Rawan Hiu

Kandungan

• Mungkin tidak berkesan untuk ...
• Bukti tidak mencukupi untuk menilai keberkesanan untuk ...
• Langkah berjaga-jaga & amaran khas:

Tulang rawan hiu (tisu elastik keras yang memberikan sokongan, sama seperti tulang) yang digunakan untuk perubatan berasal terutamanya dari jerung yang ditangkap di Lautan Pasifik. Beberapa jenis ekstrak dibuat dari tulang rawan hiu termasuk squalamine lactate, AE-941, dan U-995.

Rawan hiu paling terkenal digunakan untuk barah. Tulang rawan hiu juga digunakan untuk osteoartritis, psoriasis plak, kehilangan penglihatan yang berkaitan dengan usia, penyembuhan luka, kerosakan pada retina mata akibat diabetes, dan radang usus (enteritis).

Beberapa orang menggunakan tulang rawan hiu terus ke kulit untuk artritis dan psoriasis.

Sebilangan orang memasukkan tulang rawan hiu ke dalam rektum untuk barah.

Pangkalan Data Komprehensif Ubat Asli menilai keberkesanan berdasarkan bukti saintifik mengikut skala berikut: Berkesan, Berkemungkinan Berkesan, Mungkin Berkesan, Mungkin Tidak Berkesan, Berkemungkinan Tidak Berkesan, Tidak Berkesan, dan Bukti Tidak mencukupi untuk dinilai.

Penilaian keberkesanan untuk KARTILASI SHARK adalah seperti berikut:

Mungkin tidak berkesan untuk ...

• Kanser. Sebilangan besar penyelidikan menunjukkan bahawa mengambil tulang rawan hiu melalui mulut tidak memberi manfaat kepada orang yang menghidap barah payudara, usus besar, paru-paru, prostat, atau otak yang telah dirawat sebelumnya. Nampaknya ini juga tidak memberi manfaat kepada orang yang mempunyai limfoma bukan Hodgkin yang maju dan sebelumnya dirawat. Tulang rawan hiu belum pernah dikaji pada orang dengan barah yang kurang maju.

Bukti tidak mencukupi untuk menilai keberkesanan untuk ...

• Tumor barah yang disebut sarkoma Kaposi. Terdapat laporan bahawa menggunakan tulang rawan hiu ke kulit dapat menurunkan tumor yang disebut Kaposi sarkoma. Tumor ini lebih biasa pada orang dengan HIV.
• Osteoartritis. Apabila digunakan pada kulit, produk yang mengandungi tulang rawan hiu dalam kombinasi dengan ramuan lain dilaporkan dapat mengurangkan gejala artritis. Walau bagaimanapun, sebarang gejala mungkin disebabkan oleh bahan kamper dan bukan bahan lain. Selain itu, tidak ada penyelidikan yang menunjukkan bahawa tulang rawan hiu diserap melalui kulit.
• Psoriasis. Penyelidikan awal pada orang dengan psoriasis plak menunjukkan bahawa ekstrak tulang rawan hiu tertentu (AE-941) meningkatkan penampilan plak dan mengurangkan gatal ketika diminum atau disapu pada kulit.
• Sejenis barah buah pinggang yang disebut karsinoma sel ginjal. Mengambil ekstrak tulang rawan hiu tertentu (AE-941) melalui mulut boleh meningkatkan kelangsungan hidup pada pesakit dengan karsinoma sel ginjal.
• Kehilangan penglihatan yang berkaitan dengan usia.
• Penyembuhan luka.
• Syarat-syarat lain.

Lebih banyak bukti diperlukan untuk menilai tulang rawan hiu untuk kegunaan ini.

Tulang rawan hiu mungkin menghalang pertumbuhan saluran darah baru yang diperlukan agar barah tumbuh. Ia juga dapat mencegah pertumbuhan saluran darah ke luka psoriasis. Ini mungkin membantu menyembuhkan luka ini.

Rawan hiu adalah MUNGKIN SELAMAT bagi kebanyakan orang apabila diminum hingga 40 bulan atau apabila disapu pada kulit sehingga 8 minggu.

Ia boleh menyebabkan rasa tidak sedap di mulut, mual, muntah, sakit perut, sembelit, tekanan darah rendah, pening, gula darah tinggi, kadar kalsium tinggi, kelemahan, dan keletihan. Ia juga boleh menyebabkan disfungsi hati. Beberapa produk mempunyai bau dan rasa yang tidak menyenangkan.

Langkah berjaga-jaga & amaran khas:

Kehamilan dan penyusuan: Tidak ada cukup maklumat yang boleh dipercayai mengenai keselamatan mengambil tulang rawan hiu jika anda hamil atau menyusui. Tetap berada di sisi yang selamat dan elakkan penggunaannya.

"Penyakit autoimun" seperti multiple sclerosis (MS), lupus (lupus erythematosus sistemik, SLE), rheumatoid arthritis (RA), atau keadaan lain: Rawan hiu boleh menyebabkan sistem imun menjadi lebih aktif. Ini dapat meningkatkan gejala penyakit autoimun. Sekiranya anda mempunyai salah satu syarat ini, sebaiknya elakkan penggunaan tulang rawan hiu.

Tahap kalsium tinggi (hiperkalsemia): Rawan hiu mungkin meningkatkan kadar kalsium, jadi tidak boleh digunakan oleh orang yang kadar kalsiumnya sudah terlalu tinggi.

Sederhana

Berhati-hati dengan gabungan ini.

Ubat yang menurunkan sistem imun (Imunosupresan)

Rawan hiu boleh meningkatkan sistem imun. Dengan meningkatkan sistem imun, tulang rawan hiu dapat menurunkan keberkesanan ubat-ubatan yang menurunkan sistem kekebalan tubuh.

Beberapa ubat yang menurunkan sistem ketahanan badan termasuk azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), siklosporin (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), tacrolimus (F506) ), sirolimus (Rapamune), prednisone (Deltasone, Orasone), kortikosteroid (glukokortikoid), dan lain-lain.

Kalsium

Rawan hiu mungkin meningkatkan kadar kalsium. Terdapat kebimbangan bahawa menggunakannya bersama dengan suplemen kalsium mungkin menjadikan kadar kalsium terlalu tinggi.

Jus buah-buahan

Jus buah berasid seperti oren, epal, anggur, atau tomato, dapat menurunkan kekuatan tulang rawan hiu seiring berjalannya minit. Sekiranya tulang rawan hiu ditambahkan ke jus buah, ia mesti ditambahkan tepat sebelum digunakan.

Dosis tulang rawan hiu yang sesuai bergantung pada beberapa faktor seperti usia, kesihatan, dan beberapa keadaan pengguna. Pada masa ini tidak ada cukup maklumat saintifik untuk menentukan julat dos yang sesuai untuk tulang rawan hiu. Perlu diingat bahawa produk semula jadi tidak semestinya selamat dan dos boleh menjadi penting. Pastikan anda mengikuti arahan yang relevan pada label produk dan berjumpa dengan ahli farmasi atau doktor atau profesional kesihatan anda yang lain sebelum menggunakannya.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai bagaimana artikel ini ditulis, sila lihat Pangkalan Data Komprehensif Ubat Asli metodologi.

1. Merly L, Smith SL. Ciri pro-radang suplemen tulang rawan hiu. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Lihat abstrak.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Pengenalpastian asal usul kondroitin sulfat dalam "makanan kesihatan". Chem Pharm Bull (Tokyo). 2007; 55: 299-303. Lihat abstrak.
3. Lembaga Penyuntingan Terapi Integratif, Alternatif, dan Pelengkap PDQ. Tulang rawan (Bovine and Shark) (PDQ®): Versi Profesional Kesihatan. Ringkasan Maklumat Kanser PDQ [Internet]. Bethesda (MD): Institut Kanser Nasional (AS); 2002. 2016 Jul 21. Lihat abstrak.
4. Ekstrak tulang rawan Goldman E. Shark dicuba sebagai rawatan psoriasis baru. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan. FDA mengambil tindakan terhadap pemasaran ubat yang tidak disetujui secara tegas. Kertas perbincangan FDA (10 Disember 1999)
6. Lane W dan Milner M. Perbandingan tulang rawan hiu dan tulang rawan sapi. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, dan et al. AE-941, penghambat angiogenesis baru mempunyai kesan anti-radang yang signifikan terhadap hipersensitiviti kontak. J Invest Derm 199; 108: 633.
8. Kajian peningkatan dos Turcotte P. Tahap I AE-941, agen antiangiogenik, pada pesakit degenerasi makula yang berkaitan dengan usia. Persidangan Retina Society (Hawaii, 2 Disember 1999).
9. Saunder DN. Antagonis angiogenesis sebagai rawatan untuk psoriasis: Hasil percubaan klinikal Tahap I dengan AE-941. Persidangan Akademi Dermatologi Amerika, New Orleans, Louisiana, 19-24 Mac 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fasa III kajian rawak AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) pada pesakit dengan karsinoma sel ginjal metastatik yang tahan terhadap imunoterapi. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, dan et al. Rasional untuk percubaan klinikal fasa III dengan AE-941 (Neovastat (R)) pada pesakit karsinoma sel ginjal metastatik yang tahan terhadap imunoterapi. Ann Oncol 2000; 11 (tambahan 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, dan et al. Kegiatan angiostatik dan antitumoral AE-941 (Neovastat), pecahan molekul yang berasal dari tulang rawan hiu. Prosiding Persatuan Amerika untuk Penyelidikan Kanser 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, dan et al. Kesan tulang rawan hiu pada pertumbuhan tumor dan masa bertahan dalam vivo (pertemuan abstrak). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 199; 18: A1760.
14. Tanpa Nama. Kegiatan angiostatik dan antitumoral AE-941 (neovastat-R), pecahan molekul yang berasal dari tulang rawan hiu (abstrak pertemuan). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM dan Osborne, DL. Kesan tulang rawan hiu pada neovaskularisasi tumor payudara dalam vivo dan percambahan sel secara in vitro (abstrak pertemuan). Jurnal FASEB 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, dan et al. Kesan AE-941 (Neovastat), perencat angiogenesis, dalam model metastatik karsinoma paru-paru Lewis, keberkesanan, pencegahan ketoksikan dan kelangsungan hidup. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. Percubaan Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P, dan Dupont E. Fasa I / II pada AE-941 (Neovastat) pada pesakit dengan barah prostat refraktori metastatik (persembahan abstrak). Mesyuarat Tahunan Persatuan Urologi Kanada (24-27 Jun 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, dan et al. Tulang rawan hiu oral dalam rawatan pesakit dengan tumor otak primer yang maju. Kajian rintis fasa II (abstrak pertemuan). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, dan et al. Sifat antiangiogenik ekstrak tulang rawan hiu baru: potensi peranan dalam rawatan psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW dan Contreras E. Kadar bioaktiviti yang tinggi (pengurangan saiz tumor kasar) yang diperhatikan pada pesakit kanser lanjut yang dirawat dengan bahan tulang rawan hiu. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Tulang rawan hiu topikal menundukkan psoriasis. Alternative Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J, dan Falardeau P. AE-941 (Neovastat), penghambat angiogenesis: hasil percubaan klinikal kanser fasa I / II. Cancer Invest 1999; 17 (tambahan 1): 16-17.
23. Milner M. Panduan penggunaan tulang rawan hiu dalam rawatan artritis dan penyakit sendi radang yang lain. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, dan et al. Dua fasa II kajian mengenai serbuk tulang rawan hiu kering oral (SCP) pada pesakit dengan payudara metastatik atau kanser prostat tahan terhadap rawatan standard. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G, dan et al. AE-941, penghambat angiogenesis: alasan pengembangan dalam kombinasi dengan kemoterapi induksi / radioterapi pada pesakit dengan barah paru-paru bukan sel kecil (NSCLC). Kertas Proffered 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, dan et al. Hasil percubaan klinikal kanser paru-paru Tahap I / II dengan AE-941 (Neovastat ®) sebagai penghambat angiogenesis. Clin Invest Med (makanan tambahan) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, dan et al. Neovastat: penghambat angiogenesis dengan aktiviti anti-barah. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Tiada pengarang. Abstrak percubaan klinikal Neovastat. 2001;
29. Kajian Aeterna Laboratories Inc. Tahap II mengenai AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) pada pesakit dengan kambuh awal atau myeloma pelbagai refraktori. 2001. Nombor Perhubungan Maklumat 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., dan Caldeira-de-Araujo, A. Persiapan yang mengandungi rawan hiu: perlindungan terhadap spesies oksigen reaktif. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Lihat abstrak.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., dan Wolff, J. E. Terapi alternatif untuk rawatan barah kanak-kanak. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Lihat abstrak.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., dan Slim, G. C. Penghambatan angiogenesis dengan pengambilan oral rawan hiu serbuk dalam model tikus. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Lihat abstrak.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., dan Fienhold, M. A. Aktiviti antiproliferatif tulang rawan hiu dengan dan tanpa faktor nekrosis tumor-alpha pada endotelium urat umbilik manusia. Farmakoterapi 1996; 16: 237-244. Lihat abstrak.
34. Kuettner, K. E. dan Pauli, B. U. Penghambatan neovaskularisasi oleh faktor tulang rawan. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Lihat abstrak.
35. Lee, A. dan Langer, R. Shark rawan mengandungi penghambat angiogenesis tumor. Sains 9-16-1983; 221: 1185-1187. Lihat abstrak.
36. Korman, D. B. [Sifat antiangiogenik dan antitumor tulang rawan]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Lihat abstrak.
37. Patra, D. dan Sandell, L. J. Molekul antiangiogenik dan antikanker pada tulang rawan. Expert. Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Lihat abstrak.
38. de Mejia, E. G. dan Dia, V. P. Peranan protein dan peptida nutraseutikal dalam apoptosis, angiogenesis, dan metastasis sel barah. Metastasis Kanser Rev 2010; 29: 511-528. Lihat abstrak.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., dan Safari, E. Kesan protein yang berasal dari tulang rawan hiu terhadap aktiviti sel NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Lihat abstrak.
40. Lee, S. Y. dan Chung, S. M. Neovastat (AE-941) menghalang keradangan saluran udara melalui penindasan alpha VEGF dan HIF-2. Vascul.Farmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Lihat abstrak.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., dan Lindinger, M. I. Kesan anti-radang dan chondroprotective nutraceuticals dari Sasha's Blend dalam model keradangan eksplan tulang rawan. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Lihat abstrak.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, dan Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone ( PBN) derivatif: sintesis dan tindakan perlindungan terhadap kerosakan mikrovaskular yang disebabkan oleh iskemia / reperfusi. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Lihat abstrak.
43. Merly, L., Simjee, S., dan Smith, S. L. Induksi sitokin keradangan oleh ekstrak tulang rawan. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Lihat abstrak.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J., dan Langer, R. Pengenalpastian perencat neovaskularisasi dari tulang rawan. Sains 6-15-1990; 248: 1408-1410. Lihat abstrak.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., dan Beliveau, R. Enzim fibrinolitik bertindak langsung dalam ekstrak tulang rawan hiu: peranan terapi berpotensi dalam vaskular gangguan. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Lihat abstrak.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., dan Beliveau, R. Ejen antiangiogenik Neovastat (AE-941) merangsang aktiviti pengaktif plasminogen tisu. Melabur Dadah Baru 2004; 22: 17-26. Lihat abstrak.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, dan Dupont, E. Fasa Percubaan I / II mengenai keselamatan dan keberkesanan AE-941 (Neovastat) dalam rawatan barah paru-paru bukan sel kecil. Kanser paru-paru Clin 2003; 4: 231-236. Lihat abstrak.
48. Bukowski, R. M. AE-941, sebatian antiangiogenik pelbagai fungsi: percubaan pada karsinoma sel ginjal. Expert.Opin.Investig.Drugs 200; 12: 1403-1411. Lihat abstrak.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., dan Dupont, E. Neovastat dalam pelbagai myeloma. Eur.J. Haematol. 2003; 70: 267-268. Lihat abstrak.
50. FDA memberi status ubat yatim kepada Neovastat Aeterna untuk barah buah pinggang. Expert. Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Lihat abstrak.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., dan Alaoui-Jamali, MA sifat antangiogenik dan antimetastatik Neovastat (AE-941), ekstrak aktif secara lisan berasal dari tisu tulang rawan. Clin Exp Metastasis 200; 19: 145-153. Lihat abstrak.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, dan Dupont, E. Ejen Antiangiogenik Neovastat (AE-941) Menghambat Faktor Pertumbuhan Endotel Vaskular -Kesan Biologi Pertengahan. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Lihat abstrak.
53. Weber, M. H., Lee, J., dan Orr, F. W. Kesan Neovastat (AE-941) pada model tumor tulang metastatik eksperimen. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Lihat abstrak.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., dan Slim, G. C. Rawan hiu oral tidak menghilangkan karsinogenesis tetapi melambatkan perkembangan tumor pada model murine. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Lihat abstrak.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, dan Moraes, MO Demonstrasi kesan penghambatan tulang rawan hiu oral pada angiogenesis yang disebabkan faktor pertumbuhan fibroblas asas pada arnab kornea. Biol.Farm.Bull. 2001; 24: 151-154. Lihat abstrak.
56. Brem, H. dan Folkman, J. Penghambatan angiogenesis tumor yang dimediasi oleh tulang rawan. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Lihat abstrak.
57. Koch, A. E. Peranan angiogenesis dalam rheumatoid arthritis: perkembangan terkini. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Lihat abstrak.
58. Ceramah, K. L. dan Harris, A. L. Status semasa faktor antiangiogenik. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Lihat abstrak.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., dan Hopewell, J. W. Boron terapi penangkapan neutron gliosarcoma tikus 9L: penilaian kesan tulang rawan hiu. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Lihat abstrak.
60. Renckens, C. N. dan van Dam, F. S. [Tabung barah nasional (Koningin Wilhelmina Fonds) dan terapi Houtsmuller untuk barah]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Lihat abstrak.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., dan Langer, R. Troponin I ialah terdapat di tulang rawan manusia dan menghalang angiogenesis. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Lihat abstrak.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrasi keratin sulfat imunogenik dalam kondroitin 6-sulfat komersial dari tulang rawan hiu. Implikasi untuk ujian ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Lihat abstrak.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Kemoradioterapi dengan atau tanpa AE-941 pada tahap III barah paru-paru sel kecil: percubaan fasa III secara rawak. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Lihat abstrak.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Penilaian tulang rawan hiu pada pesakit dengan kanser lanjut: percubaan Kumpulan Rawatan Kanser Pusat Utara. Kanser 2005; 104: 176-82. Lihat abstrak.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) pada pesakit karsinoma sel renal refraktori: laporan percubaan fasa II dengan dua tahap dos. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Lihat abstrak.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), penghambat angiogenesis: Percubaan klinikal fasa I / II secara rawak menghasilkan pesakit psoriasis plak. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Lihat abstrak.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Perencatan matriks proteinase oleh AE-941, sebatian antiangiogenik pelbagai fungsi. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Lihat abstrak.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, ubat antiangiogenik multifungsi yang berlaku secara semula jadi, dalam ujian klinikal fasa III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Lihat abstrak.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Ejen antiangiogenik Neovastat (AE-941) mendorong apoptosis sel endotel. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Lihat abstrak.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Percubaan rawak, double blind, plasebo terkawal dari krim topikal yang mengandungi glukosamin sulfat, kondroitin sulfat, dan kapur barus untuk osteoartritis lutut. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Lihat abstrak.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Keberkesanan gabungan minyak pudina / minyak jintan tetap dalam dispepsia bukan ulser. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Lihat abstrak.
72. Anon. AEterna mengumumkan permulaan pendaftaran pesakit untuk percubaan klinikal fasa III yang ditaja oleh NIH untuk AE-941 / Neovastat dalam rawatan barah paru-paru. Siaran Berita Aeterna 2000 2000 17 Mei.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Kesan U-995, perencat angiogenesis yang berasal dari tulang rawan hiu yang kuat, terhadap aktiviti anti-angiogenesis dan anti-tumor. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Lihat abstrak.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Aktiviti anti-radang dan analgesik pecahan larut dalam air dari tulang rawan hiu. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Lihat abstrak.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Kesan analgesik dan anti-radang tulang rawan hiu disebabkan oleh molekul peptida dan bergantung kepada sistem oksida nitrat (NO). Biol Pharm Bull 199; 20: 1151-4. Lihat abstrak.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Shark-rawan yang mengandungi sediaan melindungi sel daripada kerosakan dan mutagenesis yang disebabkan oleh hidrogen peroksida. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Lihat abstrak.
77. Mathews J. Media memberi makan kegilaan terhadap tulang rawan hiu sebagai rawatan barah. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Lihat abstrak.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Kajian keselamatan, toleransi dan farmakokinetik fasa I mengenai peningkatan dos, jangka masa infus berterusan MSI-1256F (Squalamine Lactate) pada pesakit dengan kanser lanjut. Proc Am Soc Clinical Oncol 199; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Kajian fasa I dan farmakokinetik (PK) terhadap perencat angiogenesis, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Kajian fasa I dan farmakokinetik (PK) mengenai perencat angiogenesis unik, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 199; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, penghambat angiogenesis: alasan pengembangan dalam kombinasi dengan kemoterapi induksi / radioterapi pada pesakit dengan barah paru-paru sel kecil (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 199; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Rawan hiu oral dalam rawatan pesakit dengan tumor otak primer yang maju. Kajian rintis fasa II. Proc Am Soc Clinical Oncol 199; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dua fasa II kajian mengenai serbuk tulang rawan hiu kering oral (SCP) pada pesakit (pts) dengan payudara metastatik atau kanser prostat tahan terhadap rawatan standard. Proc Am Soc Clinical Oncol 199; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Laman web tulang rawan: www.cancer.gov (Diakses pada 18 Ogos 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Kesan antiangiogenik dari pemberian oral ekstrak tulang rawan cecair pada manusia. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Lihat abstrak.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Rawatan Kaposi Sarcoma dengan pemberian oral tulang rawan hiu pada virus Herpes Manusia 8-seropositif, Virus Imunodefisiensi Manusia-lelaki homoseksual Seronegatif. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Lihat abstrak.
87. Abstrak percubaan klinikal Neovastat. Dibentangkan di mesyuarat tahunan American Association for Cancer Research ke-92. 27 Mac 2001.
88. Wilson JL. Tulang rawan hiu topikal menundukkan psoriasis: tinjauan penyelidikan dan hasil klinikal awal. Pelengkap Alternatif Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fasa I / II percubaan keselamatan dan keberkesanan tulang rawan hiu dalam rawatan barah lanjut. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Lihat abstrak.
90. Lane IW, Comac L. Sharks tidak menghidap barah. Garden City, NY: Kumpulan Penerbitan Avery; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Rawan hiu untuk rawatan barah. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Lihat abstrak.
92. Ashar B, Vargo E. Shark hepatitis yang disebabkan oleh tulang rawan. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Lihat abstrak.

Ulasan terakhir - 03/14/2019