Suntikan Pralatrexate

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan pralatrexate,
• Suntikan pralatrexate boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda:

Suntikan pralatrexate digunakan untuk mengobati limfoma sel T periferal (PTCL; bentuk barah yang bermula pada jenis sel tertentu dalam sistem kekebalan tubuh) yang belum bertambah baik atau yang telah kembali setelah rawatan dengan ubat lain. Suntikan pralatrexate belum terbukti dapat membantu orang yang mengalami limfoma hidup lebih lama. Suntikan pralatrexate berada dalam kelas ubat yang disebut perencat metabolik analog folat. Ia berfungsi dengan membunuh sel barah.

Suntikan pralatrexate datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntik secara intravena (ke dalam vena) oleh doktor atau jururawat di hospital atau klinik. Biasanya diberikan dalam jangka masa 3 hingga 5 minit sekali seminggu selama 6 minggu sebagai sebahagian daripada kitaran 7 minggu. Rawatan anda mungkin akan berterusan sehingga keadaan anda bertambah buruk atau anda mengalami kesan sampingan yang serius.

Doktor anda mungkin perlu menyesuaikan dos anda, melewatkan dos, atau menghentikan rawatan anda jika anda mengalami kesan sampingan tertentu. Pastikan anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa menjalani rawatan dengan suntikan pralatrexate.

Anda perlu mengambil asid folik dan vitamin B₁₂ semasa rawatan anda dengan suntikan pralatrexate untuk membantu mencegah kesan sampingan tertentu. Doktor anda mungkin akan memberitahu anda untuk mengambil asid folik dari mulut setiap hari bermula 10 hari sebelum anda memulakan rawatan dan selama 30 hari selepas dos terakhir suntikan pralatrexate. Doktor anda juga mungkin akan memberitahu anda bahawa anda perlu menerima vitamin B₁₂ suntikan tidak lebih dari 10 minggu sebelum suntikan pralatrexate dos pertama anda dan setiap 8 hingga 10 minggu selama rawatan anda berterusan.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan pralatrexate,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada suntikan pralatrexate, atau ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan pralatrexate. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan sebutkan perkara berikut: aspirin dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid (NSAIDS) lain seperti ibuprofen (Advil, Motrin) dan naproxen (Aleve, Naprosyn); probenecid (Probalan), dan trimethoprim / sulfamethoxazole (Bactrim). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit buah pinggang atau hati.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, mungkin hamil, atau merancang untuk hamil. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima suntikan pralatrexate. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang boleh anda gunakan semasa rawatan anda. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan pralatrexate, segera hubungi doktor anda. Suntikan pralatrexate boleh membahayakan janin.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda menerima suntikan pralatrexate.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Suntikan pralatrexate boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• loya
• muntah
• cirit-birit
• sembelit
• selera makan menurun
• penat
• kelemahan
• ruam
• gatal
• berpeluh malam
• sakit perut, belakang, lengan, atau kaki
• bengkak tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda:

• tompok putih atau luka di bibir atau di mulut dan tekak
• demam, sakit tekak, batuk, menggigil, atau tanda jangkitan lain
• pendarahan atau lebam yang tidak biasa
• gusi berdarah
• mimisan
• titik merah atau ungu kecil pada kulit
• darah dalam air kencing atau najis
• sesak nafas
• sakit dada
• degupan jantung yang cepat atau tidak teratur
• kulit pucat
• tangan dan kaki sejuk
• dahaga yang melampau
• mulut kering dan melekit
• mata terbenam
• kencing berkurang
• pening atau pening

Suntikan pralatrexate boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan pralatrexate.

Tanyakan kepada doktor anda sebarang pertanyaan mengenai ubat anda.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Folotyn^®