dua rawatan lain. Ia juga digunakan untuk merawat jenis limfoma folikel tertentu (FL; sejenis barah yang bermula pada sel darah putih) pada orang dewasa yang barahnya telah kembali atau tidak responsif terhadap sekurang-kurangnya dua rawatan lain. Duvelisib berada dalam kelas ubat yang disebut inhibitor kinase. Ia berfungsi dengan menyekat isyarat yang menyebabkan sel barah membiak. Ini membantu menghentikan penyebaran sel barah.

Duvelisib hadir sebagai kapsul untuk diminum. Ia biasanya diambil dua kali sehari dengan atau tanpa makanan. Ambil duvelisib pada waktu yang sama setiap hari. Ikuti arahan pada label preskripsi anda dengan teliti, dan minta doktor atau ahli farmasi anda untuk menjelaskan bahagian yang anda tidak faham. Ambil duvelisib tepat seperti yang diarahkan. Jangan mengambil lebih kurang atau mengambilnya lebih kerap daripada yang ditetapkan oleh doktor anda.

Telan keseluruhan kapsul; jangan buka, kunyah, atau pecah.

Doktor anda mungkin akan mengurangkan dos duvelisib anda atau memberitahu anda untuk berhenti mengambil ubat untuk sementara waktu atau secara kekal jika anda mengalami kesan sampingan yang serius semasa rawatan anda. Ini bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda dan kesan sampingan yang anda alami. Bercakap dengan doktor anda tentang bagaimana perasaan anda semasa rawatan anda. Terus mengambil duvelisib walaupun anda berasa sihat. Jangan berhenti mengambil duvelisib tanpa bercakap dengan doktor anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum mengambil duvelisib,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada duvelisib, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam kapsul duvelisib. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat, vitamin, suplemen pemakanan yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan anda menyebutkan perkara berikut: carbamazepine (Epitol, Tegretol, Teril, lain-lain); clarithromycin (Biaxin); ubat yang digunakan untuk merawat virus imunodefisiensi manusia (HIV) seperti efavirenz (Sustiva, di Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), dan ritonavir (Norvir, yang lain); itraconazole (Onmel, Sporanox); ketoconazole, midazolam; nefazodone; fenobarbital; phenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos); rifabutin (Mycobutin); dan rifampin (Rifadin, Rimactane, dalam Rifamate). Banyak ubat lain juga boleh berinteraksi dengan duvelisib, jadi pastikan anda memberitahu doktor tentang semua ubat yang anda ambil, bahkan ubat yang tidak terdapat dalam senarai ini. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda apa produk herba yang anda ambil, terutamanya St. John's wort.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit hati.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda mesti menjalani ujian kehamilan sebelum mula mengambil duvelisib. Anda tidak boleh hamil semasa rawatan dengan duvelisib. Sekiranya anda wanita, anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dengan duvelisib dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos akhir anda. Sekiranya anda seorang lelaki dan pasangan anda boleh hamil, anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan selama 1 bulan selepas dos terakhir anda. Sekiranya anda atau pasangan anda hamil semasa mengambil duvelisib, segera hubungi doktor anda. Duvelisib boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa mengambil duvelisib dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos akhir anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda terlepas dos duvelisib kurang dari 6 jam, ambil dos yang tidak dijawab sebaik sahaja anda mengingatnya dan kemudian ambil dos seterusnya pada waktu yang dijadualkan. Walau bagaimanapun, jika anda melewatkan dos melebihi 6 jam, lewati dos yang tidak dijawab dan teruskan jadual dos biasa anda. Jangan mengambil dos berganda untuk menebus yang tidak dijawab.

Duvelisib boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• loya
• muntah
• sembelit
• penat
• sakit kepala
• otot atau sakit sendi

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• mata kuning atau kulit; sakit perut; lebam atau pendarahan yang tidak dapat dijelaskan; hilang selera makan; air kencing berwarna kuning atau coklat; najis pucat; atau sakit di bahagian kanan atas perut

Duvelisib boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa mengambil ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Simpan ubat ini di dalam bekas yang masuk, tertutup rapat, dan jauh dari jangkauan kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik dan jauh dari haba dan kelembapan berlebihan (bukan di bilik mandi).

Penting untuk menjaga agar semua ubat tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh kanak-kanak kerana banyak bekas (seperti ubat penenang mingguan dan ubat tetes mata, krim, tampalan, dan alat penyedut) tidak tahan kanak-kanak dan anak kecil dapat membukanya dengan mudah. Untuk melindungi anak-anak dari keracunan, selalu kunci penutup keselamatan dan segera letakkan ubat di tempat yang selamat - yang berada di atas dan jauh dan tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh mereka. http://www.upandaway.org

Ubat-ubatan yang tidak diperlukan harus dibuang dengan cara khas untuk memastikan bahawa haiwan peliharaan, anak-anak, dan orang lain tidak dapat memakannya. Walau bagaimanapun, anda tidak boleh membuang ubat ini ke tandas. Sebaliknya, kaedah terbaik untuk membuang ubat anda adalah melalui program pengambilan ubat. Bercakap dengan ahli farmasi anda atau hubungi bahagian sampah / kitar semula tempatan anda untuk mengetahui mengenai program pengambilan balik di komuniti anda. Lihat laman web Pembuangan Ubat Selamat FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) untuk maklumat lebih lanjut jika anda tidak mempunyai akses ke program pengambilan balik.

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Jangan biarkan orang lain mengambil ubat anda. Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai mengisi semula preskripsi anda.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Copiktra^®