Semua yang Perlu Anda Ketahui Mengenai Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF)

Kandungan

• Gambaran keseluruhan
• Apa yang menyebabkan fibrosis paru idiopatik?
• Apakah simptom fibrosis paru idiopatik?
• Apakah peringkat fibrosis paru idiopatik?
• Bagaimana fibrosis paru idiopatik didiagnosis?
• Bagaimana rawatan fibrosis paru idiopatik?
• Apakah prognosis dengan fibrosis paru idiopatik?
• Berapakah jangka hayat dengan fibrosis paru idiopatik?
• Perubahan gaya hidup untuk pengurusan fibrosis paru idiopatik
• Hidup dengan fibrosis paru idiopatik
• Bawa pulang

Gambaran keseluruhan

Kata idiopatik bermaksud tidak diketahui, yang menjadikannya nama yang sesuai untuk penyakit yang tidak asing bagi banyak orang. Juga tidak jelas mengapa fibrosis paru idiopatik (IPF) berkembang.

IPF adalah penyakit paru-paru yang menyebabkan tisu di paru-paru anda menjadi kaku. Ini menyukarkan anda untuk menghirup udara dan bernafas secara semula jadi. Setiap kes IPF berbeza, jadi berbincanglah dengan doktor anda untuk maklumat terperinci mengenai perkembangan penyakit.

IPF bukan satu-satunya keadaan yang boleh membuat pernafasan menjadi lebih sukar. Baca tentang perbezaan antara IPF dan COPD.

Apa yang menyebabkan fibrosis paru idiopatik?

Beberapa kes fibrosis paru adalah akibat jangkitan, ubat-ubatan, pendedahan persekitaran, dan juga penyakit lain. Dalam kebanyakan kes IPF, doktor tidak dapat mengenal pasti penyebabnya.

Sebilangan besar orang dengan fibrosis paru mempunyai IPF, dan sebilangan kecil orang dengan penyakit ini juga mempunyai ahli keluarga dengannya.

Doktor mungkin melihat beberapa kemungkinan penyebab ketika mendiagnosis fibrosis paru. Ini termasuk:

• pencemaran dan toksin
• terapi radiasi
• keadaan yang ada
• ubat-ubatan
• faktor genetik

Sekiranya mereka tidak dapat mencari penyebabnya, penyakit ini akan dilabel idiopatik. Baca lebih lanjut mengenai setiap kemungkinan penyebab, faktor risiko tambahan, dan gejala awal IPF.

Apakah simptom fibrosis paru idiopatik?

Fibrosis pulmonari idiopatik (IPF) menyebabkan parut dan kekakuan pada paru-paru. Lama kelamaan, parut akan bertambah buruk, dan kekakuan akan membuat pernafasan menjadi lebih sukar.

Gejala biasa termasuk:

• sesak nafas
• batuk kronik
• kelemahan
• keletihan
• pengurangan berat
• ketidakselesaan dada

Akhirnya, paru-paru anda mungkin tidak dapat mengambil cukup oksigen untuk membekalkan badan anda dengan jumlah yang diperlukan. Ini akhirnya boleh menyebabkan kegagalan pernafasan, kegagalan jantung, dan masalah kesihatan yang lain. Ketahui sama ada anda berisiko mendapat IPF dan bagaimana anda boleh mencegah penyakit ini.

Apakah peringkat fibrosis paru idiopatik?

IPF tidak mempunyai peringkat formal. Tetapi terdapat tempoh yang unik dalam perkembangan penyakit ini.

Semasa pertama kali didiagnosis, anda mungkin tidak memerlukan bantuan oksigen. Tidak lama kemudian, anda mungkin mendapati anda memerlukan oksigen semasa melakukan aktiviti kerana anda sukar untuk menarik nafas ketika berjalan, berkebun, atau membersihkan.

Apabila parut di paru-paru bertambah teruk, anda mungkin memerlukan oksigen setiap masa. Itu termasuk ketika anda aktif, rehat, dan bahkan tidur.

Pada peringkat akhir IPF, mesin oksigen aliran tinggi dapat digunakan untuk mengembangkan tahap oksigen yang meningkat. Semasa anda tiada di rumah, mesin mudah alih dapat menyediakan oksigen berterusan.

IPF secara beransur-ansur bertambah buruk. Beberapa orang juga akan mengalami suar penyakit, atau tempoh ketika bernafas lebih sukar. Kerosakan pada paru-paru semasa suar ini tidak dapat dipulihkan, dan anda tidak mungkin mendapat kembali fungsi paru-paru yang anda alami sebelum suar.

Bagaimana fibrosis paru idiopatik didiagnosis?

Oleh kerana tanda-tanda dan gejala IPF berkembang dengan perlahan dari masa ke masa, sukar bagi doktor untuk segera mendiagnosisnya. Penyebab parut IPF juga kelihatan serupa dengan parut yang disebabkan oleh penyakit paru-paru lain.

Doktor mungkin mengalami kesukaran untuk memberitahu perbezaan antara IPF dan penyakit paru-paru lain pada peringkat awalnya. Beberapa ujian boleh digunakan untuk mengesahkan IPF dan mengesampingkan kemungkinan penyebab lain.

Ujian yang digunakan untuk mendiagnosis IPF termasuk:

• x-Ray dada
• ujian fungsi paru-paru
• oksimetri nadi
• imbasan tomografi komputer beresolusi tinggi (HRCT)
• ujian gelas darah arteri
• ujian senaman
• biopsi paru-paru

Kira-kira 30,000 hingga 40,000 kes baru IPF didiagnosis setiap tahun di Amerika Syarikat. Adakah anda baru-baru ini didiagnosis dengan IPF? Mulailah memahami lebih lanjut mengenai diagnosis anda dengan panduan ini.

Bagaimana rawatan fibrosis paru idiopatik?

Saat ini tidak ada penawar untuk IPF, tetapi pilihan rawatan tersedia untuk mengurus dan mengurangkan gejala anda. Matlamat utama rawatan perubatan adalah untuk mengurangkan radang paru-paru, melindungi tisu paru-paru, dan memperlambat kehilangan fungsi paru-paru. Ini akan membolehkan anda bernafas dengan lebih mudah.

Pilihan rawatan yang paling biasa termasuk ubat-ubatan untuk mengawal keradangan dan mengurangkan ketakutan tisu paru-paru, dan terapi oksigen untuk membantu pernafasan. Pemindahan paru-paru mungkin juga diperlukan, tetapi ini sering dilihat sebagai langkah terakhir rawatan.

Rawatan awal sangat penting bagi orang yang didiagnosis dengan penyakit paru-paru ini. Ketahui mengapa rawatan awal dapat membantu anda menguruskan gejala IPF.

Apakah prognosis dengan fibrosis paru idiopatik?

IPF adalah penyakit progresif, yang bermaksud ia akan bertambah buruk dari masa ke masa. Walaupun anda dapat mengambil langkah-langkah untuk menguruskan gejala, anda tidak dapat menghentikan parut dan kerosakan paru-paru sepenuhnya.

Bagi sesetengah orang, penyakit ini dapat berkembang dengan cepat. Tetapi bagi yang lain, mungkin diperlukan bertahun-tahun sebelum masalah pernafasan begitu sukar sehingga memerlukan oksigen.

Apabila fungsi paru-paru menjadi sangat terhad, ia boleh mencetuskan komplikasi serius. Ini termasuk:

• kegagalan jantung
• pneumonia
• hipertensi paru
• emboli paru (gumpalan darah di paru-paru).

Gejala yang ada juga secara tiba-tiba boleh menjadi lebih teruk selepas jangkitan, kegagalan jantung, atau embolisme paru.

Malangnya, IPF akhirnya membawa maut. Tisu paru-paru yang mengeras boleh menyebabkan kegagalan pernafasan, kegagalan jantung, atau keadaan lain yang mengancam nyawa. Bercakap dengan doktor anda mengenai tujuh cara ini untuk melambatkan perkembangan IPF.

Berapakah jangka hayat dengan fibrosis paru idiopatik?

IPF biasanya memberi kesan kepada orang tua yang berumur antara 50 hingga 70 tahun. Kerana mempengaruhi orang tua di kemudian hari, jangka hayat purata selepas diagnosis adalah tiga hingga lima tahun.

Jangka hayat anda sendiri dengan IPF bergantung kepada beberapa faktor. Ini termasuk:

• umur awak
• kesihatan keseluruhan anda
• seberapa cepat penyakit itu berlanjutan
• intensiti gejala

Tidak ada penawar untuk IPF. Para penyelidik berusaha untuk mengumpulkan wang untuk ujian klinikal yang akhirnya dapat menyebabkan penemuan menyelamatkan nyawa. Ketahui lebih lanjut mengenai pandangan dan faktor yang mempengaruhi berapa lama anda boleh hidup dengan penyakit ini.

Perubahan gaya hidup untuk pengurusan fibrosis paru idiopatik

Sebahagian besar pengurusan IPF adalah belajar untuk mengamalkan amalan gaya hidup sihat yang dapat mengurangkan gejala dan meningkatkan pandangan anda. Perubahan gaya hidup ini merangkumi:

• berhenti merokok, jika anda sekarang
• menurunkan berat badan dan mengekalkan berat badan yang sihat
• tetap menjaga semua vaksin, ubat-ubatan, dan vitamin atau makanan tambahan
• menggunakan monitor oksigen untuk memastikan ketepuan oksigen anda berada dalam jarak optimum

Sebaiknya anda mencari kumpulan sokongan pemulihan paru-paru. Kumpulan ini, yang mungkin diatur oleh pejabat doktor anda atau hospital tempatan, menghubungkan anda dengan profesional penjagaan kesihatan dan mungkin orang lain yang tinggal dengan IPF.

Bersama-sama, anda dapat belajar latihan pernafasan dan penyaman, serta teknik untuk menguruskan tekanan, kegelisahan, dan banyak emosi yang mungkin disebabkan oleh diagnosis ini. Pengurusan IPF sangat bergantung pada campur tangan bukan perubatan yang dapat meningkatkan kualiti hidup anda.

Hidup dengan fibrosis paru idiopatik

Sekiranya anda didiagnosis dengan IPF, penting untuk terus mencari cara untuk menjaga diri anda. Rawatan tidak dapat menghentikan penyakit ini, tetapi anda masih dapat meningkatkan kehidupan seharian.

Alat pembelajaran untuk pengurusan tekanan dapat membantu mencegah gejala yang semakin teruk. Kumpulan sokongan juga dapat meredakan kegelisahan dan perasaan kesepian ketika anda menghadapi pertanyaan atau ketidakpastian ketika penyakit itu berkembang. Cari cara lain untuk mengekalkan kualiti hidup yang baik dengan IPF.

Bawa pulang

Sekiranya anda mengalami gejala IPF, tanyakan kepada doktor atau penyedia perkhidmatan kesihatan anda. Semakin cepat anda didiagnosis, rawatan lebih cepat dapat dimulakan.

Rawatan awal dapat membantu memperlambat perkembangan IPF. Dengan penjagaan yang betul, kualiti hidup yang baik masih boleh dilakukan.