Suntikan Ramucirumab

Kandungan

• Sebelum menerima suntikan ramucirumab,
• Suntikan Ramucirumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:
• Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:

Suntikan Ramucirumab digunakan sendiri dan digabungkan dengan ubat kemoterapi lain untuk merawat barah perut atau barah yang terletak di kawasan di mana perut memenuhi esofagus (saluran antara tekak dan perut) apabila keadaan ini tidak bertambah baik selepas rawatan dengan ubat lain. Ramucirumab juga digunakan dalam kombinasi dengan docetaxel untuk mengubati jenis barah paru-paru sel kecil yang tidak kecil (NSCLC) yang telah merebak ke bahagian tubuh yang lain pada orang yang telah dirawat dengan ubat kemoterapi lain dan tidak bertambah baik atau bertambah buruk. Ia juga digunakan dalam kombinasi dengan erlotinib (Tarceva) ke jenis NSCLC tertentu yang telah merebak ke bahagian tubuh yang lain. Ramucirumab juga digunakan dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi lain untuk mengubati barah usus besar (usus besar) atau rektum yang telah menyebar ke bahagian tubuh yang lain pada orang yang telah dirawat dengan ubat kemoterapi lain dan tidak bertambah baik atau memburuk. Ramucirumab juga digunakan sendiri untuk mengobati orang tertentu dengan karsinoma hepatoselular (HCC; sejenis barah hati) yang telah dirawat dengan sorafenib (Nexafar). Ramucirumab berada dalam kelas ubat yang disebut antibodi monoklonal. Ia berfungsi dengan menghentikan pertumbuhan sel barah.

Suntikan Ramucirumab datang sebagai cecair yang akan disuntik ke dalam vena lebih dari 30 atau 60 minit oleh doktor atau jururawat di hospital atau kemudahan perubatan. Untuk rawatan barah perut, barah usus besar atau rektum, atau HCC, biasanya diberikan 2 minggu sekali. Untuk rawatan NSCLC bersama erlotinib, ramucirumab biasanya diberikan 2 minggu sekali. Untuk rawatan NSCLC bersama docetaxel, ramucirumab biasanya diberikan 3 minggu sekali. Tempoh rawatan anda bergantung pada seberapa baik badan anda bertindak balas terhadap ubat dan kesan sampingan yang anda alami.

Doktor anda mungkin perlu mengganggu atau menghentikan rawatan anda jika anda mengalami kesan sampingan tertentu. Doktor anda akan memberi anda ubat lain untuk mencegah atau merawat kesan sampingan tertentu sebelum anda menerima setiap dos suntikan ramucirumab. Beritahu doktor atau jururawat anda jika anda mengalami perkara berikut semasa anda menerima ramucirumab: gegaran bahagian tubuh yang tidak terkawal; sakit belakang atau kekejangan; sakit dada dan sesak; menggigil; memerah; sesak nafas; mengi; sakit, terbakar, mati rasa, tusukan, atau kesemutan di tangan atau kaki atau pada kulit; kesukaran bernafas; atau degupan jantung yang cepat.

Ubat ini boleh diresepkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lebih lanjut.

Sebelum menerima suntikan ramucirumab,

• beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada ramucirumab atau ubat lain atau mana-mana ramuan dalam suntikan ramucirumab. Minta senarai ramuan ahli farmasi anda.
• beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat-ubatan, vitamin, suplemen pemakanan dan produk herba lain yang anda ambil atau rancang untuk ambil. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk mendapatkan kesan sampingan.
• beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami tekanan darah tinggi, atau penyakit tiroid atau hati. Beritahu juga doktor anda jika anda mempunyai luka yang belum sembuh, atau jika anda mengalami luka semasa rawatan yang tidak sembuh dengan betul.
• anda harus tahu bahawa ramucirumab boleh menyebabkan kemandulan pada wanita (sukar hamil); namun, anda tidak boleh menganggap bahawa anda tidak boleh hamil. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Anda harus menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan. Anda harus menggunakan alat kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas rawatan terakhir anda. Bercakap dengan doktor anda mengenai kaedah kawalan kelahiran yang sesuai untuk anda. Sekiranya anda hamil semasa rawatan dengan suntikan ramucirumab, segera hubungi doktor anda. Ramucirumab boleh membahayakan janin.
• beritahu doktor anda jika anda menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa rawatan dengan ramucirumab dan selama 2 bulan selepas dos akhir anda.
• jika anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda menerima suntikan ramucirumab. Doktor anda mungkin memberitahu anda untuk tidak menerima suntikan ramucirumab selama 28 hari sebelum pembedahan anda. Anda mungkin hanya dibenarkan memulakan semula rawatan dengan suntikan ramucirumab sekiranya sekurang-kurangnya 14 hari selepas pembedahan anda dan luka sembuh.

Melainkan jika doktor memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Hubungi doktor anda dengan segera sekiranya anda tidak dapat membuat janji untuk menerima dos suntikan ramucirumab.

Suntikan Ramucirumab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika ada gejala yang teruk atau tidak hilang:

• cirit-birit
• luka di mulut atau tekak

Beberapa kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami sebarang gejala ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, segera hubungi doktor anda:

• ruam
• kelemahan tiba-tiba lengan atau kaki
• terkulai pada satu sisi wajah
• kesukaran bercakap atau memahami
• sakit dada atau bahu yang hancur
• pertuturan perlahan atau sukar
• sakit dada
• sesak nafas
• sakit kepala
• pening atau pengsan
• sawan
• kekeliruan
• perubahan penglihatan atau kehilangan penglihatan
• keletihan yang melampau
• bengkak muka, mata, perut, tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah
• kenaikan berat badan yang tidak dapat dijelaskan
• air kencing berbuih
• sakit tekak, demam, menggigil, batuk dan kesesakan yang berterusan, atau tanda-tanda jangkitan lain
• batuk atau muntah darah atau bahan yang kelihatan seperti kopi, pendarahan yang tidak biasa atau lebam, merah jambu, merah, atau air kencing berwarna coklat gelap, pergerakan usus hitam atau merah, atau ringan
• cirit-birit, muntah, sakit perut, demam, atau menggigil

Suntikan Ramucirumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menggunakan ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda mungkin akan menghantar laporan ke program Pelaporan Kejadian MedWatch AdWatch Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon ( 1-800-332-1088).

Ikuti semua janji temu dengan doktor dan makmal anda. Untuk beberapa keadaan, doktor anda mungkin memerintahkan ujian makmal sebelum anda memulakan rawatan untuk melihat sama ada barah anda boleh dirawat dengan ramucirumab. Doktor anda doktor kami akan memeriksa tekanan darah anda dan menguji air kencing anda secara berkala semasa rawatan anda dengan ramucirumab.

Penting bagi anda untuk menyimpan senarai bertulis dari semua ubat preskripsi dan bukan preskripsi (yang dijual bebas) yang anda ambil, serta produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan yang lain. Anda mesti membawa senarai ini setiap kali anda berjumpa doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Maklumat penting juga untuk dibawa sekiranya berlaku kecemasan.

• Cyramza^®