Apa yang Anda Ketahui dari Imbasan NT Semasa Kehamilan

Kandungan

• Apakah tujuan imbasan NT?
• Bilakah imbasan NT dijadualkan semasa kehamilan?
• Bagaimana imbasan NT berfungsi?
• Bagaimana persediaan untuk menghadapi ujian anda
• Pemeriksaan saringan vs ujian diagnostik
• Cara mendiagnosis kelainan
• The takeaway

Sekiranya anda baru mengetahui bahawa anda hamil, anda akan mengadakan beberapa temu janji dan pemeriksaan doktor dari sekarang hingga kelahiran bayi anda. Pemeriksaan pranatal dapat mengenal pasti masalah dengan kesihatan anda, seperti anemia atau diabetes kehamilan. Pemeriksaan juga dapat memantau kesihatan bayi anda dan membantu mengenal pasti kelainan kromosom.

Pemeriksaan kehamilan berlaku pada trimester pertama, kedua dan ketiga. Pemeriksaan trimester pertama adalah jenis ujian pranatal yang memberi maklumat awal kepada doktor mengenai kesihatan bayi anda - iaitu risiko bayi anda mengalami kelainan kromosom.

Imbasan nuchal translucency (NT) menyaring bayi anda untuk mengetahui kelainan ini.Ujian ini biasanya dijadualkan antara minggu 11 dan 13 kehamilan.

Apakah tujuan imbasan NT?

Imbasan NT adalah ujian saringan biasa yang berlaku pada trimester pertama kehamilan. Ujian ini mengukur ukuran tisu jernih, yang disebut tembus nuchal, di bahagian belakang leher bayi anda.

Adalah tidak biasa bagi janin untuk mempunyai cecair atau ruang kosong di bahagian belakang leher mereka. Tetapi ruang yang terlalu jelas dapat menunjukkan sindrom Down, atau mungkin menunjukkan kelainan kromosom lain seperti sindrom Patau atau sindrom Edwards.

Sel-sel badan kita mempunyai banyak bahagian, termasuk inti. Inti memegang bahan genetik kita. Dalam kebanyakan kes, nukleus mempunyai 23 pasang kromosom, yang diwarisi sama dari kedua ibu bapa.

Individu yang dilahirkan dengan sindrom Down mempunyai salinan tambahan kromosom 21. Sindrom Down, yang tidak dapat disembuhkan, menyebabkan kelewatan perkembangan dan ciri fizikal yang berbeza.

Ini termasuk:

• perawakan kecil
• mata dengan condong ke atas
• nada otot rendah

Keadaan ini mempengaruhi 1 dari setiap 700 bayi yang dilahirkan di Amerika Syarikat. Ini adalah salah satu keadaan genetik yang paling biasa.

Sindrom Patau dan sindrom Edwards adalah kelainan kromosom yang jarang berlaku dan sering membawa maut. Malangnya, kebanyakan bayi yang dilahirkan dengan kelainan ini mati pada tahun pertama kehidupan.

Bilakah imbasan NT dijadualkan semasa kehamilan?

Ruang yang jelas di bahagian belakang leher bayi yang sedang berkembang dapat hilang pada minggu ke-15, jadi imbasan NT harus diselesaikan pada trimester pertama.

Ujian ini juga boleh merangkumi kerja darah untuk mengukur tahap protein plasma dan gonadotropin korionik manusia (HCG), hormon ibu. Tahap tidak normal dari kedua-duanya boleh menunjukkan masalah kromosom.

Bagaimana imbasan NT berfungsi?

Semasa pemeriksaan, doktor atau juruteknik anda akan melakukan ultrasound perut. Anda boleh menjalani ujian transvaginal, di mana pemeriksaan ultrasound dimasukkan melalui faraj anda.

Ultrasound menggunakan gelombang suara frekuensi tinggi untuk membuat gambar dari dalam badan anda. Dari gambar ini, doktor atau juruteknik anda mengukur ketelusan, atau ruang kosong, di bahagian belakang leher bayi anda. Mereka kemudian boleh memasukkan usia atau tarikh lahir anda dalam program komputer untuk mengira risiko bayi anda mengalami kelainan.

Imbasan NT tidak dapat mendiagnosis sindrom Down atau kelainan kromosom lain. Ujian hanya meramalkan risiko. Bercakap dengan doktor anda mengenai ujian darah yang ada. Mereka juga dapat membantu menilai risiko bayi anda.

Seperti ramalan, kadar ketepatan berbeza-beza. Sekiranya anda menggabungkan imbasan NT dengan ujian darah, penyaringan kira-kira 85 peratus tepat untuk meramalkan risiko sindrom Down. Sekiranya anda tidak menggabungkan ujian darah dengan imbasan, kadar ketepatan turun menjadi 75 peratus.

Bagaimana persediaan untuk menghadapi ujian anda

Tidak diperlukan persiapan khas untuk imbasan NT. Dalam kebanyakan kes, ujian selesai dalam masa kira-kira 30 minit. Semasa imbasan, anda akan berbaring di meja peperiksaan kerana juruteknik menggerakkan tongkat ultrasound ke perut anda.

Gambar ultrasound mungkin lebih mudah dibaca jika anda mempunyai pundi kencing yang penuh, jadi doktor anda mungkin mengesyorkan minum air kira-kira satu jam sebelum temujanji anda. Teknologi ultrasound memerlukan akses ke perut bawah anda, jadi pastikan anda memakai pakaian yang selesa sehingga dapat diakses.

Hasil dari imbasan mungkin tersedia pada hari yang sama ujian, dan doktor anda mungkin membincangkan penemuan dengan anda sebelum anda pergi. Penting untuk diingat bahawa menerima hasil yang tidak normal dari imbasan NT tidak semestinya bermaksud bahawa bayi anda mempunyai masalah kromosom. Begitu juga, keputusan ujian biasa tidak dapat menjamin bahawa bayi anda tidak akan dilahirkan dengan sindrom Down.

Ujian ini tidak sempurna. Terdapat kadar positif positif 5 peratus. Dengan kata lain, 5 peratus wanita yang diuji mendapat hasil positif, tetapi bayinya baik-baik saja. Selepas keputusan positif, doktor anda mungkin mencadangkan ujian darah lain yang disebut pemeriksaan DNA bebas sel pranatal. Ujian ini memeriksa DNA janin dalam aliran darah anda untuk menilai risiko bayi anda untuk sindrom Down dan kelainan kromosom lain.

Pemeriksaan saringan vs ujian diagnostik

Menjadi menakutkan apabila menerima hasil yang tidak pasti atau positif dari imbasan NT. Perlu diingat bahawa imbasan NT hanya dapat meramalkan risiko bayi anda: Ia tidak memberikan jawapan pasti mengenai kelainan kromosom. Imbasan NT adalah ujian saringan, bukan ujian diagnostik.

Terdapat perbezaan antara pemeriksaan dan ujian diagnostik. Tujuan ujian saringan adalah untuk mengenal pasti faktor risiko penyakit atau keadaan tertentu. Ujian diagnostik, sebaliknya, mengesahkan adanya penyakit atau keadaan.

Cara mendiagnosis kelainan

Untuk mendiagnosis kelainan kromosom, tanyakan kepada doktor anda mengenai ujian diagnostik. Pilihan termasuk amniosentesis, iaitu ketika jarum dimasukkan melalui perut anda ke dalam kantung ketuban untuk mengambil sampel cecair. Cecair amniotik mengandungi sel yang memberikan maklumat genetik mengenai bayi anda.

Pilihan lain adalah pengambilan sampel chorionic villus. Sampel tisu plasenta anda dikeluarkan dan diuji untuk kelainan kromosom dan masalah genetik. Terdapat sedikit risiko keguguran dengan kedua-dua ujian ini.

The takeaway

Imbasan NT adalah ujian selamat dan tidak invasif yang tidak mendatangkan bahaya kepada anda atau bayi anda. Perlu diingat bahawa penyaringan trimester pertama ini disyorkan, tetapi pilihan. Sebilangan wanita melangkau ujian ini kerana mereka tidak mahu mengetahui risikonya. Bercakap dengan doktor anda jika anda mengalami kegelisahan, atau bimbang bagaimana hasilnya boleh mempengaruhi anda.