Bagaimana rawatan hemofilia

Kandungan

• Jenis rawatan
• Rawatan kes hemofilia dengan perencat
• Penjagaan semasa rawatan

Rawatan untuk hemofilia dilakukan dengan menggantikan faktor pembekuan yang kekurangan pada orang tersebut, yang merupakan faktor VIII, dalam hal hemofilia tipe A, dan faktor IX, dalam hal hemofilia tipe B, kerana begitulah mungkin untuk mengelakkan pendarahan berlebihan.

Hemofilia adalah penyakit genetik di mana terdapat penurunan aktivitas atau ketiadaan faktor pembekuan, yang merupakan protein yang terdapat dalam darah yang diaktifkan ketika ada pecahnya pembuluh darah, mencegah pendarahan berlebihan. Oleh itu, ketika memanfaatkan penggantian faktor pembekuan, orang yang menderita hemofilia mungkin menjalani kehidupan normal, tanpa banyak sekatan. Ketahui lebih lanjut mengenai hemofilia.

Jenis rawatan

Walaupun tidak ada penawar, rawatan hemofilia dapat membantu mencegah pendarahan daripada kerap berlaku, dan harus dipandu oleh pakar hematologi dan boleh dilakukan dengan dua cara yang berbeza:

• Rawatan pencegahan: terdiri daripada penggantian faktor pembekuan secara berkala, sehingga mereka selalu dengan peningkatan tahap dalam tubuh, dan mencegah kemungkinan pendarahan. Rawatan jenis ini mungkin tidak diperlukan dalam kes hemofilia ringan, dan rawatan mungkin hanya disarankan apabila terdapat beberapa jenis pendarahan.
• Rawatan selepas pendarahan: ini adalah perawatan sesuai permintaan, dilakukan dalam semua kasus, dengan penerapan faktor pembekuan pekat ketika ada episod pendarahan, yang memungkinkannya diselesaikan dengan lebih cepat.

Dalam kedua-dua rawatan tersebut, dos harus dihitung mengikut berat badan, keparahan hemofilia dan tahap aktiviti faktor pembekuan yang ada dalam darah setiap orang. Faktor VIII atau IX pekat terdiri daripada ampul serbuk yang dicairkan dengan air suling untuk digunakan.

Sebagai tambahan, jenis pekat agen hemostatik lain dapat digunakan untuk membantu pembekuan, seperti cryoprecipitate, kompleks prothrombin dan desmopressin, misalnya. Rawatan ini dilakukan secara percuma oleh SUS, di pusat hematologi negeri, hanya dengan dirujuk oleh doktor umum atau ahli hematologi.

Rawatan kes hemofilia dengan perencat

Beberapa hemofilia dapat mengembangkan antibodi terhadap faktor VIII atau konsentrat IX yang digunakan untuk rawatan, yang disebut inhibitor, yang dapat mengganggu tindak balas rawatan.

Dalam kes ini, mungkin perlu melakukan rawatan dengan dos yang lebih tinggi, atau dengan kombinasi komponen pembekuan darah yang lain.

Penjagaan semasa rawatan

Orang dengan hemofilia harus mengambil langkah berjaga-jaga berikut:

• Berlatih aktiviti fizikal, untuk menguatkan otot dan sendi, mengurangkan kemungkinan pendarahan. Walau bagaimanapun, adalah mustahak untuk mengelakkan sukan kesan atau hubungan fizikal yang ganas;
• Perhatikan kemunculan gejala baru, terutama pada kanak-kanak, dan menurun dengan rawatan;
• Sentiasa ada ubat di kawasan berhampiranterutamanya dalam perjalanan;
• Mempunyai ID, seperti gelang, yang menunjukkan penyakit ini, untuk keadaan kecemasan;
• Maklumkan keadaan setiap kali anda melakukan prosedur, seperti permohonan vaksin, pembedahan pergigian atau prosedur perubatan;
• Elakkan ubat-ubatan yang memudahkan pendarahan, seperti aspirin, anti-radang dan antikoagulan, misalnya.

Di samping itu, terapi fizikal juga harus menjadi sebahagian daripada rawatan hemofilia, kerana ia dapat meningkatkan fungsi motor, mengurangkan risiko komplikasi, seperti sinovitis hemolitik akut, yang merupakan keradangan pada sendi kerana pendarahan, dan meningkatkan nada otot, malah dapat mengurangkan keperluan faktor pembekuan darah dan meningkatkan kualiti hidup.