Apa yang Perlu Tahu Mengenai Microcephaly

Kandungan

• Gambaran keseluruhan
• Apa yang menyebabkan mikrosefali?
• Keadaan genetik
• Sindrom Cornelia de Lange
• Sindrom Down
• Sindrom Cri-du-chat
• Sindrom Rubinstein-Taybi
• Sindrom Seckel
• Sindrom Smith-Lemli-Opitz
• Trisomi 18
• Pendedahan kepada virus, ubat-ubatan, atau racun
• Virus Zika
• Keracunan metilmercury
• Rubella kongenital
• Toksoplasmosis kongenital
• Sitomegalovirus kongenital
• Fenilketonuria (PKU) yang tidak terkawal pada ibu
• Komplikasi penghantaran
• Komplikasi apa yang berkaitan dengan mikrosefali?
• Bagaimana mikrosefali didiagnosis?
• Bagaimana mikrosefali dirawat?
• Bolehkah mikrosefali dicegah?

Gambaran keseluruhan

Doktor anda dapat mengukur pertumbuhan bayi anda dengan beberapa cara. Contohnya, doktor anda akan memeriksa ketinggian atau panjang bayi anda dan berat badan mereka untuk mengetahui sama ada mereka tumbuh dengan normal.

Ukuran pertumbuhan bayi yang lain adalah lilitan kepala, atau ukuran kepala bayi anda. Ini penting kerana dapat menunjukkan seberapa baik otak mereka tumbuh.

Sekiranya otak bayi anda tidak tumbuh dengan baik, mereka mungkin mempunyai keadaan yang dikenali sebagai mikrosefali.

Microcephaly adalah keadaan di mana kepala bayi anda lebih kecil daripada anak-anak lain yang sama umur dan jantina. Keadaan ini mungkin berlaku semasa bayi anda dilahirkan.

Ia juga boleh berkembang dalam 2 tahun pertama kehidupan mereka. Ia tidak mempunyai penawar. Walau bagaimanapun, diagnosis dan rawatan awal dapat meningkatkan pandangan anak anda.

Apa yang menyebabkan mikrosefali?

Selalunya, perkembangan otak yang tidak normal menyebabkan keadaan ini.

Perkembangan otak yang tidak normal boleh berlaku semasa anak anda masih dalam kandungan atau semasa bayi. Selalunya, penyebab perkembangan otak yang tidak normal tidak diketahui. Beberapa keadaan genetik boleh menyebabkan mikrosefali.

Keadaan genetik

Keadaan genetik yang boleh menyebabkan mikrosefali termasuk:

Sindrom Cornelia de Lange

Sindrom Cornelia de Lange melambatkan pertumbuhan anak anda di dalam dan di luar rahim. Ciri umum sindrom ini termasuk:

• masalah intelektual
• keabnormalan lengan dan tangan
• ciri wajah yang berbeza

Sebagai contoh, kanak-kanak dengan keadaan ini sering mempunyai:

• kening yang tumbuh bersama di tengah
• telinga yang rendah
• hidung dan gigi kecil

Sindrom Down

Sindrom Down juga dikenali sebagai trisomi 21. Kanak-kanak dengan trisomi 21 biasanya mempunyai:

• kelewatan kognitif
• kecacatan intelektual ringan hingga sederhana
• otot lemah
• ciri khas wajah, seperti mata berbentuk badam, wajah bulat, dan ciri-ciri kecil

Sindrom Cri-du-chat

Bayi dengan sindrom cri-du-chat, atau sindrom tangisan kucing, mempunyai tangisan bernada tinggi, seperti kucing. Ciri-ciri umum sindrom jarang ini termasuk:

• kecacatan intelektual
• berat lahir rendah
• otot lemah
• ciri wajah tertentu, seperti mata lebar, rahang kecil, dan telinga yang rendah

Sindrom Rubinstein-Taybi

Bayi dengan sindrom Rubenstein-Taybi lebih pendek daripada biasa. Mereka juga ada:

• ibu jari dan jari kaki yang besar
• ciri wajah yang tersendiri
• kecacatan intelektual

Orang dengan bentuk keadaan yang teruk ini sering tidak dapat bertahan pada masa kanak-kanak yang lalu.

Sindrom Seckel

Sindrom Seckel adalah keadaan yang jarang berlaku yang menyebabkan kelewatan pertumbuhan dalam dan luar rahim. Ciri umum termasuk:

• kecacatan intelektual
• ciri wajah tertentu, termasuk wajah yang sempit, hidung seperti paruh, dan rahang yang miring.

Sindrom Smith-Lemli-Opitz

Bayi dengan sindrom Smith-Lemli-Opitz mempunyai:

• kecacatan intelektual
• kecacatan tingkah laku yang mencerminkan autisme

Tanda-tanda awal gangguan ini termasuk:

• kesukaran makan
• pertumbuhan perlahan
• jari kaki kedua dan ketiga digabungkan

Trisomi 18

Trisomi 18 juga dikenali sebagai sindrom Edward. Ia boleh menyebabkan:

• pertumbuhan perlahan di rahim
• berat lahir rendah
• kecacatan organ
• kepala berbentuk tidak teratur

Bayi dengan Trisomi 18 biasanya tidak dapat bertahan selepas bulan pertama kehidupan.

Pendedahan kepada virus, ubat-ubatan, atau racun

Mikrosefali juga dapat terjadi ketika anak Anda terkena virus, ubat, atau racun tertentu di dalam rahim. Contohnya, penggunaan alkohol atau ubat semasa mengandung boleh menyebabkan mikrosefali pada kanak-kanak.

Berikut adalah kemungkinan penyebab mikrosefali lain:

Virus Zika

Nyamuk yang dijangkiti menyebarkan virus Zika kepada manusia. Jangkitan biasanya tidak terlalu serius. Tetapi, jika anda menghidap penyakit virus Zika semasa anda hamil, anda boleh menyebarkannya kepada bayi anda.

Virus Zika boleh menyebabkan mikrosefali dan beberapa kecacatan kelahiran yang serius. Ini termasuk:

• kecacatan penglihatan dan pendengaran
• pertumbuhan terjejas

Keracunan metilmercury

Sebilangan orang menggunakan methylmercury untuk memelihara biji benih yang mereka beri makan kepada haiwan. Ia juga dapat terbentuk di dalam air, menyebabkan ikan tercemar.

Keracunan berlaku apabila anda memakan makanan laut atau daging yang tercemar dari haiwan yang diberi makan biji-bijian yang mengandung metilmercury. Sekiranya bayi anda terkena racun ini, mereka mungkin mengalami kerosakan otak dan saraf tunjang.

Rubella kongenital

Sekiranya anda dijangkiti virus yang menyebabkan campak Jerman, atau rubela, dalam 3 bulan pertama kehamilan, bayi anda mungkin mengalami masalah yang teruk.

Masalah-masalah ini boleh merangkumi:

• hilang pendengaran
• kecacatan intelektual
• sawan

Walau bagaimanapun, keadaan ini tidak begitu biasa kerana penggunaan vaksin rubella.

Toksoplasmosis kongenital

Sekiranya anda dijangkiti parasit Toxoplasma gondii semasa anda hamil, ia boleh membahayakan bayi anda yang sedang berkembang.

Bayi anda mungkin dilahirkan sebelum waktunya dengan banyak masalah fizikal, termasuk:

• sawan
• kehilangan pendengaran dan penglihatan

Parasit ini terdapat pada beberapa tinja kucing dan daging yang tidak dimasak.

Sitomegalovirus kongenital

Sekiranya anda dijangkiti sitomegalovirus semasa anda hamil, anda boleh menyebarkannya ke janin melalui plasenta anda. Kanak-kanak kecil yang lain adalah pembawa virus ini.

Pada bayi, ia boleh menyebabkan:

• penyakit kuning
• ruam
• sawan

Sekiranya anda hamil, anda harus mengambil langkah berjaga-jaga, termasuk:

• basuh tangan anda dengan kerap
• tidak berkongsi peralatan dengan kanak-kanak di bawah 6 tahun

Fenilketonuria (PKU) yang tidak terkawal pada ibu

Sekiranya anda hamil dan mempunyai fenilketonuria (PKU), penting untuk mengikuti diet rendah fenilalanin. Anda boleh mendapatkan bahan ini di:

• susu
• telur
• pemanis aspartam

Sekiranya anda mengambil terlalu banyak fenilalanin, ia boleh membahayakan bayi anda yang sedang berkembang.

Komplikasi penghantaran

Mikrosefali juga mungkin disebabkan oleh komplikasi tertentu semasa melahirkan.

• Pengurangan oksigen ke otak bayi anda dapat meningkatkan risiko mereka mengalami gangguan ini.
• Malnutrisi ibu yang teruk juga dapat meningkatkan peluang mereka untuk mengembangkannya.

Komplikasi apa yang berkaitan dengan mikrosefali?

Kanak-kanak yang didiagnosis dengan keadaan ini akan mengalami komplikasi ringan hingga teruk. Kanak-kanak dengan komplikasi ringan mungkin mempunyai kecerdasan normal. Walau bagaimanapun, lilitan kepala mereka akan sentiasa kecil untuk usia dan jantina mereka.

Kanak-kanak dengan komplikasi yang lebih teruk mungkin mengalami:

• kecacatan intelektual
• kelewatan fungsi motor
• ucapan yang ditangguhkan
• gangguan wajah
• hiperaktif
• sawan
• kesukaran dengan koordinasi dan keseimbangan

Kerdil dan perawakan pendek bukanlah komplikasi mikrosefali. Walau bagaimanapun, mereka mungkin berkaitan dengan keadaan tersebut.

Bagaimana mikrosefali didiagnosis?

Doktor anak anda dapat mendiagnosis keadaan ini dengan mengesan pertumbuhan dan perkembangan bayi anda. Semasa anda melahirkan bayi anda, doktor akan mengukur lilitan kepala mereka.

Mereka akan meletakkan pita pengukur di sekitar kepala bayi anda dan mencatat ukurannya. Sekiranya mereka melihat keabnormalan, mereka mungkin mendiagnosis anak anda dengan mikrosefali.

Doktor anak anda akan terus mengukur kepala anak anda pada pemeriksaan bayi yang baik secara rutin selama 2 tahun pertama kehidupan. Mereka juga akan menyimpan rekod pertumbuhan dan perkembangan anak anda. Ini akan membantu mereka mengesan sebarang kelainan.

Catat sebarang perubahan dalam perkembangan bayi anda yang berlaku semasa lawatan dengan doktor mereka. Beritahu doktor tentang mereka pada temu janji seterusnya.

Bagaimana mikrosefali dirawat?

Tidak ada ubat untuk mikrosefali. Walau bagaimanapun, rawatan tersedia untuk keadaan anak anda. Ia akan memberi tumpuan kepada menguruskan komplikasi.

Sekiranya anak anda mengalami kelewatan fungsi motor, terapi pekerjaan boleh memberi manfaat kepada mereka. Sekiranya mereka melambatkan perkembangan bahasa, terapi pertuturan mungkin dapat membantu. Terapi ini akan membantu membina dan memperkuat kemampuan semula jadi anak anda.

Sekiranya anak anda mengalami komplikasi tertentu, seperti sawan atau hiperaktif, doktor juga boleh menetapkan ubat untuk merawatnya.

Sekiranya doktor anak anda mendiagnosisnya dengan keadaan ini, anda juga memerlukan sokongan. Mencari penyedia penjagaan kesihatan yang prihatin untuk pasukan perubatan anak anda adalah penting. Mereka dapat membantu anda membuat keputusan yang tepat.

Anda mungkin juga ingin berhubung dengan keluarga lain yang anak-anaknya tinggal dengan mikrosefali. Kumpulan sokongan dan komuniti dalam talian dapat membantu anda menguruskan keadaan anak anda dan membantu anda mencari sumber yang berguna.

Bolehkah mikrosefali dicegah?

Tidak mustahil untuk mencegah mikrosefali, terutamanya apabila penyebabnya adalah genetik. Sekiranya anak anda mempunyai keadaan ini, anda mungkin ingin mendapatkan kaunseling genetik.

dapat memberikan jawapan dan maklumat yang relevan dengan peringkat kehidupan, termasuk:

• merancang kehamilan
• semasa mengandung
• menjaga anak-anak
• hidup sebagai orang dewasa

Mendapatkan rawatan pranatal yang betul dan mengelakkan penggunaan alkohol dan ubat semasa mengandung boleh membantu anda mencegah mikrosefali. Pemeriksaan pranatal memberi peluang kepada doktor anda untuk mendiagnosis keadaan ibu, seperti PKU yang tidak terkawal.

Mengesyorkan agar wanita yang hamil tidak boleh melakukan perjalanan ke kawasan di mana terdapat wabak virus Zika atau kawasan yang mempunyai risiko wabak Zika.

CDC menasihati wanita yang mempertimbangkan untuk hamil untuk mengikuti cadangan yang sama atau sekurang-kurangnya bercakap dengan doktor mereka sebelum pergi ke kawasan ini.