Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma adalah tumor barah (malignan) otot yang melekat pada tulang. Kanser ini kebanyakannya menyerang kanak-kanak.

Rhabdomyosarcoma boleh berlaku di banyak tempat di dalam badan. Laman web yang paling biasa adalah kepala atau leher, sistem kencing atau pembiakan, dan lengan atau kaki.

Punca rhabdomyosarcoma tidak diketahui. Ia adalah tumor yang jarang berlaku dengan hanya beberapa ratus kes baru setiap tahun di Amerika Syarikat.

Sebilangan kanak-kanak dengan kecacatan kelahiran tertentu berisiko meningkat. Beberapa keluarga mempunyai mutasi gen yang meningkatkan risiko ini. Sebilangan besar kanak-kanak dengan rhabdomyosarcoma tidak mempunyai faktor risiko yang diketahui.

Gejala yang paling biasa adalah jisim yang mungkin atau tidak menyakitkan.

Gejala lain berbeza-beza bergantung pada lokasi tumor.

• Tumor di hidung atau tekak boleh menyebabkan pendarahan, kesesakan, masalah menelan, atau masalah sistem saraf jika merebak ke otak.
• Tumor di sekitar mata boleh menyebabkan pembengkakan mata, masalah dengan penglihatan, bengkak di sekitar mata, atau sakit.
• Tumor di telinga, boleh menyebabkan rasa sakit, kehilangan pendengaran, atau bengkak.
• Tumor pundi kencing dan vagina boleh menyebabkan masalah mula membuang air kecil atau buang air besar, atau kawalan kencing yang lemah.
• Tumor otot boleh menyebabkan benjolan yang menyakitkan, dan boleh disalah anggap sebagai kecederaan.

Diagnosis sering ditangguhkan kerana tidak ada gejala dan kerana tumor mungkin muncul bersamaan dengan kecederaan baru-baru ini. Diagnosis awal adalah penting kerana barah ini merebak dengan cepat.

Penyedia perkhidmatan kesihatan akan melakukan pemeriksaan fizikal. Soalan terperinci akan ditanya mengenai gejala dan sejarah perubatan.

Ujian yang boleh dipesan termasuk:

• X-Ray dada
• CT scan dada untuk mencari penyebaran tumor
• Imbasan CT tapak tumor
• Biopsi sumsum tulang (mungkin menunjukkan barah telah merebak)
• Imbasan tulang untuk mencari penyebaran tumor
• Imbasan MRI tapak tumor
• Keran tulang belakang (tusukan lumbar)

Rawatan bergantung kepada laman web dan jenis rhabdomyosarcoma.

Sama ada radiasi atau kemoterapi, atau kedua-duanya, akan digunakan sebelum atau selepas pembedahan. Secara umum, terapi pembedahan dan radiasi digunakan untuk merawat tapak utama tumor. Kemoterapi digunakan untuk merawat penyakit di semua tempat di dalam badan.

Kemoterapi adalah bahagian penting dalam rawatan untuk mencegah penyebaran dan kambuhan barah. Banyak ubat kemoterapi yang berbeza aktif terhadap rhabdomyosarcoma. Pembekal anda akan membincangkan perkara ini dengan anda.

Tekanan penyakit dapat dikurangkan dengan menyertai kumpulan sokongan barah. Berkongsi dengan orang lain yang mempunyai pengalaman dan masalah bersama dapat membantu anda tidak merasa sendirian.

Dengan rawatan intensif, kebanyakan kanak-kanak dengan rhabdomyosarcoma dapat bertahan lama. Penyembuhan bergantung pada jenis tumor tertentu, lokasinya, dan berapa banyak penyebarannya.

Komplikasi kanser ini atau rawatannya termasuk:

• Komplikasi dari kemoterapi
• Lokasi di mana pembedahan tidak mungkin dilakukan
• Penyebaran barah (metastasis)

Hubungi pembekal anda jika anak anda mempunyai gejala rhabdomyosarcoma.

Kanser tisu lembut - rhabdomyosarcoma; Sarkoma tisu lembut; Rhabdomyosarcoma alveolar; Rhabdomyosarcoma embrio; Sarcoma botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumor pepejal pediatrik. Dalam: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Onkologi Klinikal Abeloff. Edisi ke-6. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. Dalam: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumor Tisu Lembut Enzinger dan Weiss. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 19.

Laman web Institut Kanser Nasional. Versi profesional rawatan kesihatan rhabdomyosarcoma kanak-kanak (PDQ). www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Dikemas kini pada 7 Mei 2020. Diakses pada 23 Julai 2020.