Rituximab dan Suntikan Manusia Hyaluronidase

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase,
• Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase boleh menyebabkan kesan sampingan.Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase telah menyebabkan reaksi kulit dan mulut yang teruk dan mengancam nyawa. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, beritahu doktor dengan segera: luka atau bisul yang menyakitkan pada kulit, bibir, atau mulut; lepuh; ruam; atau mengelupas kulit.

Anda mungkin sudah dijangkiti hepatitis B (virus yang menjangkiti hati dan boleh menyebabkan kerosakan hati yang teruk) tetapi tidak mempunyai gejala penyakit. Dalam kes ini, menerima suntikan rituximab dan hyaluronidase pada manusia boleh meningkatkan risiko jangkitan anda menjadi lebih serius atau mengancam nyawa dan anda akan mengalami gejala. Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami jangkitan teruk, termasuk jangkitan virus hepatitis B. Doktor anda akan memerintahkan ujian darah untuk melihat apakah anda mempunyai jangkitan hepatitis B yang tidak aktif. Sekiranya perlu, doktor anda mungkin memberi anda ubat untuk merawat jangkitan ini sebelum dan semasa rawatan anda dengan suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase. Doktor anda juga akan memantau anda tanda-tanda jangkitan hepatitis B selama dan selama beberapa bulan setelah rawatan anda. Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut semasa atau selepas rawatan anda, hubungi doktor anda dengan segera: keletihan berlebihan, menguning kulit atau mata, hilang selera makan, mual atau muntah, sakit otot, sakit perut, atau kencing gelap.

Beberapa orang yang mendapat suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase mengalami leukoencephalopathy multifokal progresif (PML; jangkitan otak yang jarang berlaku yang tidak dapat dirawat, dicegah, atau disembuhkan dan yang biasanya menyebabkan kematian atau kecacatan teruk) semasa atau selepas rawatan mereka. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, segera hubungi doktor anda: perubahan pemikiran atau kekeliruan yang baru atau tiba-tiba; kesukaran bercakap atau berjalan; kehilangan keseimbangan; kehilangan kekuatan; perubahan penglihatan baru atau tiba-tiba; atau gejala lain yang tidak biasa yang timbul secara tiba-tiba.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian makmal tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan rituximab dan hyaluronidase manusia.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit pengilang (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan suntikan rituximab dan setiap kali anda menerima ubat. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko penggunaan suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase.

Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase digunakan sendiri atau dengan ubat lain untuk merawat pelbagai jenis limfoma bukan Hodgkin (NHL; sejenis barah yang bermula pada sejenis sel darah putih yang biasanya melawan jangkitan). Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase juga digunakan dengan ubat lain untuk merawat leukemia limfositik kronik (CLL; sejenis barah sel darah putih). Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia merawat pelbagai jenis NHL dan CLL dengan membunuh sel barah.

Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntik secara subkutan (di bawah kulit, di kawasan perut) lebih kurang 5 hingga 7 minit. Jadual dos anda bergantung pada keadaan yang anda ada, ubat lain yang anda gunakan, dan seberapa baik badan anda bertindak balas terhadap rawatan.

Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase boleh menyebabkan reaksi serius semasa anda menerima ubat atau dalam masa 24 jam setelah menerima dos. Anda akan menerima setiap dos suntikan rituximab dan hyaluronidase manusia di kemudahan perubatan, dan doktor atau jururawat akan memantau anda dengan teliti semasa anda menerima ubat dan sekurang-kurangnya 15 minit selepas anda menerima ubat. Anda akan menerima ubat-ubatan tertentu untuk membantu mencegah reaksi alergi sebelum anda menerima setiap dos suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase.

Anda mesti menerima dos pertama anda sebagai produk suntikan rituximab yang disuntik secara perlahan secara intravena (ke dalam vena). Selepas dos pertama, anda mungkin menerima suntikan rituximab dan hyaluronidase manusia di bawah kulit, bergantung pada bagaimana anda bertindak balas terhadap rawatan intravena dengan produk suntikan rituximab.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada rituximab, hyaluronidase, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau rencanakan untuk diambil.
• beritahu doktor anda jika anda mempunyai keadaan yang dinyatakan di bahagian PERINGATAN PENTING dan jika anda pernah atau pernah mempunyai hepatitis C atau virus lain seperti cacar air, herpes (virus yang boleh menyebabkan luka sejuk atau timbulnya lepuh pada alat kelamin kawasan), herpes zoster, virus West Nile (virus yang disebarkan melalui gigitan nyamuk dan boleh menyebabkan gejala serius), parvovirus B19 (penyakit kelima; virus biasa pada kanak-kanak yang biasanya hanya menyebabkan masalah serius pada beberapa orang dewasa), atau sitomegalovirus (a virus biasa yang biasanya hanya menyebabkan gejala serius pada orang yang telah lemah sistem imun atau yang dijangkiti semasa lahir), degupan jantung yang tidak teratur, sakit dada, masalah jantung lain, atau masalah paru-paru atau buah pinggang. Beritahu juga doktor anda jika anda mempunyai jenis jangkitan sekarang atau jika anda mempunyai atau pernah mempunyai jangkitan yang tidak akan hilang atau jangkitan yang datang dan hilang.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau jika anda merancang untuk hamil. Anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dengan suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase dan selama 12 bulan selepas dos akhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai jenis alat kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda. Sekiranya anda hamil semasa menggunakan suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase, hubungi doktor anda. Rituximab boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan anda dengan suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase dan selama 6 bulan selepas dos akhir anda.
• tanyakan kepada doktor anda sama ada anda harus mendapat vaksinasi sebelum memulakan rawatan dengan suntikan manusia rituximab dan hyaluronidase. Jangan melakukan vaksinasi semasa rawatan anda tanpa berbincang dengan doktor anda.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda tidak mempunyai janji temu untuk menerima suntikan rituximab dan hyaluronidase manusia, segera hubungi doktor anda.

Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase boleh menyebabkan kesan sampingan.Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sembelit
• memerah
• keguguran rambut
• sakit, kerengsaan, bengkak, kemerahan atau gatal di tempat suntikan diberikan
• sakit otot, sendi, atau belakang

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• gatal-gatal, ruam, gatal, bengkak bibir, lidah, atau tekak, sesak nafas, kesukaran bernafas atau menelan
• mengi
• pening atau pengsan
• kelemahan
• cirit-birit
• kurang tenaga
• sakit dada
• degupan jantung berdebar atau tidak teratur
• sakit tekak, demam, menggigil, batuk, sakit telinga, sakit kepala, atau tanda jangkitan lain
• tompok-tompok putih di tekak atau mulut
• sukar, sakit, atau kerap membuang air kecil
• kemerahan, kelembutan, bengkak atau kehangatan kawasan kulit

Suntikan manusia Rituximab dan hyaluronidase boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menggunakan ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Rituxan Hycela^®