Pengarang: Eric Farmer
Tarikh Penciptaan: 7 Mac 2021
Tarikh Kemas Kini: 27 Jun 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video.: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Kandungan

Cannabidiol adalah bahan kimia di kilang Cannabis sativa, juga dikenal sebagai ganja atau rami. Lebih 80 bahan kimia, yang dikenali sebagai cannabinoid, telah dikenal pasti di kilang Cannabis sativa. Walaupun delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) adalah bahan aktif utama dalam ganja, cannabidiol juga diperoleh dari rami, yang hanya mengandungi sejumlah kecil THC.

Pengesahan Rang Undang-Undang Ladang 2018 menjadikannya sah untuk menjual produk rami dan rami di A.S. Tetapi itu tidak bermaksud bahawa semua produk kanabidiol yang berasal dari rami adalah sah. Oleh kerana cannabidiol telah dikaji sebagai ubat baru, ia tidak boleh dimasukkan secara sah dalam makanan atau makanan tambahan. Juga, cannabidiol tidak boleh dimasukkan dalam produk yang dipasarkan dengan tuntutan terapeutik. Cannabidiol hanya boleh dimasukkan dalam produk "kosmetik" dan hanya jika mengandungi kurang daripada 0.3% THC. Tetapi masih ada produk yang dilabel sebagai makanan tambahan di pasaran yang mengandungi cannabidiol. Jumlah kanabidiol yang terkandung dalam produk ini tidak selalu dilaporkan dengan tepat pada label produk.

Cannabidiol paling sering digunakan untuk gangguan kejang (epilepsi). Ia juga digunakan untuk kegelisahan, kesakitan, gangguan otot yang disebut dystonia, penyakit Parkinson, penyakit Crohn, dan banyak keadaan lain, tetapi tidak ada bukti saintifik yang baik untuk menyokong penggunaan ini.

Pangkalan Data Komprehensif Ubat Asli menilai keberkesanan berdasarkan bukti saintifik mengikut skala berikut: Berkesan, Berkemungkinan Berkesan, Mungkin Berkesan, Mungkin Tidak Berkesan, Berkemungkinan Tidak Berkesan, Tidak Berkesan, dan Bukti Tidak mencukupi untuk dinilai.

Penilaian keberkesanan untuk CANNABIDIOL (CBD) adalah seperti berikut:


Berkesan untuk ...

  • Gangguan sawan (epilepsi). Produk cannabidiol tertentu (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) terbukti dapat mengurangkan kejang pada orang dewasa dan kanak-kanak dengan pelbagai keadaan yang berkaitan dengan sawan. Produk ini adalah ubat preskripsi untuk merawat sawan yang disebabkan oleh sindrom Dravet, sindrom Lennox-Gastaut, atau kompleks sklerosis tuberous. Ia juga terbukti dapat mengurangkan kejang pada orang dengan sindrom Sturge-Weber, sindrom epilepsi berkaitan demam (FIRES), dan gangguan genetik tertentu yang menyebabkan ensefalopati epilepsi. Tetapi tidak disetujui untuk merawat jenis kejang yang lain. Produk ini biasanya diambil bersama dengan ubat anti-sawan konvensional. Beberapa produk cannabidiol yang dibuat di makmal juga dikaji untuk epilepsi. Tetapi penyelidikan adalah terhad, dan tidak ada produk yang diluluskan sebagai ubat preskripsi.

Bukti tidak mencukupi untuk menilai keberkesanan untuk ...

  • Sejenis penyakit radang usus (penyakit Crohn). Penyelidikan awal menunjukkan bahawa mengambil cannabidiol tidak mengurangkan aktiviti penyakit pada orang dewasa dengan penyakit Crohn.
  • Diabetes. Penyelidikan awal menunjukkan bahawa mengambil cannabidiol tidak meningkatkan kawalan glukosa darah pada orang dewasa dengan diabetes jenis 2.
  • Gangguan pergerakan yang ditandai dengan kontraksi otot yang tidak disengajakan (dystonia). Tidak jelas apakah cannabidiol bermanfaat untuk dystonia.
  • Keadaan yang diwarisi ditandakan oleh ketidakupayaan belajar (rapuh- sindrom X). Penyelidikan awal menunjukkan bahawa penggunaan gel cannabidiol dapat mengurangkan kegelisahan dan memperbaiki tingkah laku pada kanak-kanak dengan sindrom X rapuh.
  • Suatu keadaan di mana transplantasi menyerang badan (penyakit graft-versus-host atau GVHD). Penyakit graft-versus-host adalah komplikasi yang boleh berlaku selepas pemindahan sumsum tulang. Penyelidikan awal mendapati bahawa pengambilan cannabidiol setiap hari bermula 7 hari sebelum pemindahan sumsum tulang dan berterusan selama 30 hari setelah pemindahan dapat memperpanjang masa yang diperlukan seseorang untuk mengembangkan GVHD.
  • Gangguan otak yang diwarisi yang mempengaruhi pergerakan, emosi, dan pemikiran (penyakit Huntington). Penyelidikan awal menunjukkan bahawa pengambilan cannabidiol setiap hari tidak memperbaiki gejala penyakit Huntington.
  • Sklerosis berganda (MS). Penyelidikan awal menunjukkan bahawa menggunakan semburan kanabidiol di bawah lidah dapat meningkatkan rasa sakit dan sesak otot pada orang dengan MS.
  • Pengeluaran dari heroin, morfin, dan ubat opioid lain. Penyelidikan awal menunjukkan bahawa mengambil cannabidiol selama 3 hari dapat mengurangkan keinginan dan kegelisahan pada orang dengan gangguan penggunaan heroin.
  • Penyakit Parkinson. Penyelidikan awal menunjukkan bahawa cannabidiol dapat mengurangkan kecemasan dan gejala psikotik pada orang dengan penyakit Parkinson.
  • Skizofrenia. Penyelidikan awal menunjukkan bahawa mengambil cannabidiol meningkatkan gejala dan kesejahteraan pada orang dengan skizofrenia.
  • Berhenti merokok. Penyelidikan awal menunjukkan bahawa menghirup kanabidiol dengan alat sedut selama satu minggu dapat mengurangkan jumlah rokok yang dihisap oleh perokok yang cuba berhenti.
  • Jenis kegelisahan yang ditandai oleh ketakutan dalam beberapa atau semua keadaan sosial (gangguan kecemasan sosial). Penyelidikan awal menunjukkan bahawa cannabidiol dapat meningkatkan kegelisahan pada orang dengan gangguan ini. Tetapi tidak jelas apakah ini membantu mengurangkan kegelisahan semasa pengucapan awam.
  • Sekumpulan keadaan yang menyakitkan yang mempengaruhi sendi dan otot rahang (gangguan temporomandibular atau TMD). Penyelidikan awal menunjukkan bahawa menggunakan minyak yang mengandung kanabidiol ke kulit dapat mengurangkan kesakitan pada penderita TMD.
  • Kerosakan saraf pada tangan dan kaki (neuropati periferal).
  • Gangguan bipolar.
  • Insomnia.
  • Syarat-syarat lain.
Lebih banyak bukti diperlukan untuk menilai keberkesanan cannabidiol untuk kegunaan ini.

Cannabidiol mempunyai kesan pada otak. Punca sebenar kesan ini tidak jelas. Walau bagaimanapun, cannabidiol nampaknya dapat mengelakkan kerosakan bahan kimia di otak yang mempengaruhi kesakitan, mood, dan fungsi mental. Mencegah pemecahan bahan kimia ini dan meningkatkan kadarnya dalam darah nampaknya dapat mengurangkan gejala psikotik yang berkaitan dengan keadaan seperti skizofrenia. Cannabidiol juga boleh menyekat beberapa kesan psikoaktif delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Juga, cannabidiol nampaknya dapat mengurangkan kesakitan dan kegelisahan.

Apabila diminum: Cannabidiol adalah MUNGKIN SELAMAT apabila diminum atau disembur di bawah lidah dengan betul. Cannabidiol dalam dos hingga 300 mg setiap hari telah diminum dengan selamat sehingga 6 bulan. Dos yang lebih tinggi 1200-1500 mg setiap hari telah diambil secara selamat sehingga 4 minggu. Produk cannabidiol preskripsi (Epidiolex) diluluskan untuk diminum dalam dos hingga 25 mg / kg setiap hari. Spray Cannabidiol yang digunakan di bawah lidah telah digunakan dalam dos 2.5 mg hingga 2 minggu.

Beberapa kesan sampingan yang dilaporkan dari cannabidiol termasuk mulut kering, tekanan darah rendah, ringan kepala, dan mengantuk. Tanda-tanda kecederaan hati juga telah dilaporkan pada beberapa pesakit, tetapi ini jarang terjadi.

Apabila disapu pada kulit: Tidak ada maklumat yang cukup dipercayai untuk mengetahui sama ada cannabidiol selamat atau apa kesan sampingannya.

Langkah berjaga-jaga & amaran khas:

Kehamilan dan penyusuan: Cannabidiol adalah MUNGKIN TIDAK SELAMAT untuk digunakan jika anda hamil atau menyusu. Produk Cannabidiol boleh dicemari dengan bahan lain yang mungkin berbahaya bagi janin atau bayi. Tetap berada di sisi yang selamat dan elakkan penggunaannya.

Anak-anak: Produk cannabidiol preskripsi (Epidiolex) adalah MUNGKIN SELAMAT apabila diminum dalam dos hingga 25 mg / kg setiap hari. Produk ini diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak tertentu yang berumur 1 tahun ke atas.

Penyakit hati: Orang dengan penyakit hati mungkin perlu menggunakan kanabidiol dosis yang lebih rendah dibandingkan dengan pesakit yang sihat.

Penyakit Parkinson: Beberapa penyelidikan awal menunjukkan bahawa mengambil kanabidiol dalam dos yang tinggi mungkin membuat pergerakan otot dan gegaran lebih teruk pada beberapa orang dengan penyakit Parkinson.

Sederhana
Berhati-hati dengan gabungan ini.
Brivaracetam (Briviact)
Brivaracetam diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat badan memecah brivaracetam. Ini mungkin meningkatkan tahap brivaracetam dalam badan.
Carbamazepine (Tegretol)
Carbamazepine diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat badan memecah karbamazepin. Ini mungkin meningkatkan kadar karbamazepin di dalam badan dan meningkatkan kesan sampingannya.
Clobazam (Onfi)
Clobazam diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah clobazam. Ini mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan clobazam.
Eslicarbazepine (Aptiom)
Eslicarbazepine diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol boleh mengurangkan seberapa cepat badan memecah eslicarbazepine. Ini mungkin meningkatkan tahap eslicarbazepine dalam badan dengan jumlah yang sedikit.
Everolimus (Zostress)
Everolimus diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol boleh mengurangkan seberapa cepat badan memecah everolimus. Ini mungkin meningkatkan tahap everolimus dalam badan.
Litium
Mengambil dos kanabidiol yang lebih tinggi mungkin meningkatkan kadar litium. Ini dapat meningkatkan risiko ketoksikan litium.
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk klorzoksazon (Lorzone) dan teofilin (Theo-Dur, yang lain).
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophylline (Theo-Dur, yang lain), verapamil (Calan, Isoptin, lain-lain), dan lain-lain.
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk theophylline (Theo-Dur, yang lain), omeprazole (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, yang lain), lansoprazole (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva), dan kafein.
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk nikotin, chlormethiazole (Heminevrin), coumarin, methoxyflurane (Penthrox), halothane (Fluothane), asid valproic (Depacon), disulfiram (Antabuse), dan lain-lain
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk ketamin (Ketalar), fenobarbital, yatimadrin (Norflex), secobarbital (Seconal), dan dexamethasone (Decadron).
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk perencat pam proton termasuk omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), dan pantoprazole (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); dan lain lain.
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.
Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk amiodarone (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), chloroquine (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinide (Prandin) dan lain-lain.
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk ubat anti-radang nonsteroid (NSAID) seperti diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene), dan celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Cozaar); dan lain lain.
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk amitriptyline (Elavil), codeine, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor), dan lain-lain.
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), clarithromycin (Biaxin), cyclosporine (Sandimmune), eritromisin, lovastatin (Mevacor), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), fexofenadine, fexofenadine (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) dan banyak lagi.
Ubat diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5))
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari beberapa ubat. Sebelum menggunakan cannabidiol, berbincanglah dengan penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil ubat yang diubah oleh hati.

Beberapa ubat yang diubah oleh hati termasuk testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipine (Adalat CC, Procardia XL), siklosporin (Sandimmune), dan lain-lain.
Ubat diubah oleh hati (Ubat glukuronidasi)
Beberapa ubat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah beberapa ubat. Mengambil kanabidiol bersama dengan beberapa ubat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan kesan dan kesan sampingan ubat ini.
Sebilangan ubat yang diubah oleh hati termasuk asetaminofen (Tylenol, lain-lain) dan oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigine (Lamictal), morfin (MS Contin, Roxanol), zidovudine (AZT, Retrovir), dan lain-lain.
Ubat yang mengurangkan pemecahan ubat lain oleh hati (perencat Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Cannabidiol dipecah oleh hati. Beberapa ubat mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah kanabidiol. Mengambil cannabidiol bersama dengan ubat-ubatan ini mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari cannabidiol.
Beberapa ubat yang dapat mengurangkan pemecahan cannabidiol di hati termasuk cimetidine (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazole (Prilosec); ticlopidine (Ticlid), topiramate (Topamax), dan lain-lain.
Ubat yang mengurangkan pemecahan ubat lain di hati (perencat Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Cannabidiol dipecah oleh hati. Beberapa ubat mungkin mengurangkan seberapa cepat hati memecah kanabidiol. Mengambil cannabidiol bersama dengan ubat-ubatan ini mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan dari cannabidiol.
Beberapa ubat yang boleh mengurangkan seberapa cepat hati memecah kanabidiol termasuk amiodarone (Cordarone), clarithromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), eritromisin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fort , Invirase), dan banyak lagi yang lain.
Ubat-ubatan yang meningkatkan pemecahan ubat-ubatan lain oleh hati (penguat Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Cannabidiol dipecah oleh hati. Beberapa ubat mungkin meningkatkan seberapa cepat hati memecah kanabidiol. Mengambil cannabidiol bersama dengan ubat-ubatan ini dapat mengurangkan kesan cannabidiol.
Sebilangan ubat ini termasuk carbamazepine (Tegretol), phenobarbital, phenytoin (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin), dan lain-lain.
Ubat-ubatan yang meningkatkan pemecahan ubat-ubatan lain oleh hati (penguat Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Cannabidiol dipecah oleh hati. Beberapa ubat mungkin meningkatkan seberapa cepat hati memecah kanabidiol. Mengambil kanabidiol bersama dengan ubat-ubatan ini dapat mengurangkan kesan cannabidiol.
Beberapa ubat yang dapat meningkatkan pemecahan kanabidiol di hati termasuk karbamazepine (Tegretol), prednisone (Deltasone), dan rifampin (Rifadin, Rimactane).
Metadon (Dolofin)
Methadone dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat hati memecah metadon. Mengambil kanabidiol bersama dengan metadon boleh meningkatkan kesan dan kesan sampingan metadon.
Rufinamide (Banzel)
Rufinamide diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat badan memecah rufinamide. Ini mungkin meningkatkan tahap rufinamide dalam badan dengan jumlah yang sedikit.
Ubat penenang (depresi CNS)
Cannabidiol boleh menyebabkan mengantuk dan mengantuk. Ubat yang menyebabkan mengantuk disebut ubat penenang. Mengambil kanabidiol bersama dengan ubat penenang boleh menyebabkan terlalu banyak mengantuk.

Beberapa ubat penenang termasuk benzodiazepin, pentobarbital (Nembutal), phenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan), dan lain-lain.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat badan memecah sirolimus. Ini mungkin meningkatkan tahap sirolimus dalam badan.
Stiripentol (Diacomit)
Stiripentol diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol boleh mengurangkan seberapa cepat badan memecah stiripentol. Ini mungkin meningkatkan tahap stiripentol dalam badan dan meningkatkan kesan sampingannya.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol boleh mengurangkan seberapa cepat badan memecah tacrolimus. Ini mungkin meningkatkan kadar tacrolimus dalam badan.
Topiramate (Tompamax)
Topiramate diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol boleh mengurangkan seberapa cepat badan memecah topiramate. Ini mungkin meningkatkan kadar topiramate dalam badan dengan jumlah yang sedikit.
Valproate
Asid valproik boleh menyebabkan kecederaan pada hati. Mengambil kanabidiol dengan asid valproik dapat meningkatkan kemungkinan kecederaan hati. Cannabidiol dan / atau asid valproik mungkin perlu dihentikan, atau dos mungkin perlu dikurangkan.
Warfarin
Cannabidiol dapat meningkatkan tahap warfarin, yang dapat meningkatkan risiko pendarahan. Cannabidiol dan / atau warfarin mungkin perlu dihentikan, atau dos mungkin perlu dikurangkan.
Zonisamide
Zonisamide diubah dan dipecah oleh badan. Cannabidiol dapat mengurangkan seberapa cepat badan memecah zonisamide. Ini mungkin meningkatkan tahap zonisamide dalam badan dengan jumlah yang sedikit.
Herba dan makanan tambahan dengan sifat penenang
Cannabidiol boleh menyebabkan mengantuk atau mengantuk. Menggunakannya bersama dengan ramuan dan suplemen lain yang mempunyai kesan yang sama boleh menyebabkan terlalu banyak mengantuk. Sebilangan ramuan dan makanan tambahan ini termasuk calamus, poppy California, catnip, hop, dogwood Jamaica, kava, L-tryptophan, melatonin, sage, SAMe, St. John's wort, sassafras, skullcap, dan lain-lain.
Alkohol (Etanol)
Mengambil kanabidiol dengan alkohol meningkatkan jumlah kanabidiol yang diserap oleh badan. Ini mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan cannabidiol.
Lemak dan makanan yang mengandungi lemak
Mengambil kanabidiol dengan makanan yang tinggi lemak atau sekurang-kurangnya mengandungi sedikit lemak, meningkatkan jumlah kanabidiol yang diserap oleh badan. Ini mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan cannabidiol.
Susu
Mengambil kanabidiol dengan susu meningkatkan jumlah kanabidiol yang diserap oleh badan. Ini mungkin meningkatkan kesan dan kesan sampingan cannabidiol.
Dos berikut telah dikaji dalam penyelidikan saintifik:

DEWASA

MULUT:
  • Untuk epilepsi: Produk cannabidiol preskripsi (Epidiolex) telah digunakan. Dos permulaan yang disyorkan untuk sindrom Lennox-Gastaut dan sindrom Dravet ialah 2.5 mg / kg dua kali sehari (5 mg / kg / hari). Selepas satu minggu dos dapat ditingkatkan menjadi 5 mg / kg dua kali sehari (10 mg / kg / hari). Sekiranya orang tersebut tidak memberi tindak balas terhadap dos ini, maksimum yang disyorkan adalah 10 mg / kg dua kali sehari (20 mg / kg / hari). Dos permulaan yang disyorkan untuk kompleks sklerosis tuberous adalah 2.5 mg / kg dua kali sehari (5 mg / kg / hari). Ini boleh ditingkatkan pada selang waktu mingguan jika perlu, sehingga maksimum 12.5 mg / kg dua kali sehari (25 mg / kg / hari). Tidak ada bukti saintifik yang kuat bahawa produk cannabidiol tanpa resep bermanfaat untuk epilepsi.
ANAK

MULUT:
  • Untuk epilepsi: Produk cannabidiol preskripsi (Epidiolex) telah digunakan. Dos permulaan yang disyorkan untuk sindrom Lennox-Gastaut dan sindrom Dravet ialah 2.5 mg / kg dua kali sehari (5 mg / kg / hari). Selepas satu minggu dos dapat ditingkatkan menjadi 5 mg / kg dua kali sehari (10 mg / kg / hari). Sekiranya orang tersebut tidak bertindak balas terhadap dos ini, maksimum yang disyorkan ialah 10 mg / kg dua kali sehari (20 mg / kg / hari). Dos permulaan yang disyorkan untuk kompleks sklerosis tuberous adalah 2.5 mg / kg dua kali sehari (5 mg / kg / hari). Ini dapat ditingkatkan pada selang waktu mingguan jika perlu, hingga maksimum 12.5 mg / kg dua kali sehari (25 mg / kg / hari). Tidak ada bukti saintifik yang kuat bahawa produk cannabidiol tanpa resep bermanfaat untuk epilepsi.
2 - [(1R, 6R) -3-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzene-1,3-diol, CBD.

Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai bagaimana artikel ini ditulis, sila lihat Pangkalan Data Komprehensif Ubat Asli metodologi.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Interaksi Dadah-Dadah Antara Cannabidiol dan Lithium. Neurol Anak Terbuka. 2020; 7: 2329048X20947896. Lihat abstrak.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Penyelidikan farmakokinetik formulasi oral cannabidiol sintetik pada sukarelawan yang sihat. Biofarm Eur J Pharm. 2020; 154: 108-115. Lihat abstrak.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Kandungan berbanding Tuntutan Label di Cannabidiol (CBD) -Produk Mengandung yang Diperolehi dari Outlet Komersial di Negeri Mississippi. Bekalan Diet J. 2020; 17: 599-607. Lihat abstrak.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) sebagai Terapi Adjunctive di Skizofrenia: Percubaan terkawal rawak pelbagai pusat. Psikiatri Am J. 2018; 175: 225-231. Lihat abstrak.
  5. Penyesuaian dos Cortopassi J. Warfarin diperlukan selepas permulaan dan titrasi cannabidiol. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Lihat abstrak.
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Kesan kanabidiol akut pada aliran darah serebrum dan hubungannya dengan memori: Kajian pengimejan resonans magnetik pelabelan arteri. J Psikofarmakol. 2020; 34: 981-989. Lihat abstrak.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Pembuangan Ekstrak Cannabis Oral Cannabidiol Oral pada Kanak-kanak dengan Epilepsi. Farmakokinet Klinik. 2020. Lihat abstrak.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Penarikan tiba-tiba cannabidiol (CBD): Percubaan rawak. Epilepsi Behav. 2020; 104 (Pt A): 106938. Lihat abstrak.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Thrombocytopenia pada pesakit pediatrik pada cannabidiol dan asid valproik bersamaan. Epilepsi. 2020. Lihat abstrak.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Minyak cannabidiol komersial yang tercemar dengan cannabinoid sintetik AB-FUBINACA yang diberikan kepada pesakit pediatrik. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Lihat abstrak.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. A Fasa 1, Label Terbuka, Percubaan Farmakokinetik untuk Menyiasat Kemungkinan Interaksi Narkoba Antara Clobazam, Stiripentol, atau Valproate dan Cannabidiol dalam Subjek yang Sihat. Ubat Ubat Clin Pharmacol. 2019; 8: 1009-1031. Lihat abstrak.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Kesan Jangkauan Dosis Cannabidiol Mulut Adjungtif vs Plasebo pada Frekuensi Kejang Konvulsif dalam Sindrom Dravet: Percubaan Klinikal Rawak. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Lihat abstrak.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Keberkesanan Cannabidiol dan status clobazam: Kajian sistematik dan meta-analisis. Epilepsi. 2020; 61: 1090-1098. Lihat abstrak.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Penilaian farmakokinetik dan potensi anti-radang akut dari dua persediaan cannabidiol oral pada orang dewasa yang sihat. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Lihat abstrak.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol Meningkatkan Sasaran Mekanisme Tahap Inhibitor Rapamycin pada Pesakit Dengan Kompleks Sklerosis Tuberous. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Lihat abstrak.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Keberkesanan dan profil kejadian buruk kanabidiol dan ganja ubat untuk epilepsi tahan rawatan: Kajian sistematik dan meta-analisis. Epilepsi Behav. 2020; 102: 106635. Lihat abstrak.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Pengaruh kanabidiol pada farmakokinetik karbamazepin pada tikus. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Lihat abstrak.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. A fasa 1, percubaan farmakokinetik secara rawak mengenai kesan komposisi makanan yang berbeza, susu penuh, dan alkohol terhadap pendedahan dan keselamatan kanabidiol pada subjek yang sihat. Epilepsi. 2020; 61: 267-277. Lihat abstrak.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Kesan buruk dari cannabidiol: tinjauan sistematik dan meta-analisis ujian klinikal secara rawak. Neuropsikofarmakologi. 2020. Lihat abstrak.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. Percubaan Rawak Tahap II untuk Mengkaji Potensi Interaksi Ubat-ubatan Farmakokinetik dengan Stiripentol atau Valproate apabila Digabungkan dengan Cannabidiol pada Pesakit dengan Epilepsi. Dadah CNS. 2020; 34: 661-672. Lihat abstrak.
  21. Bass J, Linz DR. Kes Keracunan akibat Pengambilan Gummy Cannabidiol. Cureus. 2020; 12: e7688. Lihat abstrak.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol dan (-) Delta9-tetrahydrocannabinol adalah antioksidan neuroprotektif. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8268-73. Lihat abstrak.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Menguji aktiviti antioksidan [delta] -tetrahydrocannabinol dan cannabidiol dalam ekstrak Cannabis sativa. Penganalisis. 2019; 144: 4952-4961. Lihat abstrak.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Interaksi Dadah-Dadah yang Penting Secara Klinikal Antara Methadone dan Cannabidiol. Pediatrik. 2020; e20193256. Lihat abstrak.
  25. Hazekamp A. Masalah dengan minyak CBD. Med Cannabis Cannabinoids. 2018 Jun; 1: 65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Keberkesanan Minyak Cannabidiol Topikal dalam Melegakan Simptomatik Neuropati Periferal Ekstremitas Bawah. Bioteknologi Curr Pharm. 2019 Dis 1. Lihat abstrak.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Kesan pentadbiran kanabidiol akut terhadap kegelisahan dan gegaran yang disebabkan oleh Ujian Pengucapan Awam Simulasi pada pesakit dengan penyakit Parkinson. J Psikofarmakol. 2020 7 Jan: 269881119895536. Lihat abstrak.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Kesan Myorelaxant Aplikasi Cannabidiol Transdermal pada Pesakit dengan TMD: Percubaan Rawak, Buta Berganda. J Clin Med. 2019 6 Nov; 8. pii: E1886. Lihat abstrak.
  29. Masataka N. Kesan Anxiolytic Rawatan Cannabidiol Berulang pada Remaja Dengan Gangguan Kecemasan Sosial. Psikol Depan. 2019 8 Nov; 10: 2466. Lihat abstrak.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Kesan rawatan cannabidiol jangka pendek terhadap tindak balas terhadap tekanan sosial pada subjek yang berisiko tinggi mengalami psikosis. Psikofarmakologi (Berl). 2020 Jan 8. Lihat abstrak.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Cannabidiol gred farmaseutikal sintetik untuk rawatan kekejangan bayi tahan api: Kajian fasa-2 multisenter. Epilepsi Behav. 2020 Jan; 102: 106826. Lihat abstrak.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Keberkesanan dan Toleransi Cannabidiol sintetik untuk Rawatan Epilepsi Tahan Dadah. Neurol Depan. 2019 10 Dis; 10: 1313. Lihat abstrak.
  33. "GW Pharmaceuticals plc dan Anak Syarikat A.S. Greenwich Biosciences, Inc. Mengumumkan bahawa Penyelesaian Lisan EPIDIOLEX® (cannabidiol) Telah Dijadwalkan dan Tidak Lagi Bahan Terkawal." GW Pharmaceuticals, 6 April 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Siaran akhbar.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol Berinteraksi secara signifikan dengan Laporan Everolimus tentang Pesakit Kompleks Sklerosis Tuberous. Neuropediatrik. 2019. Lihat abstrak.
  35. Kemas kini Pengguna FDA: Apa yang Harus Anda Ketahui Mengenai Menggunakan Ganja, Termasuk CBD, Semasa Hamil atau Menyusui. U. S. Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA). Oktober 2019. Boleh didapati di: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis- inclusive-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Fasa 1, Label Terbuka, Kumpulan Selari, Percubaan Dosis Tunggal dari Farmakokinetik dan Keselamatan Cannabidiol (CBD) dalam Subjek Dengan Kemerosotan Hepatic Ringan hingga Parah J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Lihat abstrak.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Tahap plasma cannabidiol yang lebih tinggi dikaitkan dengan tindak balas kejang yang lebih baik berikutan rawatan dengan cannabidiol kelas farmasi. Epilepsi Behav. 2019; 95: 131-136. Lihat abstrak.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Kesan cannabidiol (CBD) pada aktiviti frekuensi rendah dan penyambungan fungsional di otak orang dewasa dengan dan tanpa gangguan spektrum autisme (ASD). J Psikofarmakol. 2019: 269881119858306. Lihat abstrak.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Kesan cannabidiol pada sistem pengujaan dan penghambatan otak; percubaan dos tunggal terkawal plasebo secara rawak semasa spektroskopi resonans magnetik pada orang dewasa dengan dan tanpa gangguan spektrum autisme. Neuropsikofarmakologi. 2019; 44: 1398-1405. Lihat abstrak.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Pemeriksaan Pendekatan Penyampaian Baru untuk Cannabidiol Mulut pada Subjek yang Sihat: Kajian Farmakokinetik Rawak, Buta Berganda, placebo-terkawal. Adv Ther. 2019. Lihat abstrak.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Fungsi kognitif berikutan penggunaan kanabidiol jangka panjang pada orang dewasa dengan epilepsi tahan rawatan. Epilepsi Behav. 2019; 97: 105-110. Lihat abstrak.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bukti interaksi ubat-ubat yang signifikan secara klinikal antara cannabidiol dan tacrolimus. Pemindahan Am J. 2019; 19: 2944-2948. Lihat abstrak.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Keselamatan dan keberkesanan jangka panjang cannabidiol pada kanak-kanak dan orang dewasa dengan sindrom Lennox-Gastaut tahan atau rawatan sindrom Dravet: Hasil program akses yang diperluas. Epilepsi Res. 2019; 154: 13-20. Lihat abstrak.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Sebuah Sistem Penyampaian Dadah Pengemulsi Diri Novel (SEDDS) Berdasarkan Teknologi Formulasi VESIsorb Meningkatkan Bioavailabiliti Oral Cannabidiol dalam Subjek yang Sihat Molekul. 2019; 24. pii: E2967. Lihat abstrak.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Kesan kanabidiol pada tahap plasma brivaracetam. Epilepsi. 2019; 60: e74-e77. Lihat abstrak.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. Fasa 1/2, penilaian label keselamatan terbuka, toleransi, dan keberkesanan kanabidiol transdermal (ZYN002) untuk rawatan sindrom rapuh pediatrik. J Neurodev Pergolakan. 2019; 11: 16. Lihat abstrak.
  47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamide dan Cannabidiol Mencegah Hyperpermeability yang disebabkan oleh Keradangan usus manusia dalam Vitro dan In Vivo-A Percubaan Rawak, Placebo, Double-blind terkawal. Radang usus. 2019; 25: 1006-1018. Lihat abstrak.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Kesan makanan terhadap farmakokinetik kapsul oral cannabidiol pada pesakit dewasa dengan epilepsi refraktori. Epilepsi. 2019 Ogos; 60: 1586-1592. Lihat abstrak.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Kandungan Cannabidiol (CBD) dalam ganja yang diuap tidak menghalang terjadinya penurunan pemanduan dan kognisi yang disebabkan oleh tetrahydrocannabinol (THC). Psikofarmakologi (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Lihat abstrak.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Cannabidiol dan clobazam yang ditadbir bersama: Bukti praklinikal untuk interaksi farmakodinamik dan farmakokinetik. Epilepsi. 2019. Lihat abstrak.
  51. Maklumat produk untuk Marinol. AbbVie. Chicago Utara, IL 60064. Ogos 2017.Terdapat di: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Maklumat preskripsi Epidiolex (cannabidiol). Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Terdapat di: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (diakses pada 5/9/2019)
  53. Pernyataan dari Pesuruhjaya FDA Scot Gottlieb, MD, mengenai penandatanganan Akta Peningkatan Pertanian dan peraturan agensi produk yang mengandungi ganja dan sebatian yang berasal dari ganja. Laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. Terdapat di: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Diakses pada 7 Mei 2019).
  54. Akta Peningkatan Pertanian, S. 10113, 115th Cong. atau S. 12619, 115th Cong. .
  55. Pentadbiran Penguatkuasaan Dadah, Jabatan Kehakiman. Jadual Bahan Terkawal: Penempatan dalam Jadual V Ubat-ubatan tertentu yang Diluluskan oleh FDA yang Mengandungi Cannabidiol; Perubahan Bersesuaian dengan Syarat Permit. Pesanan akhir. Pendaftar Fed. 2018 28 Sep; 83: 48950-3. Lihat abstrak.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Penyalahgunaan potensi penilaian cannabidiol (CBD) dalam pengguna polydrug rekreasi: Percubaan rawak, double-blind, terkawal. Epilepsi Behav. 2018 Nov; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2 Okt. Lihat abstrak.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Penggunaan terbuka CBD (Epidiolex®) yang sangat bersih pada pesakit dengan gangguan kekurangan CDKL5 dan sindrom Aicardi, Dup15q, dan Doose. Epilepsi Behav. 2018 Sep; 86: 131-137. Epub 2018 Jul 11. Lihat abstrak.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol meningkatkan kekerapan dan keparahan sawan dan mengurangkan kejadian buruk dalam kajian prospektif label terbuka. Epilepsi Behav. 2018 Okt; 87: 131-136. Epub 2018 9 Ogos. Lihat abstrak.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol menyajikan kurva tindak balas dos berbentuk U terbalik dalam ujian simulasi pengucapan awam. Psikiatri Braz J. 2019 Jan-Feb; 41: 9-14. Epub 2018 11 Okt. Lihat abstrak.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Pengenalpastian cannabimimetic, 5F-ADB, dan dextromethorphan yang tidak dijangka dalam e-cecair cannabidiol yang tersedia secara komersial. Forensik Sci Int. 2019 Jan; 294: e25-e27. Epub 2018 Nov 1. Lihat abstrak.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol untuk Pengurangan Keinginan dan Kecemasan yang Disebabkan oleh Cue pada Individu Pencegahan Dadah Dengan Gangguan Penggunaan Heroin: Percubaan Terkawal dengan Placebo Double-Blind. Am J Psikiatri. 2019: appiajp201918101191. Lihat abstrak.
  62. Thiele EA, Marsh ED, French JA, et al. Cannabidiol pada pesakit dengan sawan yang berkaitan dengan sindrom Lennox-Gastaut (GWPCARE4): percubaan fasa 3 rawak, double-blind, plasebo yang terkawal. Lancet. 2018 17 Mac; 391: 1085-1096. Lihat abstrak.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Kesan Cannabidiol pada Kejang Drop pada Sindrom Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 17 Mei; 378: 1888-1897. Lihat abstrak.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Ciri-ciri Kualiti "Cannabidiol Oils": Kandungan Cannabinoids, Terpene Fingerprint dan Oksidasi Kestabilan Persediaan Eropah yang Tersedia Secara Komersial. Molekul. 2018 20 Mei; 23. pii: E1230. Lihat abstrak.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Corak Diet dan Diabetes Jenis 2: Kajian Literatur Sistematik dan Meta-Analisis Kajian Prospektif. J Nutr. 2017 Jun; 147: 1174-1182. Lihat abstrak.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Cannabidiol dosis rendah selamat tetapi tidak berkesan dalam rawatan Penyakit Crohn, percubaan terkawal secara rawak. Dig Dis Sci. 2017 Jun; 62: 1615-20. Lihat abstrak.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Rawatan Cannabidiol untuk kejang tahan api di Sturge-Weber Syndrome. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2. Lihat abstrak.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol untuk pencegahan penyakit graft-versus-host selepas transplantasi sel hematopoietik allogenik: hasil kajian fasa II. Pemindahan Sumsum Darah Biol. 2015 Okt; 21: 1770-5. Lihat abstrak.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interaksi ubat-ubatan antara clobazam dan cannabidiol pada kanak-kanak dengan epilepsi refraktori. Epilepsi. 2015 Ogos; 56: 1246-51. Lihat abstrak.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol pada pesakit dengan epilepsi tahan rawatan: percubaan intervensi label terbuka. Lancet Neurol. 2016 Mac; 15: 270-8. Lihat abstrak.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Keberkesanan dan keselamatan cannabidiol dan tetrahydrocannabivarin pada parameter glisemik dan lipid pada pesakit dengan diabetes jenis 2: kajian rintis kumpulan selari secara rawak, double-blind, plasebo terkawal. Penjagaan Diabetes. 2016 Okt; 39: 1777-86. Lihat abstrak.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol sebagai rawatan berpotensi untuk sindrom epilepsi berkaitan jangkitan demam (FIRES) pada fasa akut dan kronik. J Anak Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Lihat abstrak.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol sebagai rawatan baru untuk epilepsi tahan ubat di kompleks sklerosis tuberous. Epilepsi. 2016 Okt; 57: 1617-24. Lihat abstrak.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Program CBD UAB. Interaksi antara cannabidiol dan ubat antiepileptik yang biasa digunakan. Epilepsi. 2017 Sep; 58: 1586-92. Lihat abstrak.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Percubaan cannabidiol untuk kejang tahan dadah di Dravet Syndrome. N Engl J Med. 2017 25 Mei; 376: 2011-2020. Lihat abstrak.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Ketepatan pelabelan ekstrak cannabidiol yang dijual dalam talian. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Lihat abstrak.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Cannabidiol konstituen ganja bukan psikoaktif adalah terapi anti-artritis oral pada arthritis yang disebabkan oleh kolagen murine. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Lihat abstrak.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Aktiviti analgesik dan anti-radang penyusun Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71. Lihat abstrak.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Kesan cannabidiol pada penghasilan tekanan oksidatif yang disebabkan oleh amfetamin pada model mania haiwan. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Lihat abstrak.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo menyekat beta-amyloid yang disebabkan oleh keradangan saraf dengan menekan ekspresi IL-1beta dan iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Lihat abstrak.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol menghalang ekspresi protein sintase nitrat oksida dan pengeluaran oksida nitrat dalam neuron PC12 yang dirangsang beta-amiloid melalui p38 MAP kinase dan penglibatan NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Lihat abstrak.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: ubat baru yang menjanjikan untuk gangguan neurodegeneratif? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Lihat abstrak.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. Peranan sistem endocannabinoid dalam penyakit Alzheimer: fakta dan hipotesis. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Lihat abstrak.
  84. Zuardi AW. Cannabidiol: dari cannabinoid yang tidak aktif hingga ubat dengan spektrum tindakan yang luas. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Lihat abstrak.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Cannabinoid tumbuhan bukan psikotropik: peluang terapi baru dari ramuan kuno. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Lihat abstrak.
  86. Booz GW. Cannabidiol sebagai strategi terapi yang muncul untuk mengurangkan kesan keradangan pada tekanan oksidatif. Radic Biol Med Percuma 2011; 51: 1054-61. Lihat abstrak.
  87. Pilihan JT. Kegiatan sedatif ganja berkaitan dengan kandungan delta-trans-tetrahydrocannabinol dan cannabidiolnya. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Lihat abstrak.
  88. Monti JM. Kesan hipnosis seperti kanabidiol pada tikus. Psikofarmakologi (Berl) 1977; 55: 263-5. Lihat abstrak.
  89. Karler R, Turkanis SA. Rawatan cannabinoid subakut: aktiviti antikonvulsan dan kegembiraan penarikan pada tikus. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Lihat abstrak.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Aktiviti antikonvulsan cannabidiol dan cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Lihat abstrak.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Interaksi antikonvulsan kanabidiol dan etosuximide pada tikus. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Lihat abstrak.
  92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic ubat perbandingan dan interaksi dalam kejang yang disebabkan secara eksperimen pada tikus. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Lihat abstrak.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Surat: Ekstrak Cannabidiol dan Cannabis sativa melindungi tikus dan tikus daripada agen kejang. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Lihat abstrak.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Menilai aktiviti antidepresan pada tikus: perkembangan terkini dan keperluan masa depan. Trends Pharmacol Sci 200; 23: 238-45. Lihat abstrak.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Kesan seperti antidepresan delta9-tetrahydrocannabinol dan cannabinoid lain yang diasingkan dari Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 200; 95: 434-42. Lihat abstrak.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. Reseptor 5-HT1A terlibat dalam penurunan tindak balas tingkah laku dan kardiovaskular yang disebabkan oleh cannabidiol terhadap tekanan akut pada tikus. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Lihat abstrak.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Kesan pentadbiran cannabidiol intrasisternal terhadap tindak balas kardiovaskular dan tingkah laku terhadap tekanan penahan akut. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Lihat abstrak.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, penyusun Cannabis sativa, mengatur tidur pada tikus. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Lihat abstrak.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol mengurangkan keradangan usus melalui kawalan paksi neuroimun. PLoS One 2011; 6: e28159. Lihat abstrak.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulasi fungsi mediotemporal dan ventrostriatal pada manusia oleh Delta9-tetrahydrocannabinol: asas neural untuk kesan Cannabis sativa pada pembelajaran dan psikosis. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Lihat abstrak.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Pengaruh kanabidiol pada kesan delta-9-tetrahydrocannabinol. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Lihat abstrak.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol meningkatkan ekspresi Fos pada nukleus accumbens tetapi tidak pada striatum dorsal. Life Sci 2004; 75: 633-8. Lihat abstrak.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol menghalang hiperlokomosi yang disebabkan oleh ubat psikomimetik pada tikus. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Lihat abstrak.
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Perbandingan tingkah laku Delta9-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol akut dan kronik pada tikus C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Lihat abstrak.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Kesan cannabidiol pada model haiwan meramalkan aktiviti antipsikotik. Psikofarmakologi (Berl) 1991; 104: 260-4. Lihat abstrak.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol membalikkan penurunan dalam interaksi sosial yang dihasilkan oleh Delta-tetrahydrocannabinol dosis rendah pada tikus. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Lihat abstrak.
  107. CD Schubart, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol sebagai rawatan berpotensi untuk psikosis. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Lihat abstrak.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Pelbagai mekanisme terlibat dalam potensi terapeutik spektrum besar kanabidiol dalam gangguan psikiatri. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Lihat abstrak.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulasi penyambungan berkesan semasa pemprosesan emosi oleh Delta 9-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Lihat abstrak.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kesan penghambatan Cannabidiol pada tingkah laku menguburkan marmar: penglibatan reseptor CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Lihat abstrak.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Kesan anti-penghindaran kanabidiol terhadap tingkah laku ketakutan bawaan yang ditimbulkan oleh model etika serangan panik berdasarkan mangsa berbanding paradigma konfrontasi ular liar Epicrates cenchria crassus. Neuropsikofarmakologi 2012; 37: 412-21. Lihat abstrak.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. Pengaktifan reseptor 5HT1A memediasi kesan kecemasan kanabidiol dalam model PTSD. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Kesan cannabidiol dan diazepam pada tindak balas tingkah laku dan kardiovaskular yang disebabkan oleh ketakutan terkontekstual pada tikus. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Lihat abstrak.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kesan anxiolytic dari cannabidiol dalam ujian konflik tikus Vogel. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Lihat abstrak.
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Pencirian farmakologi kanabinoid dalam labirin ditambah tinggi. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Lihat abstrak.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kesan kecemasan terhadap kanabidiol pada labirin tambah yang tinggi. Psikofarmakologi (Berl) 1990; 100: 558-9. Lihat abstrak.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol memperbaiki gangguan kognitif dan motorik pada tikus dengan ligasi saluran empedu. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Lihat abstrak.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol mengurangkan disfungsi jantung, tekanan oksidatif, fibrosis, dan jalan keradangan dan kematian sel dalam kardiomiopati diabetes. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Lihat abstrak.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol melindungi neuron retina dengan memelihara aktiviti glutamin synthetase pada diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Lihat abstrak.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotective dan kesan penghalang darah-retina dari cannabidiol dalam diabetes eksperimen. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Lihat abstrak.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol mengurangkan glukosa tinggi-mendorong tindak balas keradangan sel endotel dan gangguan penghalang. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Lihat abstrak.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulasi Cannabinoid yang dimediasi dari kesakitan neuropatik dan pengumpulan mikroglial dalam model kesakitan neuropatik periferi diabetes jenis 1 murine. Mol Pain 2010; 6: 16. Lihat abstrak.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Kesan chemopreventive phytocannabinoid non-psikotropik cannabidiol pada kanser kolon eksperimen. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Lihat abstrak.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Kajian perbandingan mengenai apoptosis yang disebabkan oleh cannabidiol pada thymocytes murine dan sel thymoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Lihat abstrak.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase dan anandamide hidrolase (FAAH) memantapkan aktiviti antitumor kanabidiol, kanabinoid bukan psikoaktif. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Lihat abstrak.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, sebatian cannabinoid bukan psikoaktif menghalang penghijrahan dan pencerobohan sel glioma manusia. Kongres Nasional 34 Persatuan Farmakologi Itali 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Terapi preklinikal gabungan kanabinoid dan temozolomide terhadap glioma. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Lihat abstrak.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Kesan yang bergantung pada serum tamoxifen dan cannabinoid pada daya maju sel glioma C6. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Lihat abstrak.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol menyebabkan kematian sel yang diprogramkan dalam sel barah payudara dengan menyelaraskan perbincangan antara apoptosis dan autophagy. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Lihat abstrak.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Laluan yang mempengaruhi kesan kanabidiol terhadap pengurangan percambahan, pencerobohan, dan metastasis sel barah payudara. Kanser Payudara Res Treat 2011; 129: 37-47. Lihat abstrak.
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol sebagai penghambat baru ekspresi gen Id-1 dalam sel barah payudara yang agresif. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Lihat abstrak.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Kegiatan antitumor kanabinoid tumbuhan dengan penekanan pada kesan kanabidiol pada karsinoma payudara manusia. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Lihat abstrak.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol sebagai ubat antikanker yang berpotensi. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Lihat abstrak.
  134. CD Schubart, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Ganja dengan kandungan kanabidiol tinggi dikaitkan dengan pengalaman psikotik yang lebih sedikit. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Lihat abstrak.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol menghalang simptom paranoid yang disebabkan THC dan gangguan ingatan yang bergantung pada hippocampal. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Lihat abstrak.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakologi dan peranan terapi berpotensi dalam epilepsi dan gangguan neuropsikiatrik lain. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Lihat abstrak.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex penggunaan jangka panjang: percubaan label terbuka pada pesakit dengan spastik kerana sklerosis berganda. J Neurol 2013; 260: 285-95. Lihat abstrak.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Kumpulan selari yang dikendalikan plasebo, kajian penarikan secara rawak bagi subjek dengan gejala spastik kerana sklerosis berganda yang menerima Sativex jangka panjang (nabiximols). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Lihat abstrak.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Kajian terbuka mengenai ekstrak berasaskan ganja untuk disfuntion pundi kencing dalam sklerosis berganda. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Lihat abstrak.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Percubaan terkawal secara rawak dari Sativex untuk merawat terlalu aktif detrusor pada sklerosis berganda. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Lihat abstrak.
  141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Penggunaan jangka panjang rawatan berasaskan ganja dalam kekejangan dan gejala lain pada sklerosis berganda. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Lihat abstrak.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Kajian rawak, double-blind, plasebo terkawal, kumpulan selari, reka bentuk diperkaya nabiximols * (Sativex), sebagai terapi tambahan, pada subjek dengan spastik yang tahan api yang disebabkan oleh sklerosis berganda. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Lihat abstrak.
  143. Gambaran keseluruhan. Laman web GW Pharmaceuticals.Terdapat di: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Diakses: 31 Mei 2015.
  144. Cannabidiol Kini Muncul dalam Makanan Tambahan. Laman web Ubat Asli. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Diakses pada 31 Mei 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Kesan ipsapirone dan cannabidiol terhadap kecemasan eksperimen manusia. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Lihat abstrak.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metabolit yang dikekalkan lama delta9- dan delta8-tetrahydrocannabinols dikenal pasti sebagai konjugat asid lemak baru. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Lihat abstrak.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetik kanabidiol pada anjing. Dadah Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Lihat abstrak.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Buka label penilaian kanabidiol dalam gangguan pergerakan distonik. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Lihat abstrak.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Asas saraf kesan kecemasan kanabidiol (CBD) dalam gangguan kecemasan sosial umum: laporan awal. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Lihat abstrak.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Pencirian inaktivasi sitokrom P450 yang dimediasi kanabidiol. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Lihat abstrak.
  151. Harvey DJ. Penyerapan, pengedaran, dan biotransformasi kanabinoid. Ganja dan Perubatan. 1999; 91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Perencatan kuat isoform sitokrom P450 3A manusia oleh cannabidiol: peranan kumpulan hidroksil fenolik dalam bahagian resorcinol. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Lihat abstrak.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, phytocannabinoid utama, sebagai perencat atipikal kuat untuk CYP2D6. Pelupusan Metab Dadah 2011; 39: 2049-56. Lihat abstrak.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Perencatan pembezaan sitokrom manusia P450 2A6 dan 2B6 oleh fitokannabinoid utama. Toensik Forensik 2011; 29: 117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Pencirian phytocannabinoids utama, cannabidiol dan cannabinol, sebagai perencat kuat selektif isoform enzim CYP1 manusia. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Lihat abstrak.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol untuk rawatan psikosis pada penyakit Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Lihat abstrak.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol mengurangkan penggunaan rokok pada perokok tembakau: penemuan awal. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Lihat abstrak.
  158. Pertwee RG. Farmakologi reseptor CB1 dan CB2 yang pelbagai dari tiga cannabinoid tumbuhan: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol dan delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Lihat abstrak.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Keberkesanan kanabidiol dalam rawatan skizofrenia - pendekatan terjemahan. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol meningkatkan isyarat anandamide dan mengurangkan gejala psikotik skizofrenia. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Lihat abstrak.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Ganja untuk dyskinesia pada penyakit Parkinson: kajian crossover double-blind secara rawak. Neurologi 2004; 63: 1245-50. Lihat abstrak.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol mengurangkan kegelisahan yang disebabkan oleh percakapan awam yang disimulasikan pada pesakit fobia sosial yang belum pernah menjalani rawatan. Neuropsikofarmakologi 2011; 36: 1219-26. Lihat abstrak.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, konstituen Cannabis sativa, sebagai ubat antipsikotik. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Lihat abstrak.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Ringkasan garis panduan berdasarkan bukti: ubat pelengkap dan alternatif dalam pelbagai sklerosis: laporan jawatankuasa kecil pembangunan garis panduan dari American Academy of Neurology. Neurologi. 2014; 82: 1083-92. Lihat abstrak.
  165. Trembly B, Sherman M. Kajian klinikal double-blind mengenai cannabidiol sebagai antikonvulsan sekunder. Marijuana ’90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990; 2: 5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., dan Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol dan cannabidiol mengubah pengeluaran sitokin oleh sel-sel imun manusia. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Lihat abstrak.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., dan Mechoulam, R. Pentadbiran kanabidiol secara kronik kepada sukarelawan yang sihat dan pesakit epilepsi . Farmakologi 1980; 21: 175-185. Lihat abstrak.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Kesan hipnotik dan antiepileptik kanabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Lihat abstrak.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., dan Karniol, I. G. Tindakan kanabidiol terhadap kegelisahan dan kesan lain yang dihasilkan oleh delta 9-THC pada subjek normal. Psikofarmakologi (Berl) 1982; 76: 245-250. Lihat abstrak.
  170. Ames, F. R. dan Cridland, S. Kesan antikonvulsan cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Lihat abstrak.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., dan Hollister, L. E. Kinetik dos tunggal kanabidiol berlabel deuterium pada lelaki selepas merokok dan pentadbiran intravena. Spektrum Jisim Biomed.Environ. 1986; 13: 77-83. Lihat abstrak.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., dan Duncombe, P. Meta-analisis keberkesanan dan keselamatan Sativex (nabiximols), mengenai kekejangan pada orang dengan sklerosis berganda. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Lihat abstrak.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., dan Ambler, Z. Kajian Sativex double-blind, rawak, terkawal plasebo, kumpulan selari, pada subjek dengan gejala spastik kerana sklerosis berganda. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Lihat abstrak.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., dan Fusar-Poli, P. Cannabis dan kegelisahan: tinjauan kritikal terhadap bukti. Hum. Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Lihat abstrak.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., dan Schram, K. Percubaan klinikal terkawal kanabidiol dalam penyakit Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Lihat abstrak.
  176. Harvey, D. J., Samara, E., dan Mechoulam, R. Perbandingan metabolisme kanabidiol pada anjing, tikus dan manusia. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Lihat abstrak.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., dan Ratcliffe, S. Percubaan terkawal secara rawak ubat berasaskan ganja dalam keadaan spastik yang disebabkan oleh sklerosis berganda. Eur.J. Neeurol. 2007; 14: 290-296. Lihat abstrak.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., dan Parolaro, D. Cannabidiol yang tidak psikoaktif mencetuskan pengaktifan caspase dan tekanan oksidatif pada sel glioma manusia. Sel Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Lihat abstrak.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., dan Gallily, R. Cannabidiol menurunkan kejadian diabetes pada tikus diabetes bukan obes. Autoimuniti 2006; 39: 143-151. Lihat abstrak.
  180. Komponen Watzl, B., Scuderi, P., dan Watson, R. R. Marijuana merangsang rembesan sel mononuklear darah periferal manusia dari interferon-gamma dan menekan interleukin-1 alpha in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Lihat abstrak.
  181. Consroe, P., Kennedy, K., dan Schram, K. Pengujian kanabidiol plasma dengan spektroskopi jisim gas kromatografi kapilari / perangkap ion berikutan pemberian oral berulang dos tinggi pada manusia. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Lihat abstrak.
  182. Barnes, M. P. Sativex: keberkesanan dan toleransi klinikal dalam rawatan gejala sklerosis berganda dan sakit neuropatik. Pakar Opin.Farmacother. 2006; 7: 607-615. Lihat abstrak.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., dan Bateman, C. Adakah ekstrak ubat berasaskan ganja mempunyai kesan umum atau khusus pada gejala pada sklerosis berganda? Kajian double-blind, rawak, terkawal plasebo pada 160 pesakit. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Lihat abstrak.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., dan Izzo, AA Kesan neuroprotektif kanabidiol, komponen bukan psikoaktif dari Cannabis sativa, pada beta-amyloid-disebabkan ketoksikan pada sel PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Lihat abstrak.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., dan Parolaro, D. Kesan antitumor kanabidiol, kanabinoid tidak psikoaktif, pada garis sel glioma manusia. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Lihat abstrak.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, dan Filho, Kesan Busatto G. kanabidiol (CBD) pada aliran darah serebrum serantau. Neuropsikofarmakologi 2004; 29: 417-426. Lihat abstrak.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., dan Aram, J. Satu kajian terkawal awal untuk menentukan sama ada ekstrak ganja keseluruhan tumbuhan dapat meningkatkan gejala neurogenik yang tidak dapat disembuhkan. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Lihat abstrak.
  188. Covington TR, et al. Buku Panduan Ubat Tanpa Resep. Edisi ke-11. Washington, DC: Persatuan Farmasi Amerika, 1996.
Ulasan terakhir - 12/18/2020

Pastikan Anda Membaca

Jenis hepatitis: Gejala utama dan bagaimana ia ditularkan
Kecergasan

Jenis hepatitis: Gejala utama dan bagaimana ia ditularkan

Hepatiti adalah radang hati yang di ebabkan, dalam banyak ka u , oleh viru , tetapi juga dapat di ebabkan oleh penggunaan obat atau tindak bala tubuh, yang di ebut hepatiti autoimun.Jeni hepatiti yang...
Sindrom Ramsay Hunt: apa itu, sebab, gejala dan rawatan
Kecergasan

Sindrom Ramsay Hunt: apa itu, sebab, gejala dan rawatan

indrom Ram ay Hunt, juga dikenal ebagai herpe zo ter telinga, adalah jangkitan pada araf wajah dan pendengaran yang menyebabkan kelumpuhan wajah, ma alah pendengaran, vertigo dan munculnya bintik-bin...