Sindrom Brugada: apakah itu, gejala dan bagaimana rawatan dilakukan

Kandungan

• Isyarat dan simptom
• Cara mengenal pasti
• Bagaimana rawatan dilakukan

Sindrom Brugada adalah penyakit jantung yang jarang berlaku dan turun-temurun yang dicirikan oleh perubahan aktiviti jantung yang boleh menyebabkan gejala seperti pening, pingsan dan kesukaran bernafas, selain menyebabkan kematian mendadak dalam kes yang paling teruk. Sindrom ini lebih kerap berlaku pada lelaki dan boleh berlaku pada bila-bila masa dalam hidup.

Sindrom Brugada tidak dapat disembuhkan, namun dapat diubati mengikut keparahan dan biasanya melibatkan penanaman cardiodefibrillator, yang merupakan alat yang bertanggung jawab untuk memantau dan memperbaiki degup jantung ketika ada kematian mendadak, misalnya. Sindrom Brugada dikenal pasti oleh ahli kardiologi melalui elektrokardiogram, tetapi ujian genetik juga dapat dilakukan untuk memeriksa apakah orang tersebut mempunyai mutasi yang bertanggungjawab terhadap penyakit ini.

Isyarat dan simptom

Sindrom Brugada biasanya tidak mempunyai gejala, namun, orang yang menderita sindrom ini mengalami episod pening, pingsan atau sukar bernafas. Di samping itu, adalah ciri sindrom ini berlakunya keadaan aritmia yang teruk, di mana jantung boleh berdegup lebih perlahan, tidak bergerak atau lebih cepat, yang biasanya terjadi. Sekiranya keadaan ini tidak diatasi, ia boleh menyebabkan kematian mendadak, yang merupakan keadaan yang dicirikan oleh kekurangan darah yang mengepam ke dalam badan, menyebabkan pengsan dan ketiadaan nadi dan pernafasan. Lihat apakah 4 penyebab utama kematian mengejut.

Cara mengenal pasti

Sindrom Brugada lebih kerap berlaku pada lelaki dewasa, tetapi boleh berlaku pada bila-bila masa dalam hidup dan dapat dikenal pasti melalui:

• Elektrokardiogram (ECG), di mana doktor akan menilai aktiviti elektrik jantung melalui tafsiran grafik yang dihasilkan oleh alat, dan irama dan bilangan degupan jantung dapat diperiksa. Sindrom Brugada mempunyai tiga profil pada ECG, tetapi ada profil yang lebih kerap yang dapat menutup diagnosis sindrom ini. Fahami apa itu dan bagaimana elektrokardiogram dibuat.
• Rangsangan oleh ubat-ubatan, di mana terdapat penggunaan oleh pesakit ubat yang dapat mengubah aktiviti jantung, yang dapat dirasakan melalui elektrokardiogram. Biasanya ubat yang digunakan oleh pakar kardiologi adalah Ajmalina.
• Ujian atau kaunseling genetik, kerana ia adalah penyakit keturunan, kemungkinan besar mutasi yang bertanggungjawab untuk sindrom ini terdapat dalam DNA, dan dapat dikenal pasti melalui ujian molekul tertentu. Di samping itu, kaunseling genetik dapat dilakukan, di mana peluang untuk mengembangkan penyakit ini disahkan. Lihat apakah kaunseling genetik.

Sindrom Brugada tidak dapat disembuhkan, ini adalah keadaan genetik dan keturunan, tetapi ada cara untuk mencegah timbulnya, seperti menghindari penggunaan alkohol dan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan aritmia, misalnya.

Bagaimana rawatan dilakukan

Apabila orang tersebut berisiko tinggi mati secara tiba-tiba, biasanya disarankan oleh doktor untuk meletakkan defibrillator cardioverter (ICD) yang boleh ditanamkan, yang merupakan alat yang ditanam di bawah kulit yang bertanggungjawab untuk memantau irama jantung dan merangsang aktiviti jantung ketika terjejas.

Dalam kes-kes yang lebih ringan, di mana kemungkinan kematian mendadak rendah, doktor mungkin mengesyorkan penggunaan ubat-ubatan, seperti quinidine, misalnya, yang berfungsi menyekat beberapa saluran di jantung dan mengurangkan jumlah kontraksi, menjadi berguna untuk rawatan aritmia, sebagai contoh.