Suntikan Belatacept

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan belatacept,
• Suntikan Belatacept boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

Menerima suntikan belatacept dapat meningkatkan risiko anda mengalami gangguan limfoproliferatif pasca transplantasi (PTLD, keadaan serius dengan pertumbuhan sel darah putih tertentu yang cepat, yang boleh berkembang menjadi sejenis barah). Risiko untuk mengembangkan PTLD lebih tinggi jika anda tidak terdedah kepada virus Epstein-Barr (EBV, virus yang menyebabkan mononukleosis atau "mono") atau jika anda mempunyai jangkitan sitomegalovirus (CMV) atau telah menerima rawatan lain yang menurunkan jumlah Limfosit T (sejenis sel darah putih) dalam darah anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa keadaan ini sebelum anda memulakan rawatan dengan ubat ini. Sekiranya anda tidak terdedah kepada virus Epstein-Barr, doktor anda mungkin tidak akan memberi anda suntikan belatacept. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut setelah menerima suntikan belatacept, segera hubungi doktor anda: kekeliruan, kesukaran berfikir, masalah dengan ingatan, perubahan mood atau tingkah laku biasa anda, perubahan cara anda berjalan atau bercakap, penurunan kekuatan atau kelemahan pada seseorang bahagian badan anda, atau perubahan penglihatan.

Menerima suntikan belatacept juga dapat meningkatkan risiko terkena kanker, termasuk barah kulit, dan jangkitan serius, termasuk tuberkulosis (TB, jangkitan paru-paru bakteria) dan leukoencephalopathy multifokal progresif (PML, jangkitan otak serius yang jarang berlaku). Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut setelah menerima belatacept, segera hubungi doktor anda: lesi kulit atau benjolan baru, atau perubahan pada ukuran atau warna tahi lalat, demam, sakit tekak, menggigil, batuk, dan tanda-tanda lain jangkitan; berpeluh malam; keletihan yang tidak hilang; pengurangan berat; kelenjar getah bening yang bengkak; simptom seperti selesema; sakit di kawasan perut; muntah; cirit-birit; kelembutan di kawasan buah pinggang yang dipindahkan; kencing yang kerap atau sakit; darah dalam air kencing; kekok; peningkatan kelemahan; perubahan keperibadian; atau perubahan dalam penglihatan dan pertuturan.

Suntikan Belatacept hanya boleh diberikan di kemudahan perubatan di bawah pengawasan doktor yang berpengalaman dalam merawat orang-orang yang telah menjalani pemindahan buah pinggang dan dalam menetapkan ubat-ubatan yang menurunkan aktiviti sistem imun.

Suntikan Belatacept boleh menyebabkan penolakan hati baru atau kematian pada orang yang telah menjalani pemindahan hati. Ubat ini tidak boleh diberikan untuk mencegah penolakan pemindahan hati.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit pengilang (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan suntikan belatacept dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima rawatan dengan belatacept.

Suntikan Belatacept digunakan bersama dengan ubat lain untuk mencegah penolakan (serangan organ yang ditransplantasikan oleh sistem imun seseorang yang menerima organ) pemindahan buah pinggang. Suntikan Belatacept berada dalam kelas ubat yang disebut imunosupresan. Ia berfungsi dengan mengurangkan aktiviti sistem imun untuk mencegahnya menyerang buah pinggang yang dipindahkan.

Suntikan Belatacept dibuat sebagai larutan (cecair) yang akan disuntikkan selama 30 minit ke dalam vena, biasanya oleh doktor atau jururawat di hospital atau kemudahan perubatan. Ia biasanya diberikan pada hari pemindahan, 5 hari selepas pemindahan, pada akhir minggu 2 dan 4, kemudian 4 minggu sekali.

Doktor anda akan memantau anda dengan teliti. Bercakap dengan doktor anda tentang bagaimana perasaan anda semasa rawatan anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan belatacept,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada belatacept atau ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan belatacept. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda mempunyai keadaan perubatan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa mengambil suntikan belatacept, hubungi doktor anda.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda menerima suntikan belatacept.
• rancang untuk mengelakkan pendedahan cahaya matahari, tempat tidur penyamakan, dan lampu matahari yang tidak perlu atau berpanjangan. Belatacept boleh menjadikan kulit anda sensitif terhadap cahaya matahari. Pakai pakaian pelindung, cermin mata hitam, dan pelindung matahari dengan faktor perlindungan tinggi (SPF) ketika anda mesti berada di bawah sinar matahari semasa rawatan anda.
• jangan melakukan vaksinasi tanpa berbincang dengan doktor anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda terlepas janji untuk menerima suntikan belatacept, hubungi doktor anda secepat mungkin.

Suntikan Belatacept boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sakit kepala
• keletihan berlebihan
• kulit pucat
• degupan jantung pantas
• kelemahan
• bengkak tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah
• sembelit

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:

• sesak nafas

Suntikan Belatacept boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

• kekeliruan
• kesukaran untuk mengingati
• perubahan mood, keperibadian, atau tingkah laku
• kekok
• perubahan dalam berjalan atau bercakap
• penurunan kekuatan atau kelemahan pada satu sisi badan
• perubahan penglihatan atau pertuturan

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Nulojix^®