Suntikan Naxitamab-gqgk

Kandungan

• Sebelum menerima naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan Naxitamab-gqgk boleh menyebabkan reaksi serius atau mengancam nyawa. Seorang doktor atau jururawat akan mengawasi anda atau anak anda dengan teliti semasa menerima infus dan sekurang-kurangnya 2 jam selepas itu untuk memberikan rawatan sekiranya berlaku reaksi serius terhadap ubat tersebut. Anda mungkin diberi ubat lain sebelum dan semasa naxitamab-gqgk untuk mencegah atau menguruskan reaksi infusi. Beritahu doktor anda dengan segera sekiranya anda mengalami gejala berikut semasa infus atau selepas infus: gatal-gatal; ruam; gatal; kemerahan kulit; demam; menggigil; berdehit atau sukar bernafas atau menelan; bengkak muka, tekak, lidah, atau bibir; pening, pening, atau pingsan; atau degupan jantung yang cepat.

Suntikan Naxitamab-gqgk boleh menyebabkan kerosakan pada saraf yang boleh mengakibatkan kesakitan atau gejala lain. Anda atau anak anda mungkin akan mendapat ubat sakit sebelum, semasa, dan selepas infus naxitamab-gqgk. Beritahu doktor atau penyedia perkhidmatan kesihatan anda dengan segera sekiranya anda atau anak anda mengalami salah satu daripada gejala berikut semasa dan selepas infus: sakit teruk atau teruk, terutamanya di perut, belakang, dada, otot atau sendi; mati rasa, kesemutan, terbakar, atau kelemahan pada kaki atau tangan; kesukaran membuang air kecil atau mengosongkan pundi kencing anda; sakit kepala; penglihatan kabur, perubahan penglihatan, ukuran murid yang lebih besar, kesukaran fokus, atau kepekaan terhadap cahaya; kekeliruan atau penurunan kewaspadaan; kesukaran bercakap; atau sawan.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda maklumat pesakit pesakit (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan naxitamab-gqgk dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima naxitamab-gqgk.

Suntikan Naxitamab-gqgk digunakan bersama dengan ubat lain pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 1 tahun dan lebih tua untuk merawat neuroblastoma (barah yang bermula pada sel saraf) pada tulang atau sumsum tulang yang telah kembali atau yang tidak bertindak balas terhadap sebelumnya rawatan, tetapi yang telah bertindak balas terhadap rawatan lain. Suntikan Naxitamab-gqgk berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan membunuh sel barah.

Naxitamab-gqgk datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntikkan secara intravena (ke dalam vena) selama 30 hingga 60 minit oleh doktor atau jururawat di kemudahan perubatan atau pusat infus. Biasanya diberikan pada hari 1, 3, dan 5 dari kitaran rawatan 28 hari dan mungkin berulang berdasarkan respons anda. Selepas rawatan awal, doktor anda mungkin menetapkan kitaran rawatan tambahan setiap 8 minggu.

Doktor anda mungkin akan merawat anda dengan ubat lain sebelum dan semasa setiap dos untuk membantu mencegah kesan sampingan tertentu. Doktor anda mungkin perlu menghentikan sementara atau selama-lamanya rawatan anda atau mengurangkan dos naxitamab-gqgk semasa rawatan anda. Ini bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda dan kesan sampingan yang anda alami. Pastikan anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa rawatan dengan naxitamab-gqgk.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima naxitamab-gqgk,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada naxitamab-gqgk, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan naxitamab-gqgk. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami hipertensi atau menahan kencing (ketidakupayaan untuk membuang air kecil secara tiba-tiba).
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda mesti menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan. Anda harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan selama 2 bulan selepas dos akhir anda. Sekiranya anda hamil semasa menerima naxitamab-gqgk, hubungi doktor anda. Naxitamab-gqgk boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan dengan naxitamab-gqgk dan selama 2 bulan selepas dos terakhir anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda terlepas janji untuk menerima naxitamab-gqgk, hubungi doktor anda secepat mungkin.

Naxitamab-gqgk boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• muntah
• loya
• cirit-birit
• hilang selera makan
• kegelisahan
• penat
• batuk, hidung berair, demam, atau tanda jangkitan lain

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• sakit kepala yang teruk, degupan jantung atau degupan jantung yang tidak teratur, sakit dada, pening, sesak nafas, pendarahan hidung, atau keletihan

Naxitamab-gqgk boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memeriksa tekanan darah anda pada masa-masa tertentu dalam kitaran rawatan anda dan memerintahkan ujian tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap naxitamab-gqgk.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Danyelza^®