Kraniopharyngioma

Craniopharyngioma adalah tumor bukan kanker (jinak) yang berkembang di pangkal otak berhampiran kelenjar pituitari.

Punca sebenar tumor tidak diketahui.

Tumor ini paling kerap menyerang kanak-kanak berumur antara 5 hingga 10 tahun. Orang dewasa kadang-kadang boleh terkena. Kanak-kanak lelaki dan perempuan berkemungkinan besar menghidap tumor ini.

Craniopharyngioma menyebabkan gejala dengan:

• Meningkatkan tekanan pada otak, biasanya dari hidrosefalus
• Mengganggu pengeluaran hormon oleh kelenjar pituitari
• Tekanan atau kerosakan pada saraf optik

Peningkatan tekanan pada otak boleh menyebabkan:

• Sakit kepala
• Loya
• Muntah (terutamanya pada waktu pagi)

Kerosakan pada kelenjar pituitari menyebabkan ketidakseimbangan hormon yang boleh menyebabkan dahaga dan buang air kecil yang berlebihan, dan pertumbuhan yang perlahan.

Apabila saraf optik rosak oleh tumor, masalah penglihatan berkembang. Kecacatan ini selalunya kekal. Mereka mungkin bertambah buruk selepas pembedahan membuang tumor.

Masalah tingkah laku dan pembelajaran mungkin ada.

Penyedia perkhidmatan kesihatan anda akan melakukan ujian fizikal. Ujian akan dilakukan untuk memeriksa ketumbuhan. Ini termasuk:

• Ujian darah untuk mengukur tahap hormon
• Imbasan CT atau imbasan MRI otak
• Pemeriksaan sistem saraf

Matlamat rawatan adalah untuk menghilangkan gejala. Biasanya, pembedahan telah menjadi rawatan utama untuk craniopharyngioma. Walau bagaimanapun, rawatan radiasi dan bukannya pembedahan atau pembedahan yang lebih kecil mungkin merupakan pilihan terbaik bagi sesetengah orang.

Pada tumor yang tidak dapat dikeluarkan sepenuhnya hanya dengan pembedahan, terapi radiasi digunakan.Sekiranya tumor mempunyai penampilan klasik pada imbasan CT, biopsi mungkin tidak diperlukan jika rawatan dengan radiasi sahaja dirancang.

Radiosurgeri stereotaktik dilakukan di beberapa pusat perubatan.

Tumor ini dirawat dengan baik di pusat yang berpengalaman dalam merawat kraniopharyngiomas.

Secara amnya, pandangannya baik. Terdapat kemungkinan 80% hingga 90% penyembuhan jika tumor dapat dikeluarkan sepenuhnya dengan pembedahan atau dirawat dengan dos radiasi yang tinggi. Sekiranya tumor kembali, selalunya ia akan kembali dalam 2 tahun pertama selepas pembedahan.

Tinjauan bergantung pada beberapa faktor, termasuk:

• Adakah tumor boleh dikeluarkan sepenuhnya
• Masalah sistem saraf dan ketidakseimbangan hormon yang menyebabkan tumor dan rawatan

Sebilangan besar masalah dengan hormon dan penglihatan tidak bertambah baik dengan rawatan. Kadang kala, rawatan itu mungkin memburukkan lagi keadaan.

Mungkin terdapat masalah hormon, penglihatan, dan sistem saraf jangka panjang setelah craniopharyngioma dirawat.

Apabila tumor tidak dikeluarkan sepenuhnya, keadaannya mungkin kembali.

Hubungi pembekal anda untuk gejala berikut:

• Masalah sakit kepala, loya, muntah, atau keseimbangan (tanda-tanda peningkatan tekanan pada otak)
• Peningkatan dahaga dan kencing
• Pertumbuhan yang buruk pada kanak-kanak
• Penglihatan berubah

• Kelenjar endokrin

Styne DM. Fisiologi dan gangguan akil baligh. Dalam: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Buku Teks Endokrinologi Williams. Edisi ke-14. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 26.

Suh JH, Chao ST, Murphy ES, Recinos PF. Tumor hipofisis dan kraniopharyngiomas. Dalam: Tepper JE, Foote RL, Michalski JM, eds. Onkologi Radiasi Klinikal Gunderson & Tepper. Edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: bab 34.

Tumor otak pada masa kanak-kanak Zaky W, Ater JL, Khatua S. Dalam: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Buku Teks Nelson Pediatrik. Edisi ke-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 524.