Suntikan Ibritumomab

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan ibritumomab,
• Suntikan Ibritumomab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau salah satu daripada gejala berikut, segera hubungi doktor anda:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

Beberapa jam sebelum setiap dos suntikan ibritumomab, ubat yang disebut rituximab (Rituxan) diberikan. Sebilangan pesakit mengalami reaksi alergi yang serius atau mengancam nyawa semasa mereka menerima rituximab atau tidak lama setelah mereka menerima rituximab. Reaksi ini paling kerap berlaku dengan dos pertama rituximab. Sebilangan pesakit telah meninggal dalam 24 jam setelah menerima rituximab. Beritahu doktor anda jika anda alah kepada rituximab atau ubat yang terbuat dari protein murine (tetikus), atau jika anda tidak pasti sama ada ubat yang anda alah dibuat dari protein murine. Beritahu juga doktor anda jika anda pernah mendapat rawatan dengan ubat yang dibuat dari protein murine. Sekiranya demikian, anda mungkin lebih cenderung mengalami reaksi alergi terhadap rituximab. Doktor anda akan memerintahkan ujian untuk melihat sama ada anda mungkin mengalami reaksi alergi terhadap rituximab.

Doktor anda akan memberi anda ubat sebelum anda menerima rituximab untuk membantu mencegah reaksi terhadap rituximab. Sekiranya anda mengalami reaksi terhadap rituximab, doktor anda mungkin berhenti memberi anda ubat untuk sementara waktu atau mungkin memberikannya kepada anda dengan lebih perlahan. Sekiranya reaksi serius, doktor anda akan menghentikan infus rituximab dan tidak akan meneruskan rawatan anda dengan suntikan ibritumomab. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami gejala berikut atau selepas rawatan anda dengan rituximab: batuk; kesukaran bernafas atau menelan; mengetatkan tekak; gatal-gatal; gatal; bengkak mata, muka, bibir, lidah, mulut, atau tekak; sakit di dada, rahang, lengan, belakang, atau leher; kekeliruan; kehilangan kesedaran; degupan jantung yang cepat; berpeluh; kulit pucat; pernafasan pantas; penurunan kencing; atau tangan dan kaki yang sejuk.

Rawatan dengan suntikan rituximab dan ibritumomab boleh menyebabkan penurunan jumlah sel darah yang teruk di dalam badan anda. Penurunan ini mungkin berlaku 7 hingga 9 minggu selepas rawatan anda dan mungkin berlangsung selama 12 minggu atau lebih lama. Penurunan ini boleh menyebabkan jangkitan atau pendarahan yang serius atau mengancam nyawa. Doktor anda tidak akan memberi anda suntikan ibritumomab jika sel darah anda terjejas teruk oleh barah, jika anda telah melakukan pemindahan sumsum tulang, jika anda tidak dapat menghasilkan sel induk yang mencukupi (sel yang terdapat di sumsum tulang yang boleh matang membentuk apa-apa jenis sel darah) untuk melakukan pemindahan sumsum tulang, atau jika anda sudah mempunyai jumlah sel darah yang rendah. Beritahu doktor anda jika anda mengambil ubat berikut: antikoagulan ('pengencer darah') seperti warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain (NSAID) seperti ibuprofen (Advil, Motrin) dan naproxen (Aleve); dan clopidogrel (Plavix). Sekiranya anda mempunyai gejala berikut, segera hubungi doktor: kulit pucat; kelemahan; lebam atau pendarahan yang luar biasa; bintik-bintik ungu atau tompok pada kulit; najis hitam atau berdarah; muntah yang berdarah atau kelihatan seperti kopi; cirit-birit; atau sakit tekak, demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain.

Rawatan dengan suntikan rituximab dan ibritumomab boleh menyebabkan reaksi kulit yang serius atau membawa maut. Reaksi ini mungkin berlaku sebaik beberapa hari selepas rawatan atau selama 4 bulan selepas rawatan. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami lecet pada kulit atau bahagian dalam mulut atau hidung, ruam, atau mengelupas kulit. Doktor anda tidak akan memberi anda suntikan ibritumomab lagi sekiranya anda mengalami gejala ini.

Selepas anda menerima suntikan ibritumomab dos pertama anda, doktor anda akan memerintahkan imbasan pencitraan (ujian yang menunjukkan gambaran keseluruhan atau bahagian dalam badan) untuk melihat bagaimana ubat itu menyebar ke seluruh badan anda. Sekiranya ubat tidak menyebar ke seluruh badan anda seperti yang diharapkan, anda tidak akan menerima suntikan ibritumomab dos kedua anda.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu semasa rawatan anda dan sehingga 3 bulan selepas rawatan anda untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan ibritumomab.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan ibritumomab.

Suntikan Ibritumomab digunakan dengan rituximab (Rituxan) untuk merawat beberapa jenis limfoma bukan Hodgkin (NHL; barah yang bermula pada sel-sel sistem kekebalan tubuh) yang tidak bertambah baik atau bertambah buruk setelah rawatan dengan ubat lain. Ini juga digunakan untuk mengobati jenis NHL tertentu pada orang yang telah meningkat setelah menjalani rawatan dengan ubat kemoterapi lain. Suntikan Ibritumomab berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal dengan radioisotop. Ia berfungsi dengan melekatkan sel barah dan melepaskan radiasi untuk merosakkan sel barah.

Suntikan Ibritumomab datang sebagai cecair yang akan disuntik ke dalam vena selama 10 minit oleh doktor yang telah dilatih untuk merawat pesakit dengan ubat radioaktif. Ia diberikan sebagai bagian dari rejimen rawatan barah tertentu. Pada hari pertama rejimen rawatan, dos rituximab diberikan dan dos pertama suntikan ibritumomab diberikan tidak lebih dari 4 jam selepas itu. Imbasan imbasan untuk melihat bagaimana suntikan ibritumomab telah merebak ke seluruh badan dilakukan 48 hingga 72 jam selepas dos suntikan ibritumomab diberikan. Imbasan tambahan mungkin dilakukan sekiranya diperlukan selama beberapa hari berikutnya. Sekiranya hasil imbasan menunjukkan bahawa suntikan ibritumomab telah menyebar ke seluruh badan seperti yang diharapkan, dos kedua rituximab dan dos kedua suntikan ibritumomab akan diberikan 7 hingga 9 hari setelah dos pertama diberikan.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan ibritumomab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada ibritumomab, mana-mana ubat yang disebutkan di bahagian PERINGATAN PENTING, ubat lain, atau mana-mana bahan dalam suntikan ibritumomab. Minta senarai ramuan doktor atau ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil. Pastikan untuk menyebut ubat-ubatan yang disenaraikan di bahagian AMARAN PENTING. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami keadaan perubatan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima ibritumomab. Sekiranya anda wanita, anda perlu menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan dan menggunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dan selama 12 bulan selepas dos akhir anda. Sekiranya anda seorang lelaki dengan pasangan wanita, gunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dan selama 12 bulan selepas dos akhir anda. Sekiranya anda atau pasangan anda hamil semasa menerima suntikan ibritumomab, segera hubungi doktor anda. Suntikan Ibritumomab boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa menerima ibritumomab dan selama 6 bulan selepas dos akhir anda.
• anda harus tahu bahawa ubat ini dapat menurunkan kesuburan pada lelaki dan wanita. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima ibritumomab.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda telah menerima suntikan ibritumomab.
• tidak mempunyai vaksinasi semasa rawatan dan selama 12 bulan selepas dos terakhir anda tanpa terlebih dahulu bercakap dengan doktor anda.
• anda harus tahu bahawa radioaktiviti dalam suntikan ibritumomab dos kedua mungkin terdapat dalam cecair badan anda sehingga seminggu setelah anda menerima dos tersebut. Untuk mengelakkan penyebaran radioaktiviti kepada orang-orang yang bersentuhan dengan anda, pastikan anda mencuci tangan dengan bersih setelah menggunakan bilik mandi, menggunakan kondom setiap kali anda melakukan hubungan seksual, dan mengelakkan ciuman mendalam. Ikuti langkah berjaga-jaga ini semasa rawatan anda dan selama 7 hari selepas anda menerima suntikan ibritumomab dos kedua anda.
• anda harus tahu bahawa suntikan ibritumomab mengandungi albumin (produk yang dibuat dari darah penderma hidup). Walaupun ada kemungkinan kecil virus menyebarkan melalui darah, tidak ada kes penyakit virus dari produk ini yang dilaporkan.
• anda harus tahu bahawa jika anda menerima suntikan ibritumomab, tubuh anda mungkin mengembangkan antibodi (zat dalam darah yang membantu sistem kekebalan tubuh mengenali dan menyerang bahan asing) terhadap protein murine. Sekiranya anda mengembangkan antibodi ini, anda mungkin mengalami reaksi alergi semasa anda mengambil ubat yang terbuat dari protein murine, atau ubat-ubatan ini mungkin tidak berfungsi dengan baik untuk anda. Selepas rawatan anda dengan suntikan ibritumomab, pastikan anda memberitahu semua doktor bahawa anda telah dirawat dengan suntikan ibritumomab.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda tidak dapat membuat janji temu untuk menerima suntikan ibritumomab.

Suntikan Ibritumomab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• loya
• muntah
• sakit perut atau bengkak
• sembelit
• pedih ulu hati
• hilang selera makan
• sakit kepala
• kegelisahan
• pening
• kesukaran untuk tidur atau tidur
• sakit belakang, sendi, atau otot
• memerah

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau salah satu daripada gejala berikut, segera hubungi doktor anda:

• kemerahan, kelembutan, atau luka terbuka di tempat ubat disuntik

Sebilangan orang yang menerima suntikan ibritumomab mengalami bentuk barah lain seperti leukemia (barah yang bermula pada sel darah putih) dan sindrom myelodysplastic (keadaan di mana sel darah tidak berkembang secara normal) selama beberapa tahun pertama setelah mereka menerima ubat. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima ubat ini.

Suntikan Ibritumomab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

• kulit pucat
• kelemahan
• sesak nafas
• keletihan berlebihan
• lebam atau pendarahan yang tidak biasa
• bintik-bintik ungu atau tompok pada kulit
• sakit tekak, demam, menggigil, batuk, dan tanda-tanda jangkitan lain

Tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi apa-apa soalan yang anda ada mengenai suntikan ibritumomab.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Zevalin^®