Daunorubicin

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan daunorubicin,
• Daunorubicin boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:

Suntikan Daunorubicin mesti diberikan di hospital atau kemudahan perubatan di bawah pengawasan doktor yang berpengalaman dalam memberi ubat kemoterapi untuk barah.

Daunorubicin boleh menyebabkan masalah jantung yang serius atau mengancam nyawa pada bila-bila masa semasa rawatan anda atau bulan hingga bertahun-tahun setelah rawatan anda berakhir. Doktor anda akan memerintahkan ujian sebelum dan semasa rawatan anda untuk melihat apakah jantung anda berfungsi dengan cukup baik untuk anda menerima daunorubicin dengan selamat. Ujian ini mungkin merangkumi elektrokardiogram (ECG; ujian yang merekodkan aktiviti elektrik jantung) dan echocardiogram (ujian yang menggunakan gelombang bunyi untuk mengukur keupayaan jantung anda untuk mengepam darah). Doktor anda mungkin memberitahu anda bahawa anda tidak boleh menerima ubat ini jika ujian menunjukkan kemampuan jantung anda untuk mengepam darah telah menurun. Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menjalani terapi penyakit jantung atau radiasi (x-ray) ke bahagian dada. Beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda mengambil atau pernah menerima ubat kemoterapi kanser tertentu seperti doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), atau mitoxantrone (Novantrone), cyclophosphamide (Cytoxan), atau trastuzumab (Herceptin) . Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor: sesak nafas; kesukaran bernafas; bengkak tangan, kaki, pergelangan kaki atau kaki bawah; atau degupan jantung yang cepat, tidak teratur, atau berdebar.

Daunorubicin boleh menyebabkan penurunan jumlah sel darah yang teruk di sumsum tulang anda. Ini boleh menyebabkan gejala tertentu dan boleh meningkatkan risiko anda mengalami jangkitan atau pendarahan yang serius. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut, segera hubungi doktor: demam, sakit tekak, batuk dan kesesakan yang berterusan, atau tanda jangkitan lain; pendarahan atau lebam yang tidak biasa.

Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit buah pinggang atau hati. Doktor anda mungkin perlu menyesuaikan dos anda jika anda menghidap penyakit buah pinggang atau hati.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap daunorubicin.

Daunorubicin digunakan dengan ubat kemoterapi lain untuk merawat jenis leukemia myeloid akut tertentu (AML; sejenis barah sel darah putih). Daunorubicin juga digunakan dengan ubat kemoterapi lain untuk merawat jenis leukemia limfositik akut tertentu (SEMUA; sejenis barah sel darah putih). Daunorubicin berada dalam kelas ubat yang disebut anthracyclines. Ia berfungsi dengan melambatkan atau menghentikan pertumbuhan sel barah di dalam badan anda.

Daunorubicin hadir sebagai larutan (cecair) atau sebagai serbuk untuk dicampurkan dengan cecair untuk disuntik secara intravena (ke dalam vena) oleh doktor atau jururawat di kemudahan perubatan bersama dengan ubat kemoterapi lain. Apabila daunorubicin digunakan untuk merawat AML, biasanya disuntik sekali sehari pada hari-hari tertentu dalam tempoh rawatan anda. Apabila daunorubicin digunakan untuk merawat SEMUA, biasanya disuntik seminggu sekali. Tempoh rawatan bergantung pada jenis ubat yang anda ambil, seberapa baik badan anda bertindak balas terhadapnya, dan jenis barah yang anda alami.

Minta salinan maklumat pengilang untuk pesakit anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan daunorubicin,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada daunorubicin, ubat lain, atau mana-mana bahan dalam suntikan daunorubicin. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan untuk menyebut ubat-ubatan yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING dan salah satu daripada yang berikut: azathioprine (Imuran), siklosporin (Neoral, Sandimmune), methotrexate (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune), dan tacrolimus (Prograf). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan. Ubat-ubatan lain juga boleh berinteraksi dengan daunorubicin, jadi pastikan anda memberitahu doktor tentang semua ubat yang anda ambil, bahkan ubat-ubatan yang tidak terdapat dalam senarai ini.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami keadaan perubatan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima suntikan daunorubicin. Sekiranya anda hamil semasa menerima daunorubicin, hubungi doktor anda. Daunorubicin boleh membahayakan janin.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Daunorubicin boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• loya
• muntah
• luka di mulut dan tekak
• cirit-birit
• sakit perut
• keguguran rambut
• kencing merah

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:

• kemerahan, sakit, bengkak, atau terbakar di tempat suntikan diberikan
• ruam
• gatal-gatal
• gatal
• kesukaran bernafas atau menelan

Daunorubicin boleh meningkatkan risiko anda menghidap barah lain. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko mengambil ubat ini.

Daunorubicin boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa mengambil ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Cerubidin^®

• Daunomycin
• Rubidomisin