Sargramostim

Kandungan

• Sebelum menggunakan suntikan sargramostim,
• Sargramostim boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

Sargramostin digunakan untuk mengurangkan kemungkinan jangkitan pada orang yang mengalami leukemia myelogenous akut (AML; sejenis barah sel darah putih) dan menerima ubat kemoterapi yang dapat menurunkan jumlah neutrofil (sejenis sel darah yang diperlukan untuk melawan jangkitan). Sargramostin juga digunakan pada orang yang menjalani transplantasi sel stem darah, pada orang yang menjalani transplantasi sumsum tulang, dan untuk menyiapkan darah untuk leukapheresis (rawatan di mana sel darah tertentu dikeluarkan dari badan dan kemudian dikembalikan ke badan berikutan kemoterapi). Sargramostim juga digunakan pada orang yang tidak bertindak balas setelah menerima transplantasi sumsum darah. Sargramostin berada dalam kelas ubat yang disebut faktor perangsang koloni. Ia berfungsi dengan membantu tubuh membuat lebih banyak neutrofil dan sel darah tertentu yang lain.

Sargramostim hadir sebagai larutan (cecair) atau serbuk untuk dicampurkan dengan cecair untuk disuntik secara subkutan (di bawah kulit) atau secara intravena (ke dalam vena). Ia disuntikkan (disuntik perlahan) selama 2 hingga 24 jam sekali sehari. Ia juga boleh disuntik secara subkutan sekali sehari. Tempoh rawatan anda bergantung pada keadaan yang anda miliki dan seberapa baik badan anda bertindak balas terhadap ubat tersebut.

Sekiranya anda menggunakan sargramostim untuk mengurangkan risiko jangkitan semasa kemoterapi, anda akan menerima ubat sekurang-kurangnya 4 hari selepas anda menerima dos terakhir setiap kitaran kemoterapi. Anda akan terus menerima ubat setiap hari sehingga jumlah sel darah anda kembali normal atau sehingga 6 minggu. Sekiranya anda menggunakan sargramostim untuk menyiapkan darah anda untuk leukapheresis, anda akan menerima ubat sekali sehari sehingga leukapheresis terakhir. Sekiranya anda menggunakan sargramostim kerana anda menjalani pemindahan sel stem darah, anda akan menerima ubat bermula pada hari pemindahan sel darah dan berterusan selama sekurang-kurangnya 3 hari. Sekiranya anda menggunakan sargramostim untuk mengurangkan risiko jangkitan semasa pemindahan sumsum tulang, anda akan menerima ubat sekurang-kurangnya 24 jam setelah anda menerima kemoterapi dan 2 hingga 4 jam lagi setelah sumsum tulang dimasukkan. Sekiranya anda menggunakan sargramostim kerana anda tidak bertindak balas terhadap pemindahan sumsum tulang, anda akan menerima ubat sekali sehari selama 14 hari. Jangan berhenti menggunakan sargramostim tanpa bercakap dengan doktor anda.

Sargramostim mungkin diberikan kepada anda oleh jururawat atau penyedia perkhidmatan kesihatan lain, atau anda mungkin diberitahu untuk menyuntik ubat di rumah. Sekiranya anda akan menyuntik sargramostim, suntikan ubat pada masa yang sama setiap hari. Ikuti arahan pada label preskripsi anda dengan teliti, dan minta doktor atau ahli farmasi anda untuk menjelaskan bahagian yang anda tidak faham. Gunakan sargramostim tepat seperti yang diarahkan. Jangan gunakan lebih kurang atau menggunakannya lebih kerap daripada yang ditetapkan oleh doktor anda.

Sekiranya anda akan menyuntik sargramostim sendiri, penyedia perkhidmatan kesihatan akan menunjukkan kepada anda cara menyuntik ubat. Pastikan anda memahami arahan ini. Tanyakan kepada penyedia perkhidmatan kesihatan anda jika anda mempunyai pertanyaan mengenai di mana badan anda harus menyuntikkan sargramostim, cara memberi suntikan, jenis jarum suntik yang akan digunakan, atau bagaimana membuang jarum dan jarum suntik yang digunakan setelah anda menyuntik ubat.

Minta salinan maklumat pengilang untuk pesakit anda.

Sargramostim juga kadang-kadang digunakan untuk merawat beberapa jenis sindrom myelodysplastic (sekumpulan keadaan di mana sumsum tulang menghasilkan sel-sel darah yang tersekat dan tidak menghasilkan sel darah yang cukup sihat) dan anemia aplastik (keadaan di mana sumsum tulang tidak menghasilkan sel darah baru yang mencukupi). Sargramostim juga kadang-kadang digunakan untuk mengurangi kemungkinan jangkitan pada orang yang memiliki virus imunodefisiensi manusia (HIV). Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menggunakan ubat ini untuk keadaan anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menggunakan suntikan sargramostim,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada sargramostim, yis, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan sargramostim. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil. Pastikan sebutkan betametason (Celestone), dexamethasone (Decadron), lithium (Lithobid), methylprednisolone (Medrol), dan prednison.Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda sedang dirawat atau jika anda pernah dirawat dengan terapi radiasi atau jika anda pernah atau pernah menghidap barah, edema (bengkak perut, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah), sebarang jenis penyakit jantung, kegagalan jantung , degupan jantung, paru-paru, buah pinggang, atau hati yang tidak teratur.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Sekiranya anda hamil semasa menggunakan sargramostim, hubungi doktor anda.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda menggunakan sargramostim.
• anda harus tahu bahawa sargramostim mengurangkan risiko jangkitan, tetapi tidak mencegah semua jangkitan yang mungkin timbul semasa atau selepas kemoterapi. Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda mengalami tanda-tanda jangkitan seperti demam, menggigil, sakit tekak, atau batuk dan kesesakan yang berterusan.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sargramostim boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• kemerahan, bengkak, lebam, gatal atau benjolan di kawasan di mana ubat itu disuntik
• sakit tulang, sendi, atau otot
• sakit kepala
• loya
• muntah
• cirit-birit
• sakit perut
• luka mulut
• hilang selera makan
• keguguran rambut

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• sesak nafas atau pernafasan cepat
• kesukaran bernafas
• mengi
• pening
• berpeluh
• gatal-gatal
• ruam
• gatal
• bengkak di sekitar mulut, muka, mata, perut, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah
• kenaikan berat badan secara tiba-tiba
• sakit dada
• degupan jantung yang cepat atau tidak teratur
• pengsan
• lebam yang tidak biasa atau tanda ungu di bawah kulit
• pendarahan yang tidak biasa
• mimisan
• keletihan atau kelemahan yang tidak biasa
• kencing berkurang

Sargramostim boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa mengambil ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Simpan ubat ini di dalam bekas yang masuk, jauh dari sinar matahari, tertutup, dan jauh dari jangkauan anak-anak. Simpan sargramostim di dalam peti sejuk. Jangan membekukan atau menggegarkan sargramostim. Botol sargramostim yang dibuka boleh disejukkan sehingga 20 hari. Buangkan botol yang dibuka selepas 20 hari.

Ubat-ubatan yang tidak diperlukan harus dibuang dengan cara khas untuk memastikan bahawa haiwan peliharaan, anak-anak, dan orang lain tidak dapat memakannya. Walau bagaimanapun, anda tidak boleh membuang ubat ini ke tandas. Sebaliknya, kaedah terbaik untuk membuang ubat anda adalah melalui program pengambilan ubat. Bercakap dengan ahli farmasi anda atau hubungi bahagian sampah / kitar semula tempatan anda untuk mengetahui mengenai program pengambilan balik di komuniti anda. Lihat laman web Pembuangan Ubat Selamat FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) untuk maklumat lebih lanjut jika anda tidak mempunyai akses ke program pengambilan balik.

Penting untuk menjaga agar semua ubat tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh kanak-kanak kerana banyak bekas (seperti ubat penenang mingguan dan ubat tetes mata, krim, tampalan, dan alat penyedut) tidak tahan kanak-kanak dan anak kecil dapat membukanya dengan mudah. Untuk melindungi anak-anak dari keracunan, selalu kunci penutup keselamatan dan segera letakkan ubat di tempat yang selamat - yang berada di atas dan jauh dan tidak dapat dilihat dan dijangkau oleh mereka. http://www.upandaway.org

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

• sesak nafas
• keletihan atau kelemahan yang tidak biasa
• demam
• degupan jantung yang cepat atau tidak teratur
• loya
• sakit kepala
• ruam

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap sargramostim.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Leukin^®

• Faktor Rangsangan Koloni Granulosit-Makrofag
• GM-CSF