Suntikan Buprenorphine

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan buprenorphine,
• Suntikan pelepasan buprenorphine boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:
• Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

Suntikan pelepasan buprenorphine hanya tersedia melalui program pengedaran khas yang disebut Sublocade REMS. Doktor dan farmasi anda mesti mendaftar dalam program ini sebelum anda dapat menerima suntikan buprenorphine. Tanya doktor anda untuk maklumat lebih lanjut mengenai program ini dan bagaimana anda akan menerima ubat anda.

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda mungkin memerintahkan ujian tertentu sebelum dan semasa rawatan anda untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan pelepasan buprenorphine.

Doktor atau ahli farmasi anda akan memberikan anda lembaran maklumat pesakit (Panduan Ubat) apabila anda memulakan rawatan dengan suntikan pelepasan buprenorphine dan setiap kali anda mengisi semula preskripsi anda. Baca maklumat dengan teliti dan tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan. Anda juga boleh melayari laman web Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) untuk mendapatkan Panduan Ubat.

Suntikan pelepasan buprenorphine digunakan untuk merawat ketergantungan opioid (ketagihan terhadap ubat opioid, termasuk ubat penahan sakit heroin dan narkotik) pada orang yang telah menerima buprenorphine bukal atau sublingual selama sekurang-kurangnya 7 hari. Suntikan pelepasan buprenorphine terdapat dalam kelas ubat-ubatan yang disebut opiate partial agonists. Ia berfungsi untuk mencegah gejala penarikan apabila seseorang berhenti mengambil ubat opioid dengan menghasilkan kesan yang serupa dengan ubat ini.

Suntikan pelepasan buprenorphine (bertindak panjang) datang sebagai larutan (cecair) untuk disuntik secara subkutan (tepat di bawah kulit) oleh penyedia perkhidmatan kesihatan ke kawasan perut. Ia biasanya diberikan sekali sebulan dengan sekurang-kurangnya 26 hari di antara dos. Setiap suntikan buprenorphine perlahan-lahan melepaskan ubat ke dalam badan anda selama sebulan.

Selepas anda menerima suntikan pelepasan buprenorphine pelepasan, anda mungkin melihat benjolan di tempat suntikan selama beberapa minggu, tetapi saiznya akan berkurang dari masa ke masa. Jangan gosok atau mengurut tempat suntikan. Pastikan tali pinggang atau pinggang anda tidak memberi tekanan pada tempat ubat disuntik.

Doktor anda boleh meningkatkan atau menurunkan dos anda bergantung pada seberapa baik ubat itu berfungsi untuk anda, dan kesan sampingan yang anda alami. Pastikan anda memberitahu doktor bagaimana perasaan anda semasa rawatan dengan suntikan pelepasan buprenorphine.

Sekiranya pelepasan buprenorphine dihentikan, doktor anda mungkin akan mengurangkan dos anda secara beransur-ansur. Anda mungkin mengalami simptom penarikan termasuk kegelisahan, mata berlinang, berpeluh, menggigil, pelebaran murid (lingkaran hitam di tengah mata), mudah marah, gelisah, sakit belakang, kelemahan, kekejangan perut, kesukaran untuk tidur atau tidur, mual, kehilangan selera makan, muntah, cirit-birit, pernafasan cepat, atau degupan jantung yang cepat. Gejala penarikan ini mungkin berlaku 1 bulan atau lebih lama selepas dos suntikan pelepasan buprenorphine terakhir anda.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan buprenorphine,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada buprenorphine, ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan buprenorphine. Tanya ahli farmasi anda atau periksa Panduan Bahan untuk senarai ramuan.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Pastikan anda menyebutkan perkara berikut: antihistamin; benzodiazepin seperti alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium, dalam Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), Restoril) carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Teril, lain-lain); diuretik ('pil air'); eritromisin (E.E.S., Eryc, PCE, lain-lain); Ubat HIV seperti atazanavir (Reyataz, di Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, di Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, di Kaletra), dan saquinavir (Invirase); ubat-ubatan tertentu untuk degupan jantung yang tidak teratur termasuk amiodarone (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procainamide (Procanbid), quinidine (dalam Nuedexta), dan sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); ubat untuk glaukoma, penyakit mental, mabuk, penyakit Parkinson, bisul, atau masalah kencing; ketoconazole, ubat lain untuk kesakitan; ubat untuk sakit kepala migrain seperti almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, dalam Treximet), dan zolmitriptan (Zomig); relaksan otot; fenobarbital; phenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); ubat penenang; pil tidur; Penyekat serotonin 5HT3 seperti alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz), atau palonosetron (Aloxi); perencat pengambilan serotonin selektif seperti citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, dalam Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva), dan sertraline (Zoloft) perencat pengambilan serotonin dan norepinefrin seperti duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella), dan venlafaxine (Effexor); tramadol; ubat penenang; trazodon; atau antidepresan trisiklik ('mood mood') seperti amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil), dan trimipramine (Surmililine). Juga beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil atau menerima perencat monoamine oxidase (MAO) berikut atau jika anda telah berhenti menggunakannya dalam dua minggu terakhir: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metilena biru, fenelzin (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), atau tranylcypromine (Parnate). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan. Banyak ubat lain juga boleh berinteraksi dengan buprenorphine, jadi pastikan anda memberitahu doktor tentang semua ubat yang anda ambil, bahkan ubat yang tidak terdapat dalam senarai ini.
• beritahu doktor anda jika anda atau ahli keluarga minum atau pernah minum alkohol dalam jumlah besar atau pernah atau pernah mengalami sindrom QT yang berpanjangan (keadaan yang meningkatkan risiko terkena degupan jantung yang tidak teratur yang boleh menyebabkan kehilangan kesedaran atau kematian mendadak). Juga, beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau kalium rendah kalium atau magnesium dalam darah; kegagalan jantung; degupan jantung yang perlahan atau tidak teratur; penyakit paru-paru obstruktif kronik (COPD; sekumpulan penyakit yang mempengaruhi paru-paru dan saluran udara); penyakit paru-paru lain; kecederaan kepala; tumor otak; sebarang keadaan yang meningkatkan jumlah tekanan di otak anda; masalah adrenal seperti penyakit Addison (keadaan di mana kelenjar adrenal menghasilkan kurang hormon daripada biasa); hipertrofi prostat jinak (BPH, pembesaran kelenjar prostat); kesukaran membuang air kecil; halusinasi (melihat perkara atau mendengar suara yang tidak wujud); lekukan di tulang belakang yang sukar untuk bernafas; atau penyakit tiroid, pundi hempedu, atau hati.
• beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Sekiranya anda menerima suntikan pelepasan buprenorphine secara berkala semasa kehamilan, bayi anda mungkin mengalami gejala penarikan yang mengancam nyawa selepas kelahiran. Beritahu doktor bayi anda dengan segera sekiranya bayi anda mengalami gejala berikut: mudah marah, hiperaktif, tidur tidak normal, tangisan bernada tinggi, gegaran bahagian tubuh yang tidak terkawal, muntah, cirit-birit, atau kegagalan untuk menambah berat badan.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Beritahu doktor bayi anda sekiranya bayi anda tidur lebih lena daripada biasa atau mengalami masalah bernafas semasa anda menerima ubat ini.
• anda harus tahu bahawa ubat ini dapat menurunkan kesuburan pada lelaki dan wanita. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko penggunaan suntikan pelepasan buprenorphine.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda menerima suntikan pelepasan buprenorphine.
• anda harus tahu bahawa suntikan pelepasan buprenorphine boleh membuatkan anda mengantuk. Jangan memandu kereta atau mengendalikan mesin sehingga anda mengetahui bagaimana ubat ini mempengaruhi anda.
• anda tidak boleh minum alkohol atau menggunakan ubat jalanan semasa rawatan anda. Minum alkohol, mengambil ubat preskripsi atau tanpa resep yang mengandungi alkohol, atau menggunakan ubat jalanan semasa rawatan anda dengan suntikan buprenorphine meningkatkan risiko anda mengalami masalah pernafasan yang serius dan mengancam nyawa.
• anda harus tahu bahawa buprenorphine boleh menyebabkan pening, pening, dan pingsan ketika anda bangun terlalu cepat dari posisi berbaring. Untuk mengelakkan masalah ini, bangun dari katil perlahan-lahan, meletakkan kaki anda di atas lantai selama beberapa minit sebelum berdiri.
• anda harus tahu bahawa buprenorphine boleh menyebabkan sembelit. Bercakap dengan doktor anda tentang mengubah diet anda atau menggunakan ubat lain untuk mencegah atau merawat sembelit semasa anda menggunakan suntikan buprenorphine.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Sekiranya anda terlepas dos suntikan pelepasan buprenorphine yang dijadualkan, anda harus menghubungi doktor anda untuk menerima dos secepat mungkin. Dos seterusnya anda harus diberikan sekurang-kurangnya 26 hari kemudian.

Suntikan pelepasan buprenorphine boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• loya
• muntah
• sakit kepala
• keletihan
• sakit, gatal, bengkak, rasa tidak selesa, kemerahan, lebam, atau lebam di tempat suntikan

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini, segera hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:

• kesukaran bernafas
• kegelisahan, halusinasi (melihat perkara atau mendengar suara yang tidak wujud), demam, berpeluh, kekeliruan, degupan jantung yang cepat, menggigil, ucapan yang kabur, kekakuan otot yang teruk atau berkedut, kehilangan koordinasi, loya, muntah, atau cirit-birit
• loya, muntah, kehilangan selera makan, kelemahan, atau pening
• ketidakupayaan untuk mendapatkan atau mengekalkan ereksi
• haid tidak teratur
• penurunan keinginan seksual
• ruam
• gatal-gatal
• gatal
• percakapan yang tidak jelas
• penglihatan kabur
• perubahan degupan jantung
• sakit di bahagian kanan atas perut
• menguning kulit atau mata
• air kencing berwarna gelap
• najis berwarna terang

Suntikan pelepasan buprenorphine boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Hubungi talian bantuan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga terdapat dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa jatuh, mengalami sawan, mengalami kesukaran bernafas, atau tidak dapat terbangun, segera hubungi perkhidmatan kecemasan di 911.

Gejala berlebihan boleh merangkumi perkara berikut:

• penyempitan atau pelebaran murid (bulatan hitam di tengah mata)
• lambat atau sukar bernafas
• mengantuk atau mengantuk yang melampau
• koma (kehilangan kesedaran untuk jangka masa tertentu)
• degupan jantung perlahan

Sebelum menjalani ujian makmal (terutamanya yang melibatkan metilena biru), beritahu doktor dan kakitangan makmal bahawa anda menggunakan suntikan buprenorphine.

Sekiranya berlaku kecemasan, ahli keluarga atau pengasuh harus memberitahu kakitangan perubatan kecemasan bahawa anda secara fizikal bergantung pada opioid dan sedang menerima rawatan dengan suntikan pelepasan buprenorphine.

Suntikan pelepasan buprenorphine adalah bahan terkawal. Pastikan anda membuat janji temu dengan doktor anda secara berkala untuk menerima suntikan anda. Tanya ahli farmasi anda jika anda mempunyai sebarang pertanyaan.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Sublocade^®