Suntikan Alemtuzumab (Leukemia Limfositik Kronik)

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan alemtuzumab,
• Suntikan alemtuzumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

Suntikan Alemtuzumab (Campath) hanya tersedia melalui program pengedaran terhad khas (Campath Distribution Program). Untuk mendapatkan suntikan alemtuzumab (Campath) doktor anda mesti mendaftar dengan program ini, dan mengikuti syaratnya. Program Pengedaran Campath akan menghantar ubat terus ke doktor, hospital, atau farmasi.

Suntikan alemtuzumab boleh menyebabkan penurunan jumlah sel darah yang dibuat oleh sumsum tulang anda. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut, segera hubungi doktor: lebam atau pendarahan yang tidak biasa, bintik-bintik darah kemerahan atau ungu kecil di badan anda, kulit pucat, kelemahan, atau keletihan yang berlebihan. Anda perlu mengambil langkah berjaga-jaga tambahan untuk mengelakkan kecederaan semasa rawatan kerana anda mungkin berdarah akibat luka atau goresan kecil. Gosok gigi dengan sikat gigi yang lembut, gunakan pisau cukur elektrik jika anda mencukur, dan elakkan sukan bersentuhan dan aktiviti lain yang boleh menyebabkan kecederaan.

Suntikan alemtuzumab dapat menurunkan kemampuan anda untuk melawan jangkitan dan meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan serius atau mengancam nyawa. Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda mengalami tanda-tanda jangkitan seperti demam, batuk, sakit tekak, atau luka yang berwarna merah, mengeluarkan nanah, atau lambat sembuh.

Anda perlu mengambil langkah berjaga-jaga untuk mengurangkan risiko jangkitan semasa rawatan anda dengan suntikan alemtuzumab. Doktor anda akan menetapkan ubat-ubatan tertentu untuk mencegah jangkitan. Anda akan mengambil ubat ini semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas rawatan anda. Ambil ubat ini tepat seperti yang diarahkan. Anda juga harus kerap mencuci tangan dan mengelakkan orang yang mengalami jangkitan seperti batuk dan selsema. Sekiranya anda memerlukan apa-apa jenis transfusi darah semasa rawatan anda dengan suntikan alemtuzumab, anda hanya boleh menerima produk darah yang disinari (produk darah yang telah dirawat untuk mengelakkan reaksi serius tertentu yang mungkin berlaku pada orang yang mempunyai sistem kekebalan tubuh yang lemah).

Anda mungkin mengalami reaksi serius atau maut semasa anda menerima dos suntikan alemtuzumab. Anda akan menerima setiap dos ubat di kemudahan perubatan, dan doktor anda akan memantau anda dengan teliti semasa anda menerima ubat tersebut. Doktor anda akan menetapkan ubat-ubatan tertentu untuk mencegah reaksi ini. Anda akan mengambil ubat ini sejurus sebelum anda menerima setiap dos alemtuzumab. Doktor anda akan memulakan anda dengan dos alemtuzumab yang rendah dan secara beransur-ansur meningkatkan dos anda untuk membolehkan badan anda menyesuaikan diri dengan ubat. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut semasa atau selepas infusi anda, beritahu doktor anda dengan segera: demam; menggigil; loya; muntah; gatal-gatal; ruam; gatal; kesukaran bernafas atau menelan; pernafasan perlahan; mengetatkan tekak; bengkak mata, muka, mulut, bibir, lidah atau tekak; suara serak; pening; ringan kepala; pengsan; degupan jantung yang cepat atau tidak teratur; atau sakit dada.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu semasa dan selepas rawatan anda untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan alemtuzumab.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan alemtuzumab.

Suntikan alemtuzumab digunakan untuk merawat leukemia limfositik sel B (B-CLL; barah yang perlahan berkembang di mana terlalu banyak jenis sel darah putih terkumpul di dalam badan). Alemtuzumab berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan mengaktifkan sistem imun untuk memusnahkan sel barah.

Alemtuzumab juga tersedia sebagai suntikan (Lemtrada) yang digunakan untuk merawat sklerosis berganda (penyakit di mana saraf tidak berfungsi dengan baik; anda mungkin mengalami kelemahan, mati rasa, kehilangan koordinasi otot dan masalah dengan penglihatan, ucapan, dan kawalan pundi kencing ). Monograf ini hanya memberikan maklumat mengenai suntikan alemtuzumab (Campath) untuk B-CLL. Sekiranya anda menerima alemtuzumab untuk multiple sclerosis, baca monograf berjudul Alemtuzumab Injection (Multiple Sclerosis).

Suntikan Alemtuzumab datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntik secara intravena (ke dalam vena) selama sekurang-kurangnya 2 jam oleh doktor atau jururawat di hospital atau pejabat perubatan. Pada mulanya, suntikan alemtuzumab biasanya diberikan dalam dos yang meningkat secara beransur-ansur selama 3 hingga 7 hari untuk membolehkan tubuh menyesuaikan diri dengan ubat. Setelah badan disesuaikan dengan dos suntikan alemtuzumab yang diperlukan, ubat biasanya diberikan tiga kali seminggu pada hari-hari ganti (biasanya Isnin, Rabu, dan Jumaat) hingga 12 minggu.

Ubat yang anda terima sebelum setiap dos suntikan alemtuzumab mungkin membuat anda mengantuk. Anda mungkin ingin meminta ahli keluarga atau rakan untuk ikut serta ketika anda menerima ubat dan membawa anda pulang selepas itu.

Walaupun keadaan anda mungkin bertambah baik seawal 4 hingga 6 minggu setelah anda memulakan rawatan dengan suntikan alemtuzumab, rawatan anda mungkin akan berlangsung selama 12 minggu. Doktor anda akan memutuskan sama ada untuk meneruskan rawatan anda dan mungkin menyesuaikan dos anda bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda dan kesan sampingan yang anda alami.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan alemtuzumab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada suntikan alemtuzumab atau ubat lain.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami keadaan perubatan.
• beritahu doktor anda jika anda atau pasangan anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda harus menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan dan menggunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dan selama 3 bulan selepas dos akhir anda. Sekiranya anda hamil semasa rawatan dengan suntikan alemtuzumab, segera hubungi doktor anda. Alemtuzumab boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Jangan menyusu semasa rawatan dengan alemtuzumab dan selama 3 bulan selepas dos akhir.
• tidak mempunyai vaksinasi langsung semasa atau sejurus selepas rawatan anda dengan suntikan alemtuzumab tanpa berbincang dengan doktor anda. Wanita yang menerima suntikan alemtuzumab ketika hamil harus berbincang dengan pakar pediatrik mereka kerana bayi mereka mungkin tidak dapat menerima vaksin hidup untuk jangka waktu tertentu.
• anda harus tahu bahawa ubat ini dapat menurunkan kesuburan pada lelaki dan wanita. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima alemtuzumab.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda menerima suntikan alemtuzumab.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Suntikan alemtuzumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• loya
• muntah
• sakit perut
• cirit-birit
• hilang selera makan
• luka mulut
• sakit kepala
• kegelisahan
• kesukaran untuk tidur atau tidur
• gegaran bahagian badan yang tidak terkawal
• sakit otot

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• terkulai pada satu sisi wajah; kelemahan atau kebas pada lengan atau kaki secara tiba-tiba, terutamanya pada satu sisi badan; atau sukar bercakap atau memahami
• bengkak di kaki dan pergelangan kaki, kenaikan berat badan, keletihan. atau air kencing berbuih (mungkin berlaku beberapa bulan atau tahun selepas dos akhir anda)

Alemtuzumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

• sesak tekak
• kesukaran bernafas
• batuk
• kencing berkurang
• lebam atau pendarahan yang tidak biasa
• bintik-bintik kemerahan atau ungu pada kulit
• kulit pucat
• kelemahan
• keletihan berlebihan
• sakit tekak, demam, menggigil, dan tanda jangkitan lain
• loya
• muntah
• gatal-gatal
• ruam
• gatal
• bengkak mata, muka, mulut, tekak, bibir, atau lidah
• degupan jantung yang cepat atau tidak teratur
• pengsan
• sakit dada

Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang pertanyaan yang anda ada mengenai suntikan alemtuzumab.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Campath^®