Kelainan telinga dan pinna yang rendah

Kelainan telinga dan pinna yang rendah menunjukkan bentuk atau kedudukan telinga luar yang tidak normal (pinna atau auricle).

Telinga luar atau "pinna" terbentuk ketika bayi membesar di rahim ibu. Pertumbuhan bahagian telinga ini berlaku pada saat banyak organ lain berkembang (seperti buah pinggang). Perubahan bentuk atau kedudukan pinna yang tidak normal mungkin merupakan tanda bahawa bayi juga mempunyai masalah lain yang berkaitan.

Penemuan yang tidak normal adalah sista pada pinna atau tanda kulit.

Ramai kanak-kanak dilahirkan dengan telinga yang menonjol. Walaupun orang mungkin memberi komen mengenai bentuk telinga, keadaan ini adalah variasi normal dan tidak dikaitkan dengan gangguan lain.

Walau bagaimanapun, masalah berikut mungkin berkaitan dengan keadaan perubatan:

• Lipatan tidak normal atau lokasi pinna
• Telinga yang rendah
• Tiada bukaan ke saluran telinga
• Tiada pinna
• Tiada saluran pinna dan telinga (anotia)

Keadaan biasa yang boleh menyebabkan telinga yang rendah dan terbentuk tidak biasa termasuk:

• Sindrom Down
• Sindrom Turner

Keadaan langka yang boleh menyebabkan telinga rendah dan cacat termasuk:

• Sindrom Beckwith-Wiedemann
• Sindrom Potter
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Smith-Lemli-Opitz
• Sindrom Treacher Collins
• Trisomi 13
• Trisomi 18

Dalam kebanyakan kes, penyedia perkhidmatan kesihatan mendapati kelainan pinna semasa peperiksaan bayi yang pertama. Peperiksaan ini paling kerap dilakukan di hospital pada waktu bersalin.

Pembekal akan:

• Memeriksa dan menguji kanak-kanak untuk mengetahui kelainan fizikal lain dari buah pinggang, tulang muka, tengkorak, dan saraf muka
• Tanyakan apakah anda mempunyai sejarah keluarga yang berbentuk telinga yang tidak normal

Untuk menentukan sama ada pinna tidak normal, penyedia akan melakukan pengukuran dengan ukuran pita. Bahagian badan yang lain juga akan diukur, termasuk mata, tangan, dan kaki.

Semua bayi yang baru lahir harus menjalani ujian pendengaran. Ujian untuk sebarang perubahan dalam perkembangan mental dapat dilakukan ketika anak itu membesar. Ujian genetik juga boleh dilakukan.

RAWATAN

Sebilangan besar masa, tidak diperlukan rawatan untuk kelainan pinna kerana tidak mempengaruhi pendengaran. Walau bagaimanapun, kadang-kadang pembedahan kosmetik disyorkan.

• Tanda kulit mungkin terikat, kecuali terdapat rawan di dalamnya. Sekiranya demikian, pembedahan diperlukan untuk membuangnya.
• Telinga yang melekat boleh dirawat dengan alasan kosmetik. Semasa tempoh bayi baru lahir, rangka kecil boleh dilekatkan menggunakan pita atau Steri-Strips. Anak memakai rangka ini selama beberapa bulan. Pembedahan untuk membetulkan telinga tidak dapat dilakukan sehingga anak berusia 5 tahun.

Kelainan yang lebih teruk mungkin memerlukan pembedahan untuk tujuan kosmetik dan juga untuk fungsi. Pembedahan untuk membuat dan memasang telinga baru sering dilakukan secara berperingkat.

Telinga yang rendah; Mikrotia; Telinga "Lop"; Keabnormalan Pinna; Kecacatan genetik - pinna; Kecacatan kongenital - pinna

• Keabnormalan telinga
• Pinna telinga yang baru lahir

Haddad J, Dodhia SN. Kecacatan kongenital telinga. Dalam: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Nelson Pediatrik. Edisi ke-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Gangguan genetik dan keadaan dysmorphic. Dalam: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Diagnosis Fizikal Pediatrik Zitelli dan Davis. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 1.

Mitchell AL. Anomali kongenital. Dalam: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff dan Perubatan Neonatal-Perinatal Martin. Edisi ke-11. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 30.