Suntikan Moxetumomab Pasudotox-tdfk

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk,
• Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau BAGAIMANA, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan reaksi serius atau mengancam nyawa yang disebut sindrom kebocoran kapilari (keadaan yang menyebabkan lebihan cecair di dalam badan, tekanan darah rendah, dan tahap protein [albumin] yang rendah dalam darah). Sekiranya anda mengalami salah satu daripada gejala berikut, segera hubungi doktor: bengkak muka, tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah; kenaikan berat badan; sesak nafas; batuk; pengsan; pening atau pening; atau degupan jantung yang cepat atau tidak teratur.

Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan sindrom uremik hemolitik (keadaan yang berpotensi mengancam nyawa yang melibatkan kecederaan sel darah merah, menyebabkan anemia dan masalah buah pinggang). Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghidap penyakit buah pinggang. Sekiranya anda mengalami gejala berikut, beritahu doktor anda dengan segera: najis atau cirit-birit yang berwarna merah atau berdarah; penurunan kencing; darah dalam air kencing; perubahan mood atau tingkah laku; sawan; kekeliruan; sesak nafas; bengkak muka, lengan, tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah; pendarahan atau lebam yang tidak biasa; sakit perut; muntah; demam; kulit pucat; atau keletihan atau kelemahan yang tidak biasa.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda mungkin memerintahkan ujian tertentu sebelum, semasa, dan selepas rawatan anda untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberi anda lembaran maklumat pesakit (Panduan Ubat) semasa anda memulakan rawatan dengan suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) atau laman web pengeluar untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk digunakan untuk merawat leukemia sel berbulu (barah jenis sel darah putih tertentu) yang telah kembali atau tidak bertindak balas setelah sekurang-kurangnya dua rawatan kanser lain. Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk adalah dalam kelas ubat-ubatan yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan membantu sistem ketahanan badan anda untuk melambatkan atau menghentikan pertumbuhan sel barah.

Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk dibuat sebagai serbuk untuk dicampurkan dengan cecair dan disuntik ke dalam vena oleh doktor atau jururawat di pejabat perubatan atau hospital. Ia biasanya disuntik dengan perlahan selama 30 minit pada hari 1, 3, dan 5 dari kitaran rawatan 28 hari. Kitaran ini boleh diulang sehingga 6 kitaran. Tempoh rawatan bergantung pada seberapa baik tubuh anda bertindak balas terhadap ubat-ubatan dan apa-apa kesan sampingan yang anda alami.

Semasa rawatan anda, doktor anda akan meminta anda minum sehingga dua belas gelas cecair 8 oz seperti air, susu atau jus setiap 24 jam pada hari 1 hingga 8 dari setiap kitaran rawatan selama 28 hari.

Moxetumomab boleh menyebabkan reaksi serius semasa atau selepas anda menerima infus anda. Anda akan diberi ubat 30 hingga 90 minit sebelum infus dan selepas infusi untuk membantu mencegah reaksi terhadap moxetumomab. Doktor anda mungkin perlu menghentikan rawatan anda sekiranya anda mengalami kesan sampingan tertentu. Beritahu doktor anda jika anda mengalami salah satu daripada gejala berikut: pening, pingsan, berdehit atau kesukaran bernafas, sesak nafas, degupan jantung yang cepat, sakit otot, mual, muntah, sakit kepala, demam, menggigil, batuk, pingsan, kilat panas, atau kemerahan . Penting untuk anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa rawatan dengan suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk. Hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan segera jika anda mengalami sebarang gejala ini setelah anda meninggalkan pejabat atau kemudahan perubatan doktor anda.

Doktor anda boleh mengurangkan dos anda, melambatkan atau menghentikan rawatan anda dengan suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk, atau merawat anda dengan ubat tambahan bergantung kepada tindak balas anda terhadap ubat dan kesan sampingan yang anda alami. Bercakap dengan doktor anda tentang bagaimana perasaan anda semasa rawatan anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada moxetumomab, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah menghadapi masalah perubatan.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda perlu menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan moxetumomab. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk dan sekurang-kurangnya 30 hari selepas dos akhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda. Sekiranya anda hamil semasa menerima suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk, segera hubungi doktor anda. Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda terlepas janji untuk menerima infus, hubungi doktor anda secepat mungkin untuk menjadualkan semula janji temu anda.

Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• sembelit
• kulit pucat
• penat
• mata kering atau sakit mata
• pembengkakan mata atau jangkitan
• penglihatan berubah

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami gejala-gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau BAGAIMANA, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• kekejangan otot; mati rasa atau kesemutan; degupan jantung yang tidak teratur atau cepat; loya; atau sawan

Suntikan Moxetumomab pasudotox-tdfk boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Tanyakan kepada ahli farmasi anda sebarang soalan yang anda ada mengenai suntikan moxetumomab pasudotox-tdfk.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Lumoxiti^®